导读:本文包含了药效学考察论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:川芎油,微囊,止痛,凝胶膏剂
药效学考察论文文献综述
周欣,康希,唐丽婧,曲彤,郝慧汇[1]（2019）在《D-最优混料设计制备川芎油微囊止痛凝胶膏剂及其药效学初步考察》一文中研究指出目的通过将川芎挥发油制成微囊中间体应用到凝胶膏剂,以解决川芎油不稳定特性,并优化处方及评价体外透皮速率,对药效学进行初步研究。方法采用D-最优混料设计,以初黏力、持黏力、剥离强度作为评价指标,优选出最佳制备工艺。通过Franz体外透皮试验仪,以藁本内酯为指标,研究凝胶膏剂的体外透皮行为。通过醋酸扭体实验初步评价药效。结果川芎油微囊止痛凝胶膏剂的最优处方为NP700、甘油、甘羟铝、高岭土、氮酮、酒石酸、PVPK30、0.5%卡波姆940分别为1.250、5.000、0.025、0.250、0.600、0.025、1.000、2.700 g。凝胶膏剂中藁本内酯透皮速率为5.129 7μg/(cm2·h),高温、高湿、强光照射实验于第5、10天保留率分别为93.17%、91.21%,98.94%、92.36%,68.03%、60.78%;镇痛率为63.14%。结论最优处方凝胶膏剂具有良好的黏性,解决了川芎油不稳定的特性,为挥发油类应用到凝胶膏剂等新剂型提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
李瑭,宋艳志,刘铭琦,熊雁,邓意辉[2]（2019）在《唾液酸修饰盐酸多柔比星脂质体的药效学考察》一文中研究指出目的考察唾液酸(sialic acid,SA)修饰盐酸多柔比星(doxorubicin hydrochloride,DOX)脂质体的肿瘤治疗效果。方法分别制备普通DOX脂质体、聚乙二醇化的DOX脂质体和SA修饰DOX脂质体,并以质量分数5%葡萄糖注射液和DOX溶液为对照,考察了3种脂质体对S180荷瘤小鼠的肿瘤治疗作用。结果 SA修饰DOX脂质体的肿瘤抑制率最高,为97.77%,与其他制剂比较具有极显着差异(P<0.01)。结论 SA修饰脂质体能够使DOX更大程度地发挥抗肿瘤作用,具有较好的临床应用前景。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年09期）
常壮鹏[3]（2019）在《多囊平对多囊卵巢综合征大鼠的药效学考察及机制研究》一文中研究指出目的:本研究通过建立多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)大鼠模型,观察临床经验方剂多囊平(Duo Nang Ping,DNP)对PCOS大鼠的干预作用并与经典方剂芍药甘草汤(Shaoyao Gancao Decoction,SGD)进行疗效比较,并探讨DNP可能的作用机制,为临床治疗PCOS提供理论和实验依据。方法:SPF级SD雌性大鼠采用连续灌胃来曲唑21 d制备PCOS模型,低、中、高剂量DNP和SGD给药14 d进行干预,观察各组大鼠体重和动情周期变化;双侧卵巢称重;ELISA法测定血清性激素(睾酮,雌二醇,促黄体生成素,卵泡刺激素,孕酮)和炎症因子TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-18的含量;HE染色观察卵巢组织病理学改变;实时荧光定量PCR法测定卵巢组织NF-κB炎症信号通路相关因子NF-κB p65,P-NF-κB p65,IκB-α,TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-18 mRNA表达水平;免疫组织化学法检测卵巢组织TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-18蛋白表达水平;蛋白免疫印迹法检测卵巢组织NF-κB p65,P-NF-κB p65,IκB-α蛋白表达水平。结果:1.