论文摘要
目的:探讨CD40基因5’非翻译区域-1位点C/T多态性和中国天津地区汉族人Graves病（GD）甲亢肝损害发病的相关性。 方法:采用序列特异性聚合酶链式反应—限制性内切酶酶切长度多态性（PCR-RFLP）方法分析60例GD甲亢患者,60例GD甲亢肝损害患者CD40基因5’非翻译区域-1位点C/T多态性并和106例正常对照组比较。 结果:1、天津地区汉族人CD40基因5’非翻译区域-1位点基因型、等位基因在正常人与GD甲亢肝功能正常患者与GD甲亢肝功异常患者之间差异有显著性（P<0.05）,但是GD甲亢肝功正常患者与GD甲亢肝功异常患者之间差异无显著性（P>0.05）;2、天津地区汉族人GD甲亢无突眼,GD甲亢突眼患者及正常对照组CD40基因5’非翻译区域-1位点基因型、等位基因、表型差异无显著性（p>0.05）;3、天津地区汉族人GD无甲肿,GD有甲肿患者与正常对照组相比CD40基因5’非翻译区域-1位点基因型、等位基因型有显著性差异(P<0.05>,但GD无甲肿与GD有甲肿患者相比差异无显著性;4、天津地区汉族人GD甲亢白细胞减少患者、GD甲亢白细胞正常患者,正常对照组相比CD40基因5’非翻译区域-1位点基因型有显著性差异（P<0.05）,GD甲亢白细胞减少患者与GD甲亢白细胞正常患者相比有显著性差异,两组等位基因型频率有差异,但无统计学意义。 结论:1、CD40基因可能是GD甲亢的一种易感基因,但并非GD甲亢
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