青藏高原东缘青杨（Populus cathayana Rehd.）遗传多样性研究

论文摘要

青杨（Populus cathayana Rehd．）是青杨派杨树的主要树种之一，为我国特有乡土树种，其主要分布区之一是我国的青藏高原，集中分布地带在甘肃省中部及青海省东部，四川省西北部岷江上游和松潘等地区。本研究以青藏高原东缘青杨天然分布区的6个群体143个个体为材料，用AFLP、SSR和叶绿体SSR分子标记分析青杨天然群体的遗传多样性，分析其遗传结构和分化，比较6个群体间遗传多样性的高低和群体间的遗传关系。旨在为青杨基因资源评价、保护与保存、遗传改良策略制定等提供科学理论依据。通过以上研究，得出如下主要研究结果： 1 AFLP分子标记研究结果 采用4对选择性引物对6个青杨天然群体143个个体进行分析，扩增谱带分析共检测到175个位点，其中173个位点表现为多态，多态位点百分率高达98.9％。从整体上表现出较高的遗传多样性，Nei’s基因多样度（h）水平为0.306。从青杨天然群体位点分布来看，有高达20％的位点（32位点）为群体所特有，仅有9.14％的位点（16位点）在所有群体中存在。群体间的遗传分化极大，所有遗传变异中，有48.9％的遗传变异存在于群体间。在个体群丛（Individuals cluster）和主坐标（PCO analysis）分析中，青杨各群体未呈现任何地理模式，Mantel检测也显示各群体间遗传距离与地理距离无明显相关。研究认为，由于地理和空间上大尺度的隔离和地形地貌复杂使得群体间无法进行基因交流，导致群体间遗传分化极大，另外各群体在不同的选择压力下，经历各自独立的进化历程，这些都可能导致群体间遗传距离与地理距离的不相关。 2 SSR分子标记研究结果 在SSR分析中，7个位点在6个青杨天然群体143个个体中共检测到79个等位基因，每位点检测到的等位基因数在5-16之间，平均11.3个，总体上多态位点百分率达100％。平均观察杂合度和期望杂合度分别为0.792和0.802。Hardy-Weinberg平衡检验表明青

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第一章 引言
• 1 立论依据
• 2 研究目的与研究内容
• 2.1 研究目的
• 2.2 研究内容
• 第二章 国内外研究进展
• 1 遗传多样性概述
• 2 杨属遗传多样性研究进展
• 第三章 青藏高原东缘青杨天然群体AFLP分析
• 1 材料与方法
• 1.1 实验材料
• 1.2 青杨基因组总DNA提取
• 1.3 AFLP实验
• 1.4 数据分析
• 2 结果与分析
• 2.1 青杨天然群体AFLP遗传多样性研究
• 2.2 群体的遗传分化
• 2.3 聚类分析
• 3 讨论
• 3.1 青杨天然群体遗传多样性水平
• 3.2 青杨天然群体遗传结构与分化
• 3.3 青杨天然群体遗传关系
• 第四章 青藏高原东缘青杨天然群体SSR分析
• 1 材料与方法
• 1.1 实验材料
• 1.2 青杨基因组总DNA提取
• 1.3 DNA扩增和电泳
• 1.4 数据分析
• 2 结果分析
• 2.1 SSR标记在青杨天然群体中的多样性
• 2.2 群体的遗传结构与群体平衡状况
• 2.3 青杨各天然群体的遗传多样性
• 2.4 群体的遗传分化
• 2.5 各群体间的遗传关系
• 3 讨论
• 第五章 青藏高原东缘青杨天然群体叶绿体SSR分析
• 1 材料与方法
• 1.1 实验材料
• 1.2 青杨基因组总DNA提取
• 1.3 叶绿体DNA扩增
• 1.4 数据分析
• 2. 结果分析
• 2.1 单倍型多样性
• 2.2 群体遗传多样性及群体分化
• 2.3 聚类分析
• 3. 讨论
• 第六章 青杨天然群体AFLP、SSR、cpSSR分子标记比较分析
• 1 三种研究的实验样本组成
• 2 三种研究的遗传多样性分析
• 3. 群体遗传结构与分化比较
• 4 各群体间关系和聚类结果比较
• 第七章 讨论与建议
• 1 青藏高原东缘地区青杨组杨树分布特点
• 2 青藏高原东缘青杨天然群体遗传多样性研究
• 3 青杨遗传多样性保存策略
• 4 遗传改良前景
• 参考文献
• 附录
• 作者攻读博士期间发表论文情况
• 致谢