槐米和五味子的指纹图谱及部分有效成分与血清白蛋白的相互作用研究

论文摘要

本文针对现行的中药指纹图谱偏重于中药化学成分的种类和相对含量的研究,缺少与中药药效间的相关性研究的问题,在建立具有整体性、模糊性、可量化等特点的指纹图谱的基础上,引入特征参数logPow,使建立的指纹图谱具有测定疏水参数的功能,突破中药化学指纹图谱的概念,拓展其应用领域。本文对中药指纹图谱的研究概况进行了综述,然后对以下三个命题进行了研究:其一,选取超声提取法作为槐米组分的提取方法,以槐米电泳谱图的峰数为指标,确定了电泳运行介质为:40 mmol/L硼砂（pH 9.0）,运行电压为20 kV,建立了槐米的毛细管电泳指纹图谱,确定了5个共有峰,方法的精密度、稳定性和重现性,符合建立指纹图谱的要求。对产自广西、贵州、河南、江苏、四川五地的槐米中所含的芦丁分别进行了定量的测定,通过比较得到贵州槐米中芦丁含量最高,达28.34%。同时,还采用三种算法对以上五个产地的槐米指纹图谱进行了相似性评价。通过计算得到五个产地的槐米之间具有良好的相似性。其二,以槐米中的有效成分芦丁和槲皮素为配体分子,采用荧光光谱法研究了BSA-rutin,BSA-quercetin,HSA-rutin和HSA-quercetin四个体系的相互作用,分别得到了四个体系的结合常数和结合位点数。并采用同步荧光的方法研究了这四个相互作用体系中色氨酸和酪氨酸残基的荧光变化。其三,采用MEEKC技术,以五味子为研究对象,确定了在微乳液组成为50 mmol/L SDS、80 mmol/L正庚烷、900 mmol/L正丁醇和20 mmol/L硼砂,pH值9.0的条件下五味子甲醇提取物的分离效果最佳,并建立了中药五味子的具有脂水分配系数测定功能的指纹图谱,获得了五味子提取物中13种化合物的疏水参数,方法的精密度、稳定性和重现性符合建立指纹图谱的要求。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 1 绪论
• 1.1 中药指纹图谱的起源
• 1.1.1 中药质量控制的意义
• 1.1.2 评价有效成分含量的质量控制
• 1.2 中药指纹图谱的概念和属性
• 1.3 中药指纹图谱的类型
• 1.4 中药指纹图谱的应用
• 1.4.1 紫外指纹图谱
• 1.4.2 红外指纹图谱
• 1.4.3 质谱指纹图谱
• 1.4.4 核磁共振指纹图谱
• 1.4.5 X-射线衍射指纹图谱
• 1.4.6 薄层色谱指纹图谱
• 1.4.7 气相色谱指纹图谱
• 1.4.8 高效液相色谱指纹图谱
• 1.4.9 高效逆流色谱指纹图谱
• 1.4.10 高效毛细管电泳指纹图谱
• 1.4.11 二维色谱指纹图谱
• 1.4.12 色谱联用技术指纹图谱
• 1.4.13 DNA 指纹图谱
• 1.5 中药指纹图谱的模式识别
• 1.6 中药指纹图谱的发展前景
• 1.7 本文的研究内容
• 2 槐米的毛细管电泳指纹图谱研究
• 2.1 引言
• 2.1.1 槐米药材的研究概况
• 2.1.2 研究内容
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 仪器与试剂
• 2.2.2 实验方法及步骤
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 电泳条件的优化
• 2.3.2 提取方法的选择
• 2.3.3 槐米药材毛细管电泳指纹图谱的建立
• 2.3.4 方法学考察
• 2.3.5 不同产地槐米的相似度比较
• 2.3.6 槐米中芦丁含量的测定
• 2.4 本章小结
• 3 槐米有效成分与血清白蛋白的相互作用研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 仪器与试剂
• 3.2.2 实验方法及步骤
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 相互作用的荧光光谱法研究
• 3.3.2 同步荧光光谱
• 3.4 本章小结
• 4 五味子的毛细管电泳指纹图谱研究
• 4.1 引言
• 4.1.1 五味子药材的研究概况
• ow)对药效的影响'>4.1.2 脂水分配系数(log P_ow)对药效的影响
• 4.1.3 研究内容
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 仪器与试剂
• 4.2.2 样品的制备
• 4.2.3 实验方法及步骤
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 电泳条件的优化
• 4.3.2 方法学考察
• 4.3.3 脂水分配系数的测算
• 4.4 本章小结
• 5 结论与展望
• 5.1 结论
• 5.2 后续工作的展望
• 致谢
• 参考文献
• 附录