导读:本文包含了羟基内酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烯酮中间体,α-羟基环丁烯酮,分子间的[4+2]环加成反应,δ-内酰胺类化合物
羟基内酰胺论文文献综述
宋沛东[1]（2016）在《α-羟基环丁烯酮四电子电环化开环/分子间的[4+2]环加成反应：高立体选择性地合成多取代的δ-内酰胺》一文中研究指出小环化合物由于具有较大的环张力,所以在开环过程中体现出强大的驱动力,并能发生一系列有趣的转化。在所有四元碳环化合物家族中,a-羟基环丁烯酮有着独特的结构特征,其开环过程以及随后的转化一直以来都是一个有趣的研究领域。Moore和Liberskind等人开创性的研究工作揭示了,在热力学条件下,α--羟基环丁烯酮会发生四电子电环化开环,迅速生成具有高选择性(torquoselectivity)的烯酮中间体。根据取代基的不同,该中间体可以发生许多不同的转化。例如,通过6π电环化关环,形成苯酚或苯醌类骨架,这个策略在天然产物的合成中发挥着强大的功效；此外,该中间体还可以发生carbonyl-ene反应,分子内的[2+2]环加成反应以及[2+2]环加成/重排反应。显然,α-羟基环丁烯酮通过四电子电环化开环原位生成的烯酮中间体可以发生多种多样的转化,但是到目前为止,几乎所有关于该原位生成的烯酮中间体转化的报道都是分子内的转化,具有更大合成潜力的分子间的转化却鲜有报道。本文我们对α-羟基环丁烯酮的分子间环加成反应进行了深入的探索和研究。最终,我们发现在热力学条件下,α-羟基环丁烯酮通过四电子电环化开环,高选择性(torquoselectivity)地生成烯酮中间体,随后该烯酮中间体与亚胺发生分子间的[4+2]环加成反应,高度立体选择性地生成了多取代的δ-内酰胺类化合物。这是首次有关该烯酮中间体高度立体选择性的分子间转化的报道,为多取代的δ-内酰胺类化合物的合成提供了一条新的简洁的合成途径。(本文来源于《西北大学》期刊2016-06-01）
刘起军,李宏,周国春[2]（2011）在《2-氨基-5-羟基己内酰胺的合成》一文中研究指出以L-谷氨酸为起始原料,中间体的末端双键环氧化后在甲醇-水体系中利用迭氮化钠对环氧开环形成迭氮化合物,迭氮化合物被还原为胺后在回流条件下直接环合形成非对映异构体(2S,5S)-2-氨基-5-羟基己内酰胺和(2S,5R)-2-氨基-5-羟基己内酰胺的混合物,该混合物的5-羟基被环己基甲酰基酯化后形成的环己基甲酰基酯可以通过硅胶柱分离得到光学纯的环己基甲酰基酯。进一步将环己基甲酰基水解后分别得到光学纯的(2S,5S)-异构体和光学纯的(2S,5R)-异构体。(本文来源于《化学试剂》期刊2011年10期）
林汉森,周玉平,张万金[3]（2005）在《光学活性2-羟基-3-苯基-4-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺的制备研究》一文中研究指出目的 制备有光学活性的2 羟基-3- 苯基-4- 苯甲酰基- N- 甲基-γ- 内酰胺。方法 利用2- 羟基- 3- 苯基-4- 苯甲酰基- N -甲基-γ-内酰胺结构上的2位羟基与( -) 艹孟氧基乙酸成酯,得两个非对映异构体混合物(3)和(4),经分离后分别水解的方法来拆分其外消旋体。结果 得到光学活性的( )和( +)- 2 羟基- 3 -苯基- 4- 苯甲酰基- N- 甲基- γ- 内酰胺,总收率分别为30. 75%和28.33%,以外消旋体(5)计。结论 该拆分方法操作简单,形成的非对映异构体容易通过重结晶及色谱方法进行分离。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2005年02期）
