导读:本文包含了氮杂杯芳烃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四氮杂[2]芳烃[2]叁嗪吸附剂,IAA,IBA,固相萃取
氮杂杯芳烃论文文献综述
夏晒歌,杜慧芳,陈彦龙,苗颖,张文芬[1]（2017）在《一种新型的氮杂杯芳烃固相萃取吸附剂用于植物中痕量的IAA和IBA分析》一文中研究指出杯芳烃是一种由苯酚单元通过亚甲基在酚羟基邻位连接而成的环状低聚物的总称,其苯酚单元一般为n(n=4,5,6,7,8)。杯芳烃有内疏水的空腔,且其空腔大小可调节,构象可变换,并易于化学改性和修饰,特别是对它进行适当修饰以后的化合物在材料化学、配位化学、生物化学等领域表现出广阔的应用前景和研究价值。杂原子桥连杯芳烃是新一代大环主体分子,在超分子化学研究中正显示出越来越重要的作用和地位。我们课题组近几年合成了一种新型的氮杂杯芳烃固相萃取吸附剂(四氮杂[2]芳烃[2]叁嗪吸附剂,NCS)。前期的研究发现, NCS吸附剂是一种多模式吸附剂,可(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
蒋忠良,周思伟,段辉[2]（2014）在《含荧光基团的氮杂杯芳烃的合成》一文中研究指出从对叔丁基杯〔4〕芳烃出发,通过对其下沿的酚羟基进行修饰,引入了一种荧光基团,使其衍生物具有良好的离子识别能力。详细的介绍了这种新型杯〔4〕芳烃衍生物的合成方法。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2014年05期）
王文静[3]（2013）在《氮杂杯芳烃键合硅胶固相萃取用于环境水体中痕量污染物的富集研究》一文中研究指出复杂体系痕量组分的准确测定和快速分离是现今化学家面临的重要而艰巨的任务,随着样品基质的越来越复杂,分析物含量越来越低,发展简单、高效、快速、绿色的样品制备与前处理技术一直是重要的研究课题。由液固萃取和柱液相色谱技术相结合的固相萃取(Solid-Phase Extraction, SPE)是近年发展起来的一种样品预处理主流技术,基于分析物在溶液和SPE材料两相间分配或作用力差异来实现对目标分析物的保留,经洗脱剂洗脱分析物,即可达到分离、纯化、富集的目的。杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的第叁代大环分子。以杂原子为桥的杯杂芳烃这类新颖的主体化合物中,杂原子氮或氧取代了传统杯芳烃中桥连亚甲基,杯芳烃的苯酚基团被芳杂环(如吡啶、叁嗪等)所取代后,作为连接桥的氮原子可以采用sp2、sp3或介于这两者间的多种杂化状态,能与相邻的芳杂环形成不同程度的共轭作用,杂原子及芳杂环的引入使得该类主体分子在构象、分子识别性能方面具有丰富的多样性。杯(杂)芳烃色谱固定相与ODS相比,除了疏水作用之外,还有包合作用、π-π相互作用、π-电子转移作用、静电作用及氢键作用等。本论文系统的研究了新型的四氮杂杯[2]芳烃[2]叁嗪键合硅胶固定相(NCS)作为固相萃取材料对环境水体中痕量污染物的富集、萃取。论文主要分为以下叁个部分。1应用NCS作为固相萃取材料对环境水中2-硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-叁硝基甲苯进行富集。建立了NCS-SPE-HPLC检测实际样品中叁种硝基苯类物质的方法。叁种物质在0.5-50ng/mL浓度范围内线性良好(R2≥0.991),检出限在0.1-0.3ng/mL之间,定量限在0.3-1.0ng/mL之间。实际样品自来水和黄河水的加标回收率分别为79.96%-91.58%和80.50%-89.77%,方法的相对标准偏差RSD≤6.3%。方法灵敏度高、选择性好且快速。2建立一种新型的NCS-SPE-HPLC技术检测实际水样中对硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,4,6-叁硝基苯酚。叁种物质在0.5-50ng/mL浓度范围内线性良好(R2≥0.993),检出限在0.03-0.3ng/mL之间,定量限在0.1-1.0ng/mL之间。实际样品黄河水和金水河水的平均加标回收率分别为75.71%-90.89%和77.42%-93.62之间,方法的相对标准偏差RSD≤6.3%。该方法的灵敏度、准确度和精密度均令人满意。3建立一种新型的NCS-SPE-HPLC技术检测环境激素类污染物己烯雌酚的含量。己烯雌酚在0.1-50ng/mL浓度范围内线性良好(R2=0.999),检出限为0.03ng/mL,定量限为0.1ng/mL。实际样品西流湖水的加标回收率为91.89%-102.4%,方法的相对标准偏差RSD≤5.2%。方法灵敏度高、选择性好且快速。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-04-01）