与正常组相比,PCOS模型大鼠体重明显增加(P<0.05),动情周期发生紊乱,血清睾酮和促黄体生成素含量明显增加(P<0.05),而雌二醇和卵泡刺激素含量则明显减少(P<0.05),卵巢重量明显增加并发生多囊样改变,出现大量闭锁卵泡,表明模型制备成功;此外,PCOS大鼠血清炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18含量明显增加,卵巢组织P-NF-κB p65、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18 mRNA和蛋白表达水平均显着升高(P<0.05),而IκB-αmRNA和蛋白表达水平显着下降(P<0.05)。2.与模型组相比,DNP组大鼠可剂量依赖性的减轻体重和卵巢重量,可使得紊乱的动情周期和性激素微环境重新恢复正常,卵巢组织结构得到明显改善。3.两中药组比较,中剂量(临床等效剂量)SGD组75%大鼠动情周期恢复正常,而中剂量DNP组大鼠则全部恢复正常,作用效果更加明显;与模型组相比,中剂量SGD组大鼠血清睾酮含量明显减少(P<0.05),而卵泡刺激素含量明显增加(P<0.05);而中剂量DNP组大鼠除睾酮、卵泡刺激素含量有改善外,还可使得血清雌二醇含量明显升高(P<0.05),促黄体生成素含量明显下降(P<0.05)。并且相较于中剂量SGD组,中剂量DNP组大鼠血清雌二醇、促黄体生成素含量改善更加明显(P<0.05),更接近于正常组。4.与模型组相比,DNP组大鼠可明显降低血清TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-18含量和显着下调卵巢组织P-NF-κB p65,TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-18 mRNA及蛋白表达水平(P<0.05),而IκB-αmRNA及蛋白表达水平则显着上调(P<0.05)。结论:该实验结果表明DNP可以调节PCOS大鼠体内激素环境并明显改善卵巢多囊形态和功能,其作用机制可能与抑制NF-κB磷酸化,降低炎症因子水平从而改善机体慢性炎症状态有关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-05-20）
张静,鲍颖霞,秦飞,张昕,陈焕鑫[4]（2019）在《小叶榕药效学初步考察》一文中研究指出目的根据咳特灵的功效建立动物模型,初步探讨咳特灵中小叶榕的药效。方法通过小鼠氨水引咳实验、小鼠气管酚红实验、豚鼠平喘实验、小鼠耳片肿胀实验、大鼠足趾肿胀实验,分别观察咳特灵中小叶榕止咳、祛痰、平喘、抗炎效果。结果 (1)小鼠止咳实验:各给药组的咳嗽潜伏期和咳嗽次数与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),给药低、中、高剂量组均对小鼠咳嗽潜伏期有不同程度的延长,咳嗽次数增加(P<0.05)。(2)小鼠祛痰实验:给药低、中、高剂量组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。(3)豚鼠引喘实验:给药中、高剂量组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),阳性组与阴性对照组比较均有统计学意义(P<0.05),给药低剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)小鼠、大鼠抗炎实验:各给药组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论咳特灵中所含的小叶榕干浸膏具有止咳、祛痰、抗炎、平喘等药效,咳特灵能治疗各种咳嗽症状,可能是小叶榕具有多种药效共同作用的结果。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年03期）
汤典慧,许敏,雷群芳,李丽叶,曾嵘[5]（2018）在《复方紫草油微乳的药效学考察》一文中研究指出目的考察复方紫草油微乳的抗氧化作用、保湿作用和对酪氨酸酶影响。方法使用还原力测定法和邻苯叁酚自氧化法测定复方紫草油微乳的抗氧化作用;以15%甘油作为对照考察复方紫草油微乳分别在60%和80%湿度下的保湿效果;测定在复方紫草油微乳作用下酪氨酸酶分解酪氨酸前后吸光度的变化,观察对酪氨酸酶的影响。结果复方紫草油微乳能够还原叁价铁离子、清除邻苯叁酚自氧化产生的超氧阴离子自由基,参与氧化还原反应,是有效的抗氧化剂。复方紫草油微乳在湿度为80%时其保湿效果及持续时间优于15%甘油;在湿度为60%时其保湿效果不及15%甘油;复方紫草油微乳能明显激活酪氨酸酶活性。结论复方紫草油微乳在抗氧化、保湿和激活酪氨酸酶方面有明显的功效。(本文来源于《中南药学》期刊2018年07期）
