成骨细胞诱导骨髓基质细胞后结合陶瓷复合物体内移植成骨观察

论文题目: 成骨细胞诱导骨髓基质细胞后结合陶瓷复合物体内移植成骨观察

论文类型: 硕士论文

论文专业: 外科学

作者: 袁亚兵

导师: 章庆国

关键词: 成骨细胞,骨髓基质细胞,陶瓷复合物,骨缺损

文献来源: 东南大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的将成骨细胞诱导的骨髓基质细胞接种于陶瓷复合物支架中,进行骨缺损修复的研究。方法分离、培养、扩增兔骨髓基质细胞、成骨细胞,细胞长满后将MSC与成骨细胞混合培养,数量比为2:1,混合培养3天,收集细胞,按1×106/ml的浓度接种于陶瓷复合物支架中,体外继续培养3天。建立家兔一侧胫骨缺损模型,实验组:将混合细胞-支架复合体修复兔胫骨缺损;对照组,将单纯接种骨髓基质细胞的复相陶瓷多孔支架复合体修复骨缺损。术后4、8周,分别通过大体标本、组织学、X-线检查观察新骨形成和骨缺损修复的情况。结果术后4周,在兔胫骨缺损部可形成明显的块状组织,组织学检查示大量纤维组织和骨样组织及少量骨陷凹形成,实验组较对照组骨样组织、骨陷凹量多;植入后8周,在兔胫骨缺损部组织学检查见新形成的组织由骨细胞和骨小梁构成,实验组较对照组为多。X-线检查示:4周时,实验组与对照组骨密度未见显著性差异(t=2.26,P>0.05);8周时,实验组骨密度为147.00±14.79,对照组骨密度为121.33±5.03,实验组较对照组骨密度高(t=2.84,P<0.05)。力学检测显示:4周时,实验组和对照组抗压强度分别为3.10±0.12 Mpa,2.47±0.18 Mpa,实验组与对照组抗压强度未见显著性差异(t= 4.05,P>0.05);8周时,实验组抗压强度为4.63±0.31 Mpa,对照组抗压强度为3.52±0.29 Mpa,实验组较对照组抗压强度高(t=3.86,P<0.05)。结论成骨细胞诱导的骨髓基质细胞-陶瓷复合物体内成骨作用明显,成骨细胞诱导骨髓基质细胞向成骨细胞分化作用在体内亦显著存在。

论文目录:

中文摘要

英文摘要

前言

文献综述

2.1 化学因素

2.1.1 常规化学药物

2.1.2 中药

2.2 生物因素

2.2.1 培养液中直接加入外源性生长因子

2.2.2 基因转染技术

2.3 物理因素

2.4 几种诱导因素的结合使用

2.4.1 常规化学药物与生长因子结合使用

2.4.2 基因转染技术与支架材料结合诱导

2.4.3 生长因子与材料结合来诱导

2.5 展望

一 材料与方法

3.1 材料与仪器

3.1.1 主要试剂与材料

3.1.2 主要试剂的配制

3.1.3 主要仪器

3.2 方法

3.2.1 实验分组

3.2.2 成骨细胞与骨髓基质细胞的培养与鉴定

3.2.3 成骨细胞与 MSC 混合培养及诱导 MSC 增殖分化

3.2.4 MSC 及成骨细胞作用后 MSC 接种于多孔陶瓷及相容性观察

3.2.5 MSC 及成骨细胞作用后 MSC 陶瓷复合物体内修复骨缺损观察

3.2.6 新骨形成的观察

3.2.7 统计学分析

二 结果

4.1 标本观察

4.2 扫描电镜观察

4.3 组织学观察

4.4 X-线照片光密度分析所有标本的积分光密度

4.5 力学检测

三 讨论

5.1 骨髓基质细胞

5.1.1 骨髓基质细胞的发现

5.1.2 骨髓基质细胞的组成、鉴定

5.1.3 骨髓基质细胞的分离方法

5.1.4 骨髓基质细胞的分化特点

5.1.5 骨髓基质细胞成骨分化的机制

5.2 骨髓基质细胞与骨组织工程

5.2.1 现有的成骨诱导方法

5.2.2 成骨细胞诱导骨髓基质细胞的可能性

5.2.3 成骨细胞诱导的机制

5.2.4 成骨细胞诱导骨髓基质细胞体内成骨机制

5.3 注意事项

5.3.1 细胞培养问题

5.3.1.1 骨髓基质细胞

5.3.1.2 成骨细胞

5.3.1.3 细胞混合培养的免疫学问题

5.3.1.4 组织工程支架材料的比较及选择

四 结论

五 参考文献

作者简介

致谢

附录

发布时间: 2007-06-11

参考文献

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• [2].质子感知受体对成骨细胞破骨因子表达中的作用及其分子机理研究[D]. 肖蕊.内蒙古大学2017
• [3].自噬对成骨细胞在酸性微环境中的保护作用及其机制的初步研究[D]. 张志超.山东大学2017
• [4].MAPK通道对大鼠成骨细胞TRPV6表达水平的影响[D]. 任平.吉林大学2009

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• [10].兔骨髓基质细胞的培养及向成骨细胞分化的实验研究[D]. 李军.山东中医药大学2004

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