导读:本文包含了相对生长速率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生长速率假说,叶片氮磷比,林龄,刨花楠
相对生长速率论文文献综述
张蕾蕾,钟全林,程栋梁,费玲,李静[1]（2016）在《刨花楠不同相对生长速率下林木叶片碳氮磷的适应特征》一文中研究指出分别对9年生与13年生刨花楠林木叶片氮磷养分之间关系及林木生物量相对生长速率与叶片碳氮磷化学计量比关系进行分析,探讨不同相对生长速率下的林木叶片N、P养分适应特征,并检验相对生长速率假说理论对刨花楠树种的适应性。结果表明:两种年龄刨花楠林木生物量相对生长速率、叶片C、N、P含量及其计量比值均存在显着差异;同一年龄的林木叶片N、P之间存在显着相关性,二者具有协同相关性;9年生林木叶片P含量及C∶P、N∶P与生物量相对生长速率呈二次曲线相关,而13年生林木叶片N、P含量及C∶N、C∶P、N∶P则与生物量相对生长速率均呈线性相关。研究表明,在能满足植物生长所需养分供给的土壤环境中,叶片N、P含量与林木相对生长速率间呈线性正相关,但当土壤中养分供应满足不了植物高速生长时,植物则会对有限的养分资源进行适应性调整。(本文来源于《生态学报》期刊2016年09期）
曹勋,郑新军,李彦,唐立松[2]（2013）在《氮过量吸收对地肤暗呼吸速率及相对生长速率的影响》一文中研究指出为研究N过量吸收对植物生长的作用,以耐盐植物地肤(Kochia scoparia)作为研究对象,设置3个不同的施N处理,测量了不同生长时期的N含量、暗呼吸速率、生物量和相对生长速率(RGR)。结果表明:在N过量吸收的情况下,多余的N对暗呼吸速率并没有显着的影响,导致了暗呼吸中N的利用效率变低;单位质量暗呼吸速率与相对生长速率(RGR)有很好的线性相关,并且直线的斜率和截距并不受氮素过量吸收的影响,表明单位质量暗呼吸速率与RGR的关系不受施氮水平的影响;暗呼吸速率与总N的异速关系中,幂指数的大小与施N量相关,施N量越大对应的幂指数越小。(本文来源于《生态学杂志》期刊2013年08期）
秦海波,郑新军,李彦,马杰,李嵩[3]（2012）在《荒漠灌木梭梭同化枝相对生长速率对温度升高响应的不确定性》一文中研究指出近地表大气和陆表温度的升高已经成为一个不争的事实,同时这种趋势还将持续下去。全球变暖不仅改变了热量条件,还改变了水分条件。水热条件可以综合地反映为潜在蒸散量,进而影响植被生产力,而同化组织是植物对环境变化最为敏感的部位。本研究跟踪梭梭同化枝在2010年6—9月的生长动态,测定同化枝的光响应曲线以计算同化枝潜在同化速率,并利用气象数据及Hargreaves公式计算潜在蒸散量。通过分析梭梭同化枝相对生长速率与潜在同化速率,潜在蒸散量与潜在同化速率之间的数量关系,建立了仅仅需要日最低、最高和平均温度,以及太阳总辐射数据,就可以估算梭梭同化枝相对生长速率的简单方法,经统计检验基本可行(P=0.016)。应用该种方法和1960—2000年6—9月本地月平均气象数据,讨论了在全球变暖背景不同的升温模式下,梭梭同化枝相对生长速率变幅的方向和大小的不确定性,由此表明了荒漠生态系统对全球变化响应的复杂性。(本文来源于《中国沙漠》期刊2012年05期）
黄中文,王伟,徐新娟,文自翔,李海朝[4]（2011）在《大豆重组自交家系群体动态株高及其相对生长速率与产量的关系》一文中研究指出提高产量潜力始终是大豆育种的重要目标,研究产量相关性状是解析产量重要途径之一。大豆株高影响产量,但存在不确定性。本研究利用一套包含212个家系的大豆重组自交家系(RIL),于2008—2009年连续2年测定各家系动态株高,并计算相对生长速率,研究与产量的关系,以期为大豆产量改良中对株高的选择提供参考信息。试验结果表明:(1)产量和株高变幅分别为1000～5000kghm-2和38～103cm,说明样本有较大代表性。(2)出苗后20d的株高即与产量具极显着正相关,随生长进程,相关系数逐渐增大,至株高生长停止达到最大。株高生长速率前期与产量呈显着正相关,后期与产量具负相关,说明后期过快增加株高不利于产量。(3)在试验范围内,株高与产量呈负指数回归关系,随株高增加,产量逐渐增加,当株高为80cm时,随株高增加,产量的增加逐渐缓慢。发现株高的变异在70～90cm之间时,均能获得4000kghm-2产量。本文还简要讨论了重组自交家系用于表型分析的优势,以及在大豆产量育种中如何对株高进行选择。(本文来源于《作物学报》期刊2011年03期）
