实验性兔肝脏SR-BI、LDLR表达及药物干预研究

论文摘要

目的本研究通过动物实验，研究高脂饮食对大白兔血脂及其肝脏B族Ⅰ型清道夫受体（SR-BI）、低密度脂蛋白受体（LDLR）表达的影响；并通过应用辛伐他汀、厄贝沙坦、普罗布考进行药物干预治疗，观察实验前后兔血脂的改变，以及药物对B族Ⅰ型清道夫受体、低密度脂蛋白受体表达的调节，为动脉粥样硬化脂质代谢异常的防治提供理论依据。材料与方法50只新西兰大白兔被随机分成五组，对照组，模型组、辛伐他汀组，厄贝沙坦组，普罗布考组，于实验开始时测定血脂水平。开始实验的前12周对照组给予普通饲料，其他四组均给予高脂饲料。12周末测定血脂水平，停用高脂饲料，并分别加用药物：辛伐他汀（2mg／kg·d）、厄贝沙坦（75mg／kg·d）、普罗布考（50mg／kg·d）。给药12周后测血脂水平，处死动物，取肝脏。用免疫组织化学的方法测定肝脏SR-BI及LDLR的表达。应用SPSS软件进行统计处理：药物疗效用配对t检验，用药前后各组血脂的变化用配伍方差分析。结果与对照组相比较，模型组血脂水平明显升高（P＜0.01），用药后辛伐他汀组血浆TC、TG、LDL下降明显（P＜0.01），HDL升高（P＜0.01）；厄贝沙坦组血脂与模型组比较无显著差异（P＞0.05），而显著高于对照组（P＜0.01）；普罗布考组血浆TC、HDL、LDL下降明显（P＜0.01），TG略下降，均高于对照组。模型组肝脏SR-BI表达明显高于对照组（P＜0.01），辛伐他汀组、厄贝沙坦组SR-BI表达略高于模型组，普罗布考组SR-BI表达与模型组之间无显著差异（P＞0.05）；模型组LDLR的表达较对照组明显降低（P＜0.01），辛伐他汀组LDLR表达高于模型组（P＜0.01），厄贝沙坦组、普罗布考组LDLR表达与模型组之间无显著性差异（P＞0.05）。结论1、给予高脂饮食的兔血清中血脂水平明显升高，肝脏SR-BI表达明显升高，LDLR的表达降低；2、辛伐他汀可以明显降低高脂饮食兔的TC、TG、LDL，上调HDL，增加肝脏SR-BI、LDLR的表达；3、厄贝沙坦对高脂喂食兔的血脂无影响，但可以增加肝脏SR-BI、LDLR的表达；4、普罗布考可以明显降低高脂饮食兔的TC、HDL、LDL，可以轻微降低TG，可以增加肝脏LDLR的表达，而对肝脏SR-BI表达无影响。

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