袁晶晶[4]（2012）在《新型氧/氮杂杯芳烃衍生物的设计与合成研究》一文中研究指出杂原子杯芳烃的出现无疑给超分子化学领域带来了新的生机。它不仅为非共价键的研究提供了独特而鲜活的实例,而且成为超分子骨架和新型材料重要的建筑模块。基于超分子化学领域对于杂原子杯芳烃多样性的需求,新型杂原子杯芳烃衍生物的合成研究正在成长为一类新型主体分子构建的热点课题。本论文以此为指导思想,首先综述了杂原子杯芳烃的发展现状；接着阐述了在较温和的条件下,以不同的酚类化合物和叁聚氰氯为原料合成得到了一系列的氧杂杯芳烃衍生物；然后以不同的芳胺类化合物和叁聚氰氯为原料合成得到了一系列的氮杂杯芳烃衍生物；最后我们将不同的酚类化合物和芳胺类化合物交叉与叁聚氰氯化合从而合成得到了一系列的不对称的氧杂/氮杂杯芳烃衍生物。第一章,杂原子杯芳烃早在上世纪六十年代已经出现,然而直到近几年才得到了较为系统的发展。在这里,我们按照不同的桥联杂原子类型,即氧,氮以及其他杂原子对杂原子杯芳烃的研究进展进行了详细的综述,并由此提出了本文的设想和研究思路。第二章,我们以不同的酚类化合物作为亲核单元,以叁聚氰氯为亲电单元在较温和的条件下,通过“一锅法”合成了一系列的氧杂杯芳烃衍生物,并对其中一些目标化合物的单晶结构进行了详细的分析。第叁章,我们以不同的芳胺类化合物作为亲核单元,以叁聚氰氯为亲电单元在较温和的条件下,通过“一锅法”合成了一系列的氮杂杯芳烃衍生物,并对其中一些目标化合物的单晶结构进行了详细的分析。第四章,我们以不同的酚类化合物和芳胺类化合物作为亲核单元,以叁聚氰氯为亲电单元在较温和的条件下,通过片段偶联的方法合成了一系列的不对称氧/氮杂杯芳烃衍生物,并对其中一些目标化合物的单晶结构进行了详细的分析。(本文来源于《华中师范大学》期刊2012-05-01）
万黎敏[5]（2012）在《氮杂杯芳烃及其它氮杂环配体的金属配合物的合成和性质研究》一文中研究指出杯芳烃作为第叁代主体分子一个重要的特征就是可以在上沿、下沿、酚羟基间位、亚甲基、杯芳烃骨架等多个反应活性点位置进行化学修饰，成为具有预组织结构的主体分子。近年来，人们对氮杂杯芳烃的研究较多，氮杂杯芳烃衍生物的选择性修饰及其与金属配合物的合成和应用日趋成熟，在分子识别、生物酶的模拟、离子响应、相转移以及催化有机反应等许多领域得到了广泛的应用，但对功能性的转化的研究却很少。本论文研究了多种功能化的氮杂杯芳烃及其与金属离子的反应性，并研究了部分配合物的晶体结构以及催化性质，主要研究内容如下：一、水溶性的杯[4]芳烃配体[H_4L]I_4(1, H_4L=[5,11,17,23-tetrakis(trimethylammonium)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene])与过量NaOH反应得到部分去质子化产物[H_2L]I_2·2MeCN·MeOH·H_2O (2·2MeCN·MeOH·H_2O)；该产物与醋酸铜在甲醇和水混合溶液中反应得到单核铜配合物[Cu(II)L(H_2O)]I_2·Et_2O·7H_2O(3·Et_2O·7H_2O)，Cu(II)中心原子与杯[4]芳烃下沿的四个O原子配位，形成一个D4d对称的碗状阳离子结构，又进一步与水分子中的一个O配位形成四方锥构型。配合物3能够在全水介质中催化2,6-二甲基苯酚的氧化聚合，并表现出良好的催化性能及单一的C-O偶联反应选择性。考察了碱和乳化剂的用量、反应温度、反应时间以及单体与催化剂比例等对催化活性的影响，并研究了催化剂的循环利用，对所得到的聚苯醚进行了IR，~1H NMR，13C NMR，热重分析，探讨了可能的催化反应机理。二、通过杯[4]芳烃与m-pyridyldiazonium chloride的偶联反应得到五种不同取代的偶氮吡啶杯[4]芳烃5-(m-pyridyl)azo-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene (4)5,11-bis[(m-pyridyl)azo]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene (5)5,17-bis[(m-pyridyl)azo]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene (6)5,11,17-tris[(m-pyridyl)azo]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene (7)5,11,17,23-tetrakis[(m-pyridyl)azo]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene (8)，并通过元素分析、红外和~1H NMR，~(13)C NMR等对化合物4-8进行了表征。