棉花抗黄萎病及重要农艺性状QTLs定位研究

论文摘要

棉花黄萎病已成为影响我国棉花高产稳产的主要障碍，被称为“棉花的癌症”，对棉花黄萎病分子生物学方面的研究已迫在眉睫。本研究通过构建棉花抗黄萎病性状的F2群体，利用SSR分子标记对群体进行筛选，检测棉花黄萎病和重要农艺性状的QTLs，确定单个QTL的遗传效应和它们在染色体连锁群上的位置，为棉花抗黄萎病分子标记辅助育种奠定初步基础。1．本研究利用高抗非落叶型黄萎病陆地棉品种“新陆中10号”与高感非落叶型黄萎病陆地棉品种“军棉1号”、“新陆早7号”分别构建两个F2作图群体；利用MAPMAKER／EXP（Version3．0b）构建连锁群，LOD值最小为3．0，最大遗传距离为50cM，所构建的2个作图群体连锁群总长度1465．8cM，覆盖棉花基因组的26．65％，总标记数为156个位点。利用复合区间作图法原理对两个作图群体的黄萎病发病高峰期的花铃期和吐絮期及苗期鉴定的发病病指进行了全基因组扫描，取LOD=2．5，共检测到3个抗病QTLs，解释14．2％—48．4％的表型变异，分别位于3个不同的连锁群，由此认为陆地棉对非落叶性黄萎病的抗性是多基因控制的：同时也检测到3个感病QTLs，解释的表型变异分别为11．3％、12．9％、45．2％，由于这3个QTLs均在标记NAU1211附近，因此这3个QTLs可能为同一QTL。2．在两个F2作图群体中，对果枝始节、单铃重、衣分、籽指、株高、叶主脉、叶次脉等7个农艺性状进行了QTLs筛选，共鉴定了17个稳定的QTLs：其中果枝始节1个，解释7．0％的表型变异；株高2个，解释的表型变异分别为7．5％，23．1％；籽指3个，解释9．7％-18．8％的表型变异；与衣分有关的QTLs4个，解释6．5％—11．9％的表型变异：与铃重有关的QTLs3个，解释11．6％—14．7％的表型变异：叶主脉及叶次脉共检测到4个QTLs，解释10．7％—21．5％的表型变异。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 文献综述
• 1.棉花黄萎病病原菌的分类、致病性、致病机制
• 2.棉花抗黄萎病机制及抗性遗传
• 2.1 棉花抗黄萎病机制
• 2.2 棉花抗黄萎病性及遗传
• 3.棉花黄萎病抗性的鉴定方法
• 3.1 病圃鉴定
• 3.2 苗期鉴定技术
• 3.3 粗毒素鉴定技术
• 3.4 分子生物学鉴定
• 4.分子标记的类型及其应用
• 4.1 分子标记类型及优缺点
• 4.2 分子标记的应用
• 5.棉花分子标记的研究
• 5.1 棉花分子标记的研究现状
• 5.2 棉花分子标记研究中存在的问题
• 5.3 展望
• 6.本研究的目的、意义和内容
• 第二章 陆地棉抗黄萎病基因的QTLs定位
• 1.材料和方法
• 1.1 研究材料
• 1.2 研究方法
• 2.结果与分析
• 2.1 新陆种10号×军棉1号的分子连锁图谱的构建
• 2.2 新陆种10号×新陆早7号的分子连锁图谱的构建
• 2.3 抗病鉴定结果分析
• 2.4 黄萎病抗性QTLs定位分析
• 3.讨论
• 2单株抗黄萎病基因型鉴定和连锁图谱构建'>3.1 F₂单株抗黄萎病基因型鉴定和连锁图谱构建
• 3.2 黄萎病抗性QTLs定位
• 第三章 陆地棉重要农艺性状基因的QTLs定位研究
• 1.材料和方法
• 1.1 试验材料
• 1.2 棉花农艺性状的调查方法
• 1.3 DNA提取,PCR和多态性检测
• 1.4 数据分析、QTL命名方法
• 2 结果与分析
• 2.1 分子标记连锁图谱的构建
• 2.2 农艺性状鉴定结果分析
• 2.3 重要农艺性状的QTL定位比较分析
• 3 讨论
• 3.1 分子遗传连锁图谱
• 3.2 农艺性状的QTLs定位研究
• 第四章 结论
• 参考文献:
• 缩略词
• 致谢
• 作者简介