逐饮Ⅰ号对恶性胸水大鼠模型血清TUM2-PK和胸膜组织bFGF的影响

论文摘要

目的:观察逐饮Ⅰ号对恶性胸水大鼠模型血清中肿瘤M2型丙酮酸激酶（TUM2-PK）和胸膜组织中碱性成纤维细胞因子（bFGF）的影响。探讨逐饮Ⅰ号对恶性胸水的作用机制。方法:建立艾氏腹水瘤细胞株（EAC）恶性胸水大鼠模型,60只大鼠随机分为五组,即空白组,模型组,中药组,顺铂组,顺铂加中药组,每组12只。用ELISA法检测恶性胸水大鼠血清中TUM2-PK的含量,免疫组化法测定胸膜组织中bFGF的表达。结果:1.恶性胸水大鼠模型组的血清TUM2-PK含量明显高于正常空白组经统计学处理,有显著差异（P＜0.01）,中药组、顺铂组、中药+顺铂组血清TUM2-PK含量明显低于模型组,经统计学处理,有显著差异（P＜0.01）,中药+顺铂组的血清TUM2-PK含量明显低于顺铂组和中药组,有显著差异（P＜0.01）,中药组与顺铂组含量相近,无显著差异（P＞0.05）。2.恶性胸水大鼠模型组的胸膜组织bFGF表达,明显高于空白组,经统计学处理,有显著差异（P＜0.01）,中药组、顺铂组、中药加顺铂组的bFGF表达低于模型组经统计学处理,有显著差异（P＜0.01）,中药+顺铂组的bFGF表达,明显低于顺铂组和中药组,有显著差异（P＜0.01）中药组与顺铂组相近,无显著差异（P＞0.05）。结论:1.逐饮Ⅰ号可明显降低恶性胸水大鼠模型血清TUM2-PK含量。2.逐饮Ⅰ号可明显降低恶性胸水大鼠模型胸膜组织bFGF表达。3.逐饮Ⅰ号可能通过降低恶性胸水大鼠模型血清TUM2-PK含量及胸膜组织bFGF表达,达到抑制胸水的目的。

论文目录

• 缩略语表
• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 综述
• 1 祖国医学对本病的认识和研究现状
• 1.1 病名的溯源及历史沿革
• 1.2 病因病机
• 1.3 中医药治疗
• 2 现代医学对恶性胸水的认识
• 2.1 正常胸腔积液的形成机理及转运途径
• 2.2 恶性肿瘤引起胸腔积液的机理
• 2.3 恶性胸水的诊断
• 2.4 恶性胸水的治疗
• 3 肿瘤M2型丙酮酸激酶与肿瘤的相关性研究概况
• 3.1 生物学特性
• 3.2 TUM2-PK与肺癌的关系
• 3.3 TUM2-PK在肿瘤治疗监测中的作用
• 4 碱性成纤维细胞生长因子与肿瘤的相关性研究概况
• 4.1 bFGF的产生及其家族
• 4.2 bFGF的一般性质及分布
• 4.3 bFGF的作用特点
• 4.4 bFGF一般生物学效
• 4.5 bFGF与肿瘤之间的关系
• 实验研究
• 1.实验材料
• 1.1.实验动物与瘤株
• 1.2 主要仪器设备
• 1.3 主要试剂
• 1.4 实验药品
• 2 实验方法
• 2.1 实验动物分组
• 2.2 动物模型的建立
• 2.3 实验动物给药
• 2.4 取材及样品处理
• 3 统计方法
• 4 实验结果
• 4.1 各组大鼠胸膜组织形态学观察（见附图）
• 4.2 逐饮Ⅰ号对恶性胸水大鼠的胸膜组织中bFGF的影响
• 讨论
• 1 逐饮Ⅰ号对血清TuM2-PK含量的影响
• 2 逐饮Ⅰ号对胸膜组织bFGF表达的影响
• 3 逐饮Ⅰ号中药组方特点研究
• 4 问题与展望
• 结论
• 致谢
• 参考文献
• 个人简历
• 附图