二取代偶氮吡啶杯[4]芳烃配体5和6与金属镉盐反应得到了两个不同结构的金属镉配合物[Cd_2(H_3L~2]_2(DMF)8](ClO4)2·MeOH (9·MeOH)和[Cd(H_4L_3]_2](NO_3)_2(10)。化合物9中每个Cd与来自两个不同配体吡啶基上的两个N原子，以及来自四个DMF溶剂分子中的四个O原子六配位形成八面体构型。两个Cd(II)原子通过同一个杯芳烃配体上两条偶氮吡啶长臂桥联形成一个双核结构。化合物10中Cd原子与四个不同配体中四个吡啶N原子配位形成2D框架结构，进一步揭示取代基位置对于金属结构的影响。叁、碱式碳酸铜、1,3-bi(4-pyridyl)propane (bpp)与4-iodotoluene或p-diiodobenzene在氨水中溶剂热反应分别得到2个[Cu_2I_2]簇配位聚合物{[Cu_2I_2(bpp)2]·4p-toluidine}n(11)和{[Cu_2I_2(bpp)2]·p-diiodobenzene}n(12)。11和12中，每个Cu(II)中心原子与两个配体上的N原子以及两个μ–I原子配位形成一个四面体构型。每个菱形的[Cu_2I_2]单元可以被看做是一个线形的有两个连接点的结构，进一步通过两对bpp配体与相邻部分作用，沿c轴方向延伸形成一个一维双链，一维双链进一步通过C—H…π作用形成二维平面结构。溶剂的不同使11和12的28元金属大环的尺寸和结构都有明显差异，进一步揭示了溶剂对于配位聚合物组装和结构的影响。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-05-01）
蔡秀琴,郭陈刚,赵秋伶[6]（2008）在《氮杂杯芳烃及其衍生物的研究进展》一文中研究指出本文对杯芳烃骨架、上、下沿,桥联链含氮原子的衍生物的合成及其从分子、离子识别、酶模拟、对金属离子的萃取、光谱吸收作用等应用方面研究进行了介绍,并对其发展前景作了讨论。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2008年11期）
乔泽邦[7]（2007）在《四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的电子结构研究及新型四氮杂环工番的合成》一文中研究指出本论文主要针对以下叁部分内容进行了理论和实验研究，(1)采用密度泛函(DFT)方法对氮杂杯芳烃叁嗪化合物和中间体及四氮杂环蕃化合物的电子结构研究；(2)设计了5种新型的四氮杂环蕃化合物，并在实验中合成了它们。(3)对嘧啶环杯芳烃的合成进行了探讨性研究。在B3LYP／6-31G水平，对我们自行合成的氮杂杯芳烃叁嗪化合物及中间体，共11种化合物进行了几何优化，得到它们的稳定构型；在此基础上进行频率、电荷分析、布居分析和核磁共振(NMR)等性质方面的计算。(1)得到了这11种化合物稳定的空间构型及空穴大小，为将来的应用提供了不可缺少的理论支持。(2)从理论上证实了这些化合物是可以稳定存在的；得到了这些化合物的反应活性点(活性基团)，为下一步反应如配位等提供了理论基础。(3)计算得出了频率吸收和核磁共振的图谱，并与实验所得数据进行对比，两者吻合的较好，从而证明我们所采用的研究方法对此类大环化合物是可行的，而这些结果和信息实验并未给出。设计了5种新型的四氮杂环蕃化合物，采用相同的量化计算方法进行了计算。其所得信息与上述基本相同，此外：(1)还得出了这些化合物的多种空间构象，并对其稳定性、形成机理作了一些研究；(2)在得出了这些化合物的反应活性基团的基础上，对其中两种结构类似的化合物进行了活性大小的比较，并在最后的实验中证实了这一点。另外，在量化计算所得信息的指导下，合成了这几种化合物，并对传统的合成路线作了改进，同时对化合物进行了IR，~1HNMR，MS方面的表征。我们将表征结果与量化计算所得的IR、~1HNMR图谱进行对比，结果吻合较好；并以量化计算结果为依据，对比实验图谱，发现了化合物13包接水分子这一大环化合物所特有的现象。设计了四种嘧啶环杯芳烃，在实验中合成了一些它们的中间体，对实验条件进行了摸索。对这类杯芳烃后续合成提供了方法(本文来源于《西北大学》期刊2007-06-01）