陈瀛澜,郭夫江,卞雪莲,董志颖,吴迎春[6]（2018）在《蟾酥干燥炮制前后化学成分和药效学变化考察》一文中研究指出目的考察蟾酥Bufonis venenum鲜浆干燥炮制加工(日晒干燥、50℃真空干燥、50℃鼓风干燥、80℃鼓风干燥、冷冻干燥)前后化学成分及药效变化。方法 HPLC法和TLC法研究蟾酥不同干燥方式炮制前后化学成分的变化,MTT法测试不同炮制干燥品抑制5种不同肿瘤细胞株增殖的效果。结果 5种不同加工炮制方法所得蟾酥,性状有较大差异;化学成分的种类及含量没有明显差异;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量之和都符合《中国药典》2015年版标准,大于6%;50℃和80℃鼓风干燥所得蟾酥具有比其他干燥方法更强的肿瘤细胞抑制效果。结论日晒及50℃鼓风干燥法所得蟾酥符合《中国药典》要求的外观性状。真空干燥和冷冻干燥虽然颜色不符合《中国药典》的规定,但主要有效成分并未发生较大变化。(本文来源于《中草药》期刊2018年08期）
李浩然[7]（2018）在《静电沉积法制备口服低分子肝素微球及大鼠体内药效学考察》一文中研究指出第一部分静电沉积法制备口服低分子肝素微球目的:采用静电沉积技术以羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl chitosan,CMC)和聚赖氨酸(Polylysine,PLL)为促吸收剂制备口服低分子肝素微球(Low molecular weight heparin-loaded microspheres,LMWH-MP),并对载药微球进行工艺优化。方法:以乳化溶剂挥发法制备的聚乳酸微球为模板,分别将阳离子聚合物羧甲基壳聚糖和聚赖氨酸与低分子肝素交替沉积在聚乳酸微球表面来制备LMWH-MP。建立低分子肝素体外分析方法,并进行重现性考察。以载药量为主要评价指标,通过单因素考察和正交试验对载药微球进行工艺优化。测定最优工艺下LMWH-MP的载药量并计算包封率。结果:CMC-LMWH-MP的最优工艺为:低分子肝素91.2 IU、p H 2.5、NaCL 0 mM,载药量(8.81±0.14)%,包封率(54.80±0.64)%;PLL-LMWH-MP最优工艺为;低分子肝素91.2IU、pH 2、NaCL 0 mM;载药量(7.34±0.12)%;包封率(46.07±0.76)%。结论:静电沉积技术操作简便,条件温和,通过工艺优化得到LMWH-MP的最佳制备工艺。第二部分口服低分子肝素微球的质量评价目的:对静电沉积技术制备的两种低分子肝素微球进行质量评价。方法:用扫描电镜观察微球的表面形态,用马尔文粒度仪测定微球的粒径和表面电势。将LMWH-MP置于人工胃液中3 h,测定微球的粒径和表面电势,评价LMWH-MP在人工胃液中的稳定性;另将LMWH-MP置于不同条件下(4°C、25°C)存放,分别在1个月、3个月取样测定其粒径和表面电势,评价LMWH-MP的储存稳定性;采用浆法测定LMWH-MP药物累计释放率,计算溶出度。结果:扫描电镜结果显示聚乳酸微球和载药微球均呈圆球球状,聚乳酸微球和PLL-LMWH-MP光滑,而CMC-LMWH-MP表面略显粗糙;聚乳酸微球、CMC-LMWH-MP和PLL-LMWH-MP的粒径分别为(2.03±0.13)μm、(4.58±0.36)μm、(4.43±0.31)μm;载药微球在制备过程中表面电势呈正负交替变化,表明低分子肝素和羧甲基壳聚糖或聚赖氨酸成功沉积在聚乳酸微球表面;CMC-LMWH-MP与PLL-LMWH-MP在人工胃液中3h粒径无明显变化,表面电势有所降低但仍带正电荷,因此微球在人工胃液中稳定性良好;载药微球在4℃和25℃条件储存3个月,两种微球粒径无明显变化,在4℃条件下储存,微球粒径变化更小,因此CMC-LMWH-MP和PLL-LMWH-MP在4℃和25℃条件储存3个月稳定性良好;在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中CMC-LMWH-MP逐渐释放约90%的低分子肝素,PLL-LMWH-MP只有少量释药。