刘亚云,孙红斌,陈桂珠,赵波[5]（2010）在《多氯联苯对两种红树植物光合作用和相对生长速率的影响》一文中研究指出研究了多氯联苯(PCBs)对红树植物秋茄和桐花树的光合作用及相对生长速率的影响。结果表明,在所设PCBs浓度范围内,秋茄和桐花树能保持相对正常的光合色素水平,桐花树幼苗叶片的叶绿素a+b含量降低的幅度要小于秋茄,而叶绿素a/b值升高的幅度也小于秋茄;各浓度组秋茄和桐花树幼苗根和茎的干物重与鲜重的比值与对照相比均无显着性差异,桐花树幼苗茎的干物重与鲜重的比值小于秋茄,而根的干物重与鲜重的比值大于秋茄;各浓度PCBs对秋茄和桐花树幼苗的相对生长速率均具有促进作用,桐花树幼苗的相对生长速率小于秋茄。研究表明:两种红树植物在所设PCBs浓度范围内,均能正常生长,对PCBs均具有较强的耐性,而且桐花树幼苗对PCBs的耐性要强于秋茄。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2010年03期）
赵则海[6]（2008）在《攀援角度对五爪金龙形态、生物量分配及相对生长速率的影响》一文中研究指出对不同攀援角度五爪金龙的形态、生物量分配及生长特性等参数进行了分析。结果表明:随攀援角度的增加,五爪金龙主茎长度增加、总叶面积减少;其根生物量比(RMR)增加,叶生物量比(LMR)下降,茎生物量比(SMR)变化不明显。其中,0°攀援生长五爪金龙的叶生物量比是根生物量比的4.625倍;90°攀援生长五爪金龙的根、茎和叶的生物量分配差异最小,在0.318～0.363g·g-1之间。攀援生长五爪金龙(30°～90°)的相对生长速率随攀援角度的增加而增大。对比0°和90°,30°和60°攀援生长五爪金龙的形态、生物量分配和生长参数均表现出较高的可塑性,对不同倾角支持物的适应能力很强。0°和90°攀援生长五爪金龙的叶面积指数(LAI)、相对生长速率(RGR)和净同化速率(NAR)均高于30°和60°。攀援角度对五爪金龙的形态、生物量分配及相对生长速率存在不同程度的影响,较高相对生长速率的五爪金龙具有较强的种间竞争能力和入侵性。(本文来源于《生态环境》期刊2008年02期）
王俊峰,冯玉龙[7]（2004）在《光强对两种入侵植物生物量分配、叶片形态和相对生长速率的影响》一文中研究指出比较研究了不同光强下生长的 (透光率分别为 12 .5 %、36 %、5 0 %、10 0 % )两种入侵性不同的外来种———紫茎泽兰 (Eupatoriumadenophorum)和兰花菊叁七 (Gynurasp .)的生物量分配、叶片形态和生长特性。结果表明 :1)两种植物叶片形态对光环境的反应相似。弱光下比叶面积 (SLA)、平均单叶面积 (MLS)和叶面积比 (LAR)较大 ,随着光强的升高 ,SLA、MLS、LAR和叶根比 (LARMR)降低。 2 ) 10 0 %光强下紫茎泽兰叶生物量比 (LMR)、叶重分数 (LMF)和叶面积指数高于低光强下的值 ,也高于兰花菊叁七 ,支持结构生物量比 (SBR)则相反。强光下紫茎泽兰叶片自遮荫严重 ,这可能是其表现入侵性的重要原因之一 ;兰花菊叁七分枝较多 ,避免了叶片自遮荫 ,较多的分枝利于种子形成对其入侵有利。 3)随生长环境光强的升高 ,两种植物的净同化速率 (NAR)、相对生长速率 (RGR)和生长对NAR的响应系数均升高 (但 10 0 %光强下兰花菊叁七RGR降低 ) ,平均叶面积比 (LARm)和生长对LARm 的响应系数均降低 ,但不同光强下LARm 对生长的影响始终大于NAR。 4 )随着光强的减弱 ,两种植物都增加高度以截获更多光能 ,但它们的生物量分配策略不同 ,紫茎泽兰根生物量比 (RMR)降低 ,SBR增大 ,而兰花菊叁七SBR降低 ,RMR增大。紫茎泽兰的生物量分(本文来源于《植物生态学报》期刊2004年06期）
