导读:本文包含了氟脲嘧啶脱氧核苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性肝癌,肝动脉灌注,动脉植入药盒系统,氟脲嘧啶脱氧核苷
氟脲嘧啶脱氧核苷论文文献综述
邢世江,王雪松,曾维斌,邓婉芳,李新[1]（2016）在《经皮植入药盒系统肝动脉持续小剂量灌注氟脲嘧啶脱氧核苷治疗晚期原发性肝癌的临床疗效与毒副反应》一文中研究指出目的探讨经肝动脉持续性灌注氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)治疗晚期原发性肝癌的临床疗效与毒副反应。方法 28例无外科手术指征的晚期原发性肝癌患者,采取经左锁骨下动脉植入药盒肝动脉内灌注FUDR0.4 mg·m~(-2)·d~(-1),持续14 d,每3周重复1次。有肝外转移者用表阿霉素60 mg/m~2,iv,d1。结果有效率为17.9%,稳定者为42.9%,疾病控制率60.7%。甲胎蛋白(AFP)下降超过20%者为21.4%,客观有效率为83.3%,生存期23.5个月。全组Karnofsky评分(KPS)改善者35.7%,稳定者39.3%。中位生存期为10.2个月,1年及2年生存率分别为57.1%和10.7%,其毒副作用可以耐受。结论经药盒肝动脉持续性灌注FUDR是治疗晚期原发性肝癌的有效方法,可改善患者的生存质量,延长生存期。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年09期）
王永峰,张水军,李文涛[2]（2012）在《奥曲肽联合氟脲嘧啶脱氧核苷或顺铂对SMMC-7721肝癌细胞Fas和FasL蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察奥曲肽联合氟脲嘧啶脱氧核苷或顺铂对肝癌细胞株SMMC-7721凋亡的影响,并探讨其治疗机制。方法体外培养SMMC-7721肝癌细胞株,根据干预药物分为6组,分别为阴性对照组(A组)、氟脲嘧啶脱氧核苷组(B组)、顺铂组(C组)、奥曲肽组(D组)、奥曲肽+氟脲嘧啶脱氧核苷组(E组)与奥曲肽+顺铂组(F组),分别干预SMMC-7721细胞24,48,72,96h后,应用酶联免疫检测仪测定各组吸光值并统计细胞抑制率,采用免疫组织化学方法检测各组SMMC-7721细胞表面Fas及FasL蛋白表达变化。结果药物作用24,48,72,96h时,B,C,D,E,F组SMMC-7721肝癌细胞抑制率及Fas和FasL蛋白表达明显高于A组(P<0.05);E组较B组,F组较C组抑制率明显增加,Fas及FasL蛋白表达明显增强(P<0.05)。结论上调肿瘤细胞表面Fas及FasL的表达是奥曲肽协同氟尿嘧啶脱氧核苷或顺铂抑制SMMC-7721细胞增殖,发挥抗肿瘤作用的可能机制之一。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2012年07期）
曾子君,林映如[3]（2008）在《氟脲嘧啶脱氧核苷联合顺铂诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究》一文中研究指出目的比较氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)或5-氟脲嘧啶(5-Fu)联合顺铂(DDP)两种诱导化疗方案治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应。方法40例Ⅲ期、Ⅳa中晚期鼻咽癌患者随机分为实验组(采用DDP+FUDR方案)和对照组(采用DDP+5-Fu方案),每组20例。实验组方案为:DDP 20mg.m-2.d-1,静脉滴注,第1~5天,FUDR 500mg.m-2.d-1,静脉滴注,第1~5天;21d为1个疗程。对照组化疗方案:5-Fu代替FUDR,其余剂量、用法与实验组相同。两组连用2个疗程后休息10~14d开始放疗。鼻咽原发灶剂量DT:70~76Gy/7~8W,颈部转移灶DT:60~70Gy/6~7W。结果实验组和对照组的化疗结束时有效率分别为80%和75%(P>0.05),放疗结束时有效率100%。实验组的口腔黏膜炎严重程度明显比对照组轻(P<0.01)。结论DDP+FUDR是中晚期鼻咽癌诱导化疗的有效方案,不良反应较少。(本文来源于《重庆医学》期刊2008年18期）