结论:静电沉积技术制备的LMWH-MP粒径均一,稳定性良好,质量可靠。第叁部分口服低分子肝素微球的抗凝血效果目的:对静电沉积技术制备的两种口服低分子肝素微球进行药效学考察。方法:以活化部分凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)为指标,测定大鼠口服LMWH-MP前后不同时间点的APTT,评价载药微球对低分子肝素在大鼠体内的抗凝血效果。结果:与口服低分子肝素钠溶液组的大鼠相比口服LMWH-MP显着延长了大鼠血浆APTT值(p<0.05),抗凝效果峰值均在3 h左右出现,可持续作用5 h,且CMC-LMWH-MP的抗凝效果比PLL-LMWH-MP强。结论:静电沉积技术制备的LMWH-MP能显着延长大鼠血浆APTT值,有较好的抗凝效果。(本文来源于《河北医科大学》期刊2018-03-01）
郭嘉俊[8]（2017）在《芎柰温敏凝胶的制备及抗骨关节炎初步药效学考察》一文中研究指出骨关节炎(osteoarthritis,OA),是一种以关节软骨退行性病变为主的疾病。OA的总发病率约为15%,目前用于治疗OA最常用的处方药为非甾体类抗炎药,虽能明显的缓解疼痛症状,但毒副作用较大,不宜长期服用。中医药治疗OA通过辨证施治和中药的多成分协同作用,达到缓解症状和改善骨关节功能的效果。透皮局部用药可避免首过效应,药物直达病灶,药效持久稳定,毒副作用小。本研究基于验方芎柰方治疗OA的临床实践,开发成便于外用的温敏凝胶制剂。目的:通过筛选抗OA有效部位,优化制备工艺并进行质量考察,进行药效学及皮肤刺激性研究,为芎柰方抗OA提供科学依据。方法:1.建立芎柰提取物的分析方法,并通过抗炎镇痛实验和抗OA实验,确定芎柰的有效部位。2.采用星点设计-效应面结合Z-综合评价法,优选并制备芎柰温敏凝胶,并考察该制剂的体外释药机理。3.考察芎柰温敏凝胶的理化性质,对该制剂进行定性鉴别和含量测定,并考察该制剂的稳定性。4.采用抗炎镇痛实验和抗OA实验,初步考察芎柰温敏凝胶的抗OA作用,并采用同体比较法,考察该制剂对新西兰兔的皮肤刺激性。结果:1.芎柰醇提物和水提取中FA的含量均为0.787 mg·g-1和0.607 mg·g-1,EPMC的平均含量分别为8.144 mg·g-1和4.157 mg·g-1。与空白组比较,芎柰水提物组和醇提物组的耳廓肿胀度水平和扭体次数水平均明显降低(P<0.01),芎柰水提物高剂量组、醇提物组的痛阈提高百分率均明显提高(P<0.01),且相同剂量下,芎柰醇提物组的耳廓肿胀度抑制率、疼痛抑制率和痛阈提高百分率较水提物组大(P<0.05)。与模型组比较,乙酸乙酯萃取物(EAE)组和正丁醇萃取物(NBAE)组从第二周起能显着减少肿胀度和血清中IL-1β、NO含量(P<0.01),且EAE组优于NBAE组(P<0.05)。踝关节病理切片显示,EAE组、NBAE组可见少量炎性细胞,关节软骨未见明显破坏。2.芎柰温敏凝胶的最优处方为18.04%P407,0.57%P188,氮酮-薄荷油(1:1)用量比例为1.25%,冷溶温度3.96℃,归一化指标预测值为4.605。通过验证试验得到的芎柰温敏凝胶胶凝温度、粘度、FA的累积透皮通量(12h)均为32.4℃、15.17 Pa·s、144.848μg·cm-2。FA的体外释药符合零级方程,渗透速率常数为0.9910。3.芎柰温敏凝胶呈深棕色,细腻无团块,pH均为5.66,粘度均为15.20 Pa·s,胶凝温度均为32.2℃;TLC表明,芎柰温敏凝胶在相应的位置显示FA及EPMC的亮斑;芎柰温敏凝胶中FA及EPMC的含量均为7.6955 mg·g-1和2.5440 mg·g-1;在3000 r·min-1离心后,芎柰温敏凝胶外观均匀,未分层。在(25±2)℃、(40±2)℃温度条件、(90±5)%湿度条件、(4500±500)lx光照条件、在(4±2)℃条件下避光放置6个月后,未出现样品分层、结块等现象,外观、FA含量、EPMC含量变化不显着。