夏萍芳,孙康,李慧明,陈永康,黄维扬[4]（2001）在《手性磺内酰胺双羟基衍生物的合成及晶体结构》一文中研究指出N 己烯酰基手性叁环磺内酰胺经不对称双羟基化获得二醇 4和 5 ,再进一步转变为对应的二甲基缩酮 6和 7(6 7∶33) ,总产率 81%。经晶体结构分析 ,6的构型为 (Sc(10 ) ,Rc(11) ) ,C =O与SO2 为反式构型 ,其S(1) N(1) C(9) O(3)的二面角为 175 .91°。 7为 (Rc(10 ) ,Sc(11) ) ,C =O与SO2 为顺式构型 ,其对应二面角为 4.6 9°(本文来源于《化学研究与应用》期刊2001年06期）
胡键,吴彤,李恒光,谢如刚,甘亚[5]（2001）在《光学活性3-(1′-羟基乙基)-4-乙酰氧基-β-内酰胺的立体选择性合成》一文中研究指出(1′R ,3R ,4R) -N -取代 - 3 - ( 1′ -羟基乙基 ) - 4-乙酰氧基 - β -内酰胺 ( 3 )是合成青霉烯和碳青霉烯类β -内酰胺抗生素的关键中间体 .以廉价的L -抗坏血酸为原料 ,制得S -缩异丙氧叉甘油醛 ( 5 ) ,与胺反应定量转变成相应的手性亚胺 ( 6a～ 6d) ,6与双烯酮 [2 + 2 ]环加成反应 ,高立体选择性地合成 3 (S) -乙酰基 - β -内酰胺 ( 8a～ 8d) ,其非对映体过量由类似反应的 80 %提高到接近 10 0 % .8a经四步反应得到目标化合物 3a(本文来源于《化学学报》期刊2001年02期）
林汉森[6]（1999）在《3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺的合成》一文中研究指出采用 Ｎ（ Ｃ Ｈ３）４ Ｏ Ｈ／ Ｃ２ Ｈ２ Ｃｌ２ Ｈ２ Ｏ 作为相转移系统，合成了 ３羟基４苯基５苯甲酰基 Ｎ甲基γ内酰胺。得到两个顺反异构体（２）和（３），其比例由文献的 １∶１ 提到 １∶３８～４９，环合总收率为８０％ 。(本文来源于《华西药学杂志》期刊1999年04期）
林汉森,罗穗,卢丽霞,沈璇辉[7]（1997）在《黄皮酰胺类似物的合成(Ⅱ)3-羟基-4-(4-硝基苯基)-5-α-羟苄基-N-甲基-γ-内酰胺的合成》一文中研究指出以对硝基苯甲醛为原料，经Ｄａｒｚｅｎｓ缩合、酰胺化、氧化、环合和还原五步反应合成黄皮酰胺的类似物３－羟基－４－（４－硝基苯基）－５－α－羟苄基－Ｎ－甲基－γ－内酰胺，总收率２．７％，产物结构经元素分析、红外光谱、质谱及核磁共振氢谱确证。(本文来源于《广东药学院学报》期刊1997年01期）
林汉森,张燕梅,黄金城[8]（1996）在《黄皮酰胺类似物的合成Ⅰ．3－羟基－4－（4－甲氧基苯基）－5－α－羟苄基－N－甲基－γ－内酰胺的合成》一文中研究指出报道了黄皮酰胺类似物的合成，产物结构经元素分析、红外光谱、质谱及核磁共振氢谱确证。(本文来源于《广东药学院学报》期刊1996年03期）
郭茂君,闵吉梅,李仁利,张礼和[9]（1992）在《单环β-内酰胺的研究(Ⅰ)——3-羟基-4-取代-2-吖丁啶酮的合成》一文中研究指出本文阐述了一条立体专一性合成3-羟基-4-取代-2-吖丁啶酮的路线,并以乙酰氧基乙酰氯和亚胺为原料,在叁乙胺存在下,经环合加成得到标题化合物,除5a、5b外,其余均属首次合成,研究了亚胺上不同取代基对环加成反应的立体化学和氧化脱N-芳基反应的影响.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1992年07期）