曹宇,刘长江,于海翔[4]（2007）在《以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合治疗食管癌60例》一文中研究指出目的:观察氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)治疗食管癌的疗效,探索化疗的最佳方案,提高其远期疗效,延长患者的生存期,并提高其生存质量。方法:168例食管癌患者分为试验组(n=60),手术后给予以FUDR为主的化疗;对照组(n=60),手术后给予以5-氟脲嘧啶(5-FU)为主的化疗;单纯手术组(n=48),术后未经过化疗。结果:全部病例均随访5年,5年生存率对照组高于单纯手术组,差异有显着性(P<0.05),而试验组高于单纯手术组,两组比较,差异有非常显着性(P<0.01)。化疗副作用、生存质量试验组优于对照组,差异有非常显着性(P<0.01)。结论:以FUDR为主联合化疗治疗食管癌效果良好,而副作用较以5-FU为主的化疗明显减低,生存质量明显提高。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2007年10期）
方罗,国强,林能明,张彩霞[5]（2006）在《氟脲嘧啶脱氧核苷化疗泵持续给药输液配伍的稳定性研究》一文中研究指出目的:考察氟脲嘧啶脱氧核苷与7种不同输液配伍的稳定性。方法:将氟脲嘧啶脱氧核苷按临床常规剂量加入输液中,放置在不同温度(25,35℃)下,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中氟脲嘧啶脱氧核苷的含量,同时观察外观性状、pH、紫外吸收光谱和 HPLC 色谱图的变化。结果:不同温度条件下,氟脲嘧啶脱氧核苷与7种常用输液的配伍溶液在120 h内性状、pH(RSD<2%)和氟脲嘧啶脱氧核苷的含量(RSD<2%)、紫外吸收光谱和 HPLC 色谱图无明显变化。结论:氟脲嘧啶脱氧核苷与7种常用输液配伍至少在观察的120 h 内稳定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2006年04期）
曹宇,刘长江,于海翔[6]（2005）在《以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合治疗食管癌的临床研究》一文中研究指出目的:在食管癌的综合治疗中,观察氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR)治疗食管癌的疗效,探索化疗的最佳方案,提高其远期疗效,延长生存期,并提高生存质量。方法:按随机抽样分为试验组(手术后给予以FUDR为主的化疗)、对照组(手术后给予以5-氟脲嘧啶即5-FU为主的化疗)、单纯手术组。结果:全部病例均随访5年,5年生存率对照组与单纯手术组比较,差异有显着性意义(<0.05),而试验组与单纯手术组比较,则差异有非常显着性(<0.01),化疗不良反应、生存质量试验组与对照组比较,差异有显着性(<0.01)。结论:以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合化疗治疗食管癌效果良好,而不良反应较以5-氟脲嘧啶为主的化疗明显减低,生存质量明显提高。(本文来源于《中国社区医师》期刊2005年23期）
雷钧,潘玫[7]（2005）在《氟脲嘧啶脱氧核苷治疗妊娠滋养细胞肿瘤疗效观察》一文中研究指出目的探讨氟尿嘧啶脱氧核苷(floxuridine,FUDR,氟苷)治疗妊娠滋养细胞肿瘤的疗效和毒性。方法观察组(A组)25例,接受FUDR治疗;对照组(B组)30例,接受5Fu治疗。结果A、B两组治愈率分别为92.0%(23/25)及93.3%(28/30,P>0.05)。A组消化道反应、脱发、口腔溃疡、局部静脉炎发生率低于B组(P<0.01)。结论FUDR治疗滋养细胞肿瘤疗效确切,毒性较5Fu低,值得临床推广应用。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2005年03期）