在(60±2)℃条件下,FA的含量有所下降;在(75±5)%湿度条件下,FA及EPMC的含量上升。4.与空白组比较,芎柰温敏凝胶的耳廓肿胀度水平、吸光度水平、扭体次数均明显降低(P<0.05),痛阈提高百分率均明显提高(P<0.05);与模型组比较,芎柰温敏凝胶从给药后均能减少肿胀度(P<0.05),显着降低OA大鼠血清中IL-1β、NO含量(P<0.01)。踝关节病理切片显示,芎柰温敏凝胶组可见少量炎性细胞,关节软骨未见明显破坏。单次和多次涂敷芎柰温敏凝胶后新西兰兔的皮肤刺激积分均值分别为0和0.45。皮肤病理切片显示,芎柰温敏凝胶组的皮肤表皮和真皮的分界清晰可见,角质细胞层完整且连续,均未见有炎性细胞浸润和其他病理改变。结论:醋炙芎柰的醇提物中FA和EPMC含量较水提物高,且抗炎镇痛作用较强;芎柰醇提物的EAE是抗OA的有效部位;利用有效部位制备的温敏凝胶,成型性良好,外观均匀,质量稳定,所建立的质量控制方法准确、可靠、专属性强,可较好的控制芎柰温敏凝胶的质量;芎柰温敏凝胶具有抗OA作用,且无皮肤刺激性。(本文来源于《广东药科大学》期刊2017-06-02）
陈琳[9]（2016）在《鸦胆子油交联环糊精包合物的制备及其药效学考察》一文中研究指出鸦胆子油(Brucea javanica oil)是从苦木科植物鸦胆子成熟果实中提取而得的油脂类物质。现代药理学研究表明鸦胆子油具有抗癌、抗病毒、抑菌、抗胃溃疡、降脂降压、抑制血栓形成等药理作用。临床上使用鸦胆子油乳剂作为辅助抗肿瘤药物,主要用于治疗消化系统肿瘤。但乳剂属于多相动力学不稳定分散体系,在受热、受冷及长期储存过程中会引起乳析和破裂,而渗漏的鸦胆子油毒性大,对胃肠粘膜和血管壁的刺激性也很严重。因此亟需开发出良好的鸦胆子油新剂型尤其是口服剂型。本实验以环氧氯丙烷(EPI)为交联剂制备交联环糊精(CDP)并包合鸦胆子油(BJO),考察BJO-CDP包合物的口服给药的安全性和有效性,并与市售鸦胆子油乳剂进行比较,主要实验内容及结果如下：1 BJO-CDP包合物的制备①以p-CD单体为实验材料,EPI为交联剂制备CDP,通过扫描电镜法、红外光谱法、核磁共振法以及熔程的改变验证了CDP的形成。②通过均质法制备了鸦胆子油交联环糊精包合物(BJO-CDP),并采用扫描电镜法、红外光谱法、核磁共振法以及熔程的改变对BJO-CDP进行表征,验证了包合物的形成。③以鸦胆子苦醇为指标成分,建立HPLC分析包合物中鸦胆子苦醇含量的方法,并进行方法学考察。实验结果表明：鸦胆子苦醇浓度(X)与峰面积(Y)线性关系良好,鸦胆子苦醇回归方程为：Y=1×107X+987534,R2=0.999。鸦胆子苦醇的专属性、精密度及稳定性良好,可用于包合物含量测定。④以包封率为考察指标,采用单因素考察对制备中的主要工艺条件进行筛选,包括CDP与BJO投料比、包合温度、均质时间及稀释BJO的溶剂量等,以进行正交试验。⑤以包封率为考察指标,对CDP与BJO的投料比、包合温度、均质时间及溶解BJO的溶剂量四种因素进行正交试验设计,确定制备包合物的最佳工艺为：CDP与BJO投料比(质量比)为10：1,包合温度为20℃,均质时间为6min,稀释BJO的溶剂的量为0.5g。2 BJO-CDP包合物的质量考察①根据2015版《中国药典》凡例项下溶解度测定方法,对BJO-CDP在不同介质中的溶解度进行测定,结果表明：BJO-CDP在蒸馏水、人工胃液及人工肠液中溶解度良好,但在甲醇、乙醇中几乎不溶。②采用显微熔点测定仪,对β-CD、CDP及BJO-CDP包合物的熔程进行测定,结果表明：β-CD熔程为298-305℃,CDP熔程为271-278℃,BJO-CDP熔程为267-274℃。③在光照、高温及高湿条件下对BJO-CDP稳定性进行考察,结果表明：BJO-CDP在光照、高温条件下指标成分鸦胆子苦醇含量未发生明显变化,稳定性良好；在高湿条件下,包合物吸湿后产生粘稠、结块,提示包合物的吸湿性较强,在制备、储存及运输过程中应尽量保持密封干燥。3 BJO-CDP包合物的药效学考察①从鸦胆子油包合物对7721人肝癌细胞的体外抑制试验结果可以看出,鸦胆子油包合物的IC50为0.9518 mg/ml,鸦胆子油乳剂的IC50为1.219mg/ml,与市售鸦胆子油乳剂相比,鸦胆子油包合物对7721人肝癌细胞的体外抑制率有所提高。