许大年,吴世康,冯新德[10]（1983）在《染色尼龙丝中光物理过程的研究——聚己内酰胺与染料1-氨基-4-羟基蒽醌之间的能量转移》一文中研究指出在研究用染料1-氨基-4-羟基蒽醌染色的尼龙-6单丝的磷光光谱时,观察到染料的延迟荧光。这表明在这一体系中发生了聚合物的杂质基团与染料间的能量转移。用测定尼龙丝的磷光寿命随染料浓度变化的方法对此过程作动力学研究,测得能量转移速度常数k_t=2901·mol~(-1)·s~(-1),能量转移的临界距离R_0=52.0(?),并证明该过程是以叁线态-单线态的远程共振机理进行的,染料淬灭了尼龙-6中有害的杂质基团激发叁线态,从而起到了光稳定化的作用。(本文来源于《感光科学与光化学》期刊1983年01期）
羟基内酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以L-谷氨酸为起始原料,中间体的末端双键环氧化后在甲醇-水体系中利用迭氮化钠对环氧开环形成迭氮化合物,迭氮化合物被还原为胺后在回流条件下直接环合形成非对映异构体(2S,5S)-2-氨基-5-羟基己内酰胺和(2S,5R)-2-氨基-5-羟基己内酰胺的混合物,该混合物的5-羟基被环己基甲酰基酯化后形成的环己基甲酰基酯可以通过硅胶柱分离得到光学纯的环己基甲酰基酯。进一步将环己基甲酰基水解后分别得到光学纯的(2S,5S)-异构体和光学纯的(2S,5R)-异构体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基内酰胺论文参考文献
[1].宋沛东.α-羟基环丁烯酮四电子电环化开环/分子间的[4+2]环加成反应：高立体选择性地合成多取代的δ-内酰胺[D].西北大学.2016
[2].刘起军,李宏,周国春.2-氨基-5-羟基己内酰胺的合成[J].化学试剂.2011
[3].林汉森,周玉平,张万金.光学活性2-羟基-3-苯基-4-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺的制备研究[J].中国现代应用药学.2005
[4].夏萍芳,孙康,李慧明,陈永康,黄维扬.手性磺内酰胺双羟基衍生物的合成及晶体结构[J].化学研究与应用.2001
[5].胡键,吴彤,李恒光,谢如刚,甘亚.光学活性3-(1′-羟基乙基)-4-乙酰氧基-β-内酰胺的立体选择性合成[J].化学学报.2001
[6].林汉森.3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺的合成[J].华西药学杂志.1999
[7].林汉森,罗穗,卢丽霞,沈璇辉.黄皮酰胺类似物的合成(Ⅱ)3-羟基-4-(4-硝基苯基)-5-α-羟苄基-N-甲基-γ-内酰胺的合成[J].广东药学院学报.1997
[8].林汉森,张燕梅,黄金城.黄皮酰胺类似物的合成Ⅰ．3－羟基－4－（4－甲氧基苯基）－5－α－羟苄基－N－甲基－γ－内酰胺的合成[J].广东药学院学报.1996
[9].郭茂君,闵吉梅,李仁利,张礼和.单环β-内酰胺的研究(Ⅰ)——3-羟基-4-取代-2-吖丁啶酮的合成[J].高等学校化学学报.1992
[10].许大年,吴世康,冯新德.染色尼龙丝中光物理过程的研究——聚己内酰胺与染料1-氨基-4-羟基蒽醌之间的能量转移[J].感光科学与光化学.1983
标签：烯酮中间体; α-羟基环丁烯酮; 分子间的[4+2]环加成反应; δ-内酰胺类化合物;