戈蔓[8]（2006）在《四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的合成研究》一文中研究指出超分子化学是化学领域的一门交叉学科,与材料科学、信息科学、生命科学等学科紧密相关,处于当代化学前沿。具有分子识别能力的人工有机化合物的设计、合成与应用是有机化学和超分子化学的研究热点之一,在分子识别基础上形成主.客体配合物是超分子体系的基本特征,冠醚、环糊精、杯芳烃、环蕃作为主-客体化学最具有代表性的主体化合物在基础研究和许多领域都取得了令人瞩目的成果。 杯芳烃是“新型”的具有独特空穴结构的大环化合物。利用“片段偶联合成法”,可以合成一系列空腔大小可精细调控的新型杯芳烃。以简单易得的价廉原料、在温和的条件下高效和高产率地合成了氮原子桥连杯[n]芳烃[2]叁嗪化合物,由于其在功能上容易进一步修饰和改造的特点,杂原子桥连杯[n]芳烃[2]叁嗪大环主体分子可望在分子识别与传感、超分子组装、模拟酶和催化等方面的研究中得到广泛应用。本文第一部分对氮杂杯[4]芳烃[2]叁嗪化合物和氮杂杯[2]芳烃[2]叁嗪化合物等几种化合物进行了合成,并通过IR、~1HNMR、MALDI-TOF对其进行表征。 四氮杂环蕃是环蕃中一类重要的化合物,也是主-客体化学中可以充当主体的一类化合物,作为人工模拟酶,利用它本身所具有疏水性空腔,根据环的形状、大小以及静电作用等俘获不同种类的有机分子,形成主-客体包结物。改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团,可改善该类化合物的水溶性,从而构成不同的具有协同包结和多重识别功能的活性中心,形成不同包结性能的主体,与客体形成超分子体系,实现酶功能模拟和分子识别。本文第二部分对1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃(CP_(44))进行修饰的方法进行了改进。首先对4,4'-二氨基-二苯甲烷进行修饰,然后关环得到相应产物1,6,20,25-四乙氧羰基甲基-1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃。(本文来源于《西北大学》期刊2006-06-01）
郑林禄[9]（2006）在《功能化氮杂杯芳烃衍生物及聚合物的研究》一文中研究指出随着超分子化学的发展，功能化杯芳烃成为研究的一大热点，即在杯芳烃的母体、成环基团及其上下沿进行有目的的化学改性，使得整个分子体系成为集特定结构和功能于一身的受体。其中对碱金属和碱土金属具有优良选择性的杯芳烃衍生物已有报道，但对一些过渡金属离子具有较高选择性的杯芳烃并不多见。为此，本论文设计并合成了在下沿同时引入多个含氮的软配位基团的杯芳烃衍生物及其聚合物。 首先通过具有稳定杯式构象的环氧丙基杯[6]-1，4-冠-4与壳聚糖发生接枝交联反应，合成了新型杯[6]冠醚接枝壳聚糖衍生物并测定了其对金属离子的吸附性能：其次，合成了两种同时含酰胺基和席夫碱基的新型杯[4]芳烃衍生物和一种双杯芳烃，并测定了它们对金属阳离子、氨基酸的两相萃取性能和紫外和荧光光谱性能；本文还设计并合成了同时在杯芳烃下沿含偶氮基、酰胺基和席夫碱基的新型生色偶氮杯[4]芳烃衍生物，并初步研究了其对系列金属离子特别是软金属离子的配合性能及配合光谱变化。(本文来源于《福建师范大学》期刊2006-04-01）
氮杂杯芳烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从对叔丁基杯〔4〕芳烃出发,通过对其下沿的酚羟基进行修饰,引入了一种荧光基团,使其衍生物具有良好的离子识别能力。详细的介绍了这种新型杯〔4〕芳烃衍生物的合成方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮杂杯芳烃论文参考文献
[1].夏晒歌,杜慧芳,陈彦龙,苗颖,张文芬.一种新型的氮杂杯芳烃固相萃取吸附剂用于植物中痕量的IAA和IBA分析[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[2].蒋忠良,周思伟,段辉.含荧光基团的氮杂杯芳烃的合成[J].精细与专用化学品.2014
[3].王文静.氮杂杯芳烃键合硅胶固相萃取用于环境水体中痕量污染物的富集研究[D].郑州大学.2013
[4].袁晶晶.新型氧/氮杂杯芳烃衍生物的设计与合成研究[D].华中师范大学.2012
[5].万黎敏.氮杂杯芳烃及其它氮杂环配体的金属配合物的合成和性质研究[D].苏州大学.2012
[6].蔡秀琴,郭陈刚,赵秋伶.氮杂杯芳烃及其衍生物的研究进展[J].化学工程与装备.2008
[7].乔泽邦.四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的电子结构研究及新型四氮杂环工番的合成[D].西北大学.2007
[8].戈蔓.四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的合成研究[D].西北大学.2006
[9].郑林禄.功能化氮杂杯芳烃衍生物及聚合物的研究[D].福建师范大学.2006
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