通过流式细胞仪检测BJO-CDP包合物对细胞凋亡影响的结果可以看出,随着药物浓度增加,包合物能明显诱导7721细胞凋亡。②从包合物对小鼠CT26结肠癌细胞移植性肿瘤抑制作用的实验结果中可以看出,鸦胆子油交联环糊精包合物中、高剂量组与鸦胆子油乳剂高剂量组对小鼠结肠癌细胞的生长均有显着抑制作用(p<0.05),抑瘤率分别为23.86%、42.61%、35.91%,且鸦胆子油交联环糊精包合物高剂量组对小鼠的体重影响较同剂量的鸦胆子油乳剂要小,说明鸦胆子油被制成交联环糊精包合物后体内抑癌效率提高,且毒性降低。③从急性毒性试验结果可以看出,鸦胆子油交联环糊精包合物的安全性显着高于市售鸦胆子油乳剂。BJO-CDP包合物的LD5o未能测出,市售鸦胆子油乳剂的LDso为9.780g/kg。本实验成功制备BJO-CDP包合物,并对其制备工艺及相关性质进行研究,结果表明：该包合物制备工艺可行,可显着改善BJO溶解度,提高药物稳定性及生物利用度。且制成包合物后,与临床使用乳剂相比,安全性提高,体内外抑制癌细胞的能力也有所提高,同时毒性降低。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-04-01）
安泳潼,沈龙海[10]（2015）在《西来昔布作为选择性COX-2抑制剂的药效学考察》一文中研究指出通过建立角叉菜胶诱发大鼠足肿胀模型、大鼠佐剂性关节炎模型和棉球致大鼠肉芽肿模型,以塞来昔布、吲哚美辛或布洛芬为阳性对照,考察选择性环氧合酶2抑制剂西来昔布的抗炎作用。同时,考察其抑制热刺激及化学刺激引起小鼠疼痛的作用及对小鼠产生白介素1(IL 1)的影响。结果表明,在1.25~10 mg/kg剂量范围内,西来昔布对上述模型大鼠均有明显的抗炎作用,对受试小鼠则均有明显的镇痛作用,同时抑制小鼠产生IL 1。并且在受试范围内,西来昔布的药效与剂量有一定的相关性。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年11期）
药效学考察论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察唾液酸(sialic acid,SA)修饰盐酸多柔比星(doxorubicin hydrochloride,DOX)脂质体的肿瘤治疗效果。方法分别制备普通DOX脂质体、聚乙二醇化的DOX脂质体和SA修饰DOX脂质体,并以质量分数5%葡萄糖注射液和DOX溶液为对照,考察了3种脂质体对S180荷瘤小鼠的肿瘤治疗作用。结果 SA修饰DOX脂质体的肿瘤抑制率最高,为97.77%,与其他制剂比较具有极显着差异(P<0.01)。结论 SA修饰脂质体能够使DOX更大程度地发挥抗肿瘤作用,具有较好的临床应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药效学考察论文参考文献
[1].周欣,康希,唐丽婧,曲彤,郝慧汇.D-最优混料设计制备川芎油微囊止痛凝胶膏剂及其药效学初步考察[J].中草药.2019
[2].李瑭,宋艳志,刘铭琦,熊雁,邓意辉.唾液酸修饰盐酸多柔比星脂质体的药效学考察[J].沈阳药科大学学报.2019
[3].常壮鹏.多囊平对多囊卵巢综合征大鼠的药效学考察及机制研究[D].山西医科大学.2019
[4].张静,鲍颖霞,秦飞,张昕,陈焕鑫.小叶榕药效学初步考察[J].广东药科大学学报.2019
[5].汤典慧,许敏,雷群芳,李丽叶,曾嵘.复方紫草油微乳的药效学考察[J].中南药学.2018
[6].陈瀛澜,郭夫江,卞雪莲,董志颖,吴迎春.蟾酥干燥炮制前后化学成分和药效学变化考察[J].中草药.2018
[7].李浩然.静电沉积法制备口服低分子肝素微球及大鼠体内药效学考察[D].河北医科大学.2018
[8].郭嘉俊.芎柰温敏凝胶的制备及抗骨关节炎初步药效学考察[D].广东药科大学.2017
[9].陈琳.鸦胆子油交联环糊精包合物的制备及其药效学考察[D].扬州大学.2016
[10].安泳潼,沈龙海.西来昔布作为选择性COX-2抑制剂的药效学考察[J].中国医药工业杂志.2015