卢萍,恩和巴雅尔,耿星河,王振兴[8]（2001）在《不同激素配比培养基条件下麻黄愈伤组织鲜重增长量和相对生长速率的变化》一文中研究指出在 5种不同激素配比培养基条件下 ,测定了组织培养过程中诱导出的草麻黄和中麻黄愈伤组织的鲜重增长量 ,计算了相对生长速率 .结果表明 ,在不同激素配比培养基条件下 ,麻黄愈伤组织的鲜重增长量和相对生长速率有所不同 ;麻黄愈伤组织的发生需要一定配比的生长素和激素共同协同作用(本文来源于《内蒙古师大学报(自然科学汉文版)》期刊2001年04期）
[9]（2000）在《闪光之下——自然石英晶体相对生长速率的决定》一文中研究指出尽管描述地质环境中晶体生长的理论已经很好地建立起来,但是关于界定自然晶体生长所涉及的绝对时间的研究却为数甚少。决定每个晶面尺寸和形状变化的实际机制尚不十分清楚。事实上所有自然界的石英晶体虽然闪耀夺目,但都包含痕量杂质,对这些痕量的种类和丰度进行分析可以获得很多关于晶体生长地质学环境的信息。这里我们描述一项运用微红外分光镜的研究,研究对象是宝石级的石(本文来源于《科学新闻》期刊2000年19期）
李琳,郭祀远,张小平[10]（1995）在《晶液间相对流动速度对晶体生长速率和结晶表面的影响研究》一文中研究指出实验表明，晶液间相对运动速率对晶体生产速率有直接影响，并且，当相对适动速率大于临界值后，其运动方向将会影响晶体表面的生长台阶。论文提出了晶液间相对运动速率与晶体生产速率间关系的新数学解析式，并从机理上对晶面结构受到的影响进行了探讨。(本文来源于《中国甜菜糖业》期刊1995年02期）
相对生长速率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究N过量吸收对植物生长的作用,以耐盐植物地肤(Kochia scoparia)作为研究对象,设置3个不同的施N处理,测量了不同生长时期的N含量、暗呼吸速率、生物量和相对生长速率(RGR)。结果表明:在N过量吸收的情况下,多余的N对暗呼吸速率并没有显着的影响,导致了暗呼吸中N的利用效率变低;单位质量暗呼吸速率与相对生长速率(RGR)有很好的线性相关,并且直线的斜率和截距并不受氮素过量吸收的影响,表明单位质量暗呼吸速率与RGR的关系不受施氮水平的影响;暗呼吸速率与总N的异速关系中,幂指数的大小与施N量相关,施N量越大对应的幂指数越小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相对生长速率论文参考文献
[1].张蕾蕾,钟全林,程栋梁,费玲,李静.刨花楠不同相对生长速率下林木叶片碳氮磷的适应特征[J].生态学报.2016
[2].曹勋,郑新军,李彦,唐立松.氮过量吸收对地肤暗呼吸速率及相对生长速率的影响[J].生态学杂志.2013
[3].秦海波,郑新军,李彦,马杰,李嵩.荒漠灌木梭梭同化枝相对生长速率对温度升高响应的不确定性[J].中国沙漠.2012
[4].黄中文,王伟,徐新娟,文自翔,李海朝.大豆重组自交家系群体动态株高及其相对生长速率与产量的关系[J].作物学报.2011
[5].刘亚云,孙红斌,陈桂珠,赵波.多氯联苯对两种红树植物光合作用和相对生长速率的影响[J].海洋环境科学.2010
[6].赵则海.攀援角度对五爪金龙形态、生物量分配及相对生长速率的影响[J].生态环境.2008
[7].王俊峰,冯玉龙.光强对两种入侵植物生物量分配、叶片形态和相对生长速率的影响[J].植物生态学报.2004
[8].卢萍,恩和巴雅尔,耿星河,王振兴.不同激素配比培养基条件下麻黄愈伤组织鲜重增长量和相对生长速率的变化[J].内蒙古师大学报(自然科学汉文版).2001
[9]..闪光之下——自然石英晶体相对生长速率的决定[J].科学新闻.2000
[10].李琳,郭祀远,张小平.晶液间相对流动速度对晶体生长速率和结晶表面的影响研究[J].中国甜菜糖业.1995