孔飞[8]（2004）在《氟脲嘧啶脱氧核苷加顺铂同期化疗配合放疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察》一文中研究指出目的 通过进行氟脲嘧啶脱氧核苷加顺铂同期化疗配合放疗治疗中晚期鼻咽癌的研究 ,进一步了解同期化疗配合放疗治疗鼻咽癌治疗效果的观察。方法 10 0例均经病理证实为鼻咽癌首程治疗患者 ,分两组 :单纯放疗组、氟脲嘧啶脱氧核苷加顺铂同期化疗配合放疗治疗组 (综合治疗组 )各 5 0例 ,全部患者均采用放射治疗直线加速器 6MV -X线 ,每次 2GY、每周 5次 ,鼻咽原发病灶剂量DT68-72GY 7-8周 ,颈淋巴结肿瘤剂量 65 -70GY 6-7周 ,综合治疗组分别在放疗前给予DDP2 0 -3 0mg m2 d 1-5 ;FUDR 0 .5 -0 .75 m2 d 1-5 ( 2 1-2 8天为一周期 )。接着开始进行放射治疗 ,放疗期间再给予 1-2个周期化疗 ,疗后再给予 1-2个周期化疗。结果 综合治疗组和单纯放疗组颈淋巴结有效率分别为 91.5 1%和 67.3 %,综合治疗组显着高于单纯放疗组 (P <0 .0 5 )。毒副反应主要表现为增加了Ⅰ -Ⅱ级白细胞下降 ,胃肠道反应和脱发的发生率 ,经给予对症处理后可缓解耐受 ,无一例影响治疗 ,未发现有心脏、肝肾功能的损害。结论 DDP +FUDR同期化放疗方案治疗中晚期鼻咽癌可以明显地提高鼻咽癌患者的颈部淋巴结转移灶的消退率及局控率(本文来源于《海南医学》期刊2004年09期）
贺青卿,范西红,孙成春,贾暖,俞学忠[9]（2004）在《医用生物蛋白胶携载氟脲嘧啶脱氧核苷体外缓释作用》一文中研究指出目的 :探讨医用生物蛋白胶携载氟脲嘧啶脱氧核苷 (FUDR)的可能性。方法 :用医用生物蛋白胶携载FUDR ,观察FUDR缓释情况 ,检测其配伍的稳定性。结果 :医用生物蛋白胶携载FUDR ,可配伍性好 ,随着蛋白胶的溶解 ,FUDR持续释放 ,其性质保持稳定。平均回收率为 10 2 .71% ,RSD为 0 .5 3%。结论 :医用生物蛋白胶作为FUDR的载体是可行的。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2004年09期）
王凤梅,陆伟,李隽,朱争艳,吕洪敏[10]（2004）在《联用维甲酸及氟脲嘧啶脱氧核苷治疗肝癌的实验研究》一文中研究指出【目的】比较全反式维甲酸 (ATRA)和氟脲嘧啶脱氧核苷 (FUDR)单独作用或联合作用肝癌细胞的效应 ,为临床治疗肝癌的用药方案提供理论依据。【方法】以ATRA和FUDR分别及联合作用于培养的肝癌SMMC772 1细胞 ,以Hoechst33342 /PI双荧光活染技术、琼脂糖凝胶电泳 ,流式细胞光度术 (FCM )检测细胞凋亡。【结果】单独作用时 ,ATRA诱导的凋亡细胞数比FUDR组少 ,联用FUDR和ATRA时 ,引起的凋亡细胞数增加 ,染成红色的细胞数也增加 ,FCM检测结果与染色观察结果相符。【结论】多种方法检测结果表明 ,A TRA和FudR对肝癌SMMC772 1细胞的作用以诱导细胞凋亡的形式为主 ,可能是其抗癌的重要机制之一 ,且联合用药比单独用药的药效强 ,具协同增效作用 ,为肝癌的临床治疗提供了新思路(本文来源于《武警医学院学报》期刊2004年04期）
氟脲嘧啶脱氧核苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察奥曲肽联合氟脲嘧啶脱氧核苷或顺铂对肝癌细胞株SMMC-7721凋亡的影响,并探讨其治疗机制。方法体外培养SMMC-7721肝癌细胞株,根据干预药物分为6组,分别为阴性对照组(A组)、氟脲嘧啶脱氧核苷组(B组)、顺铂组(C组)、奥曲肽组(D组)、奥曲肽+氟脲嘧啶脱氧核苷组(E组)与奥曲肽+顺铂组(F组),分别干预SMMC-7721细胞24,48,72,96h后,应用酶联免疫检测仪测定各组吸光值并统计细胞抑制率,采用免疫组织化学方法检测各组SMMC-7721细胞表面Fas及FasL蛋白表达变化。结果药物作用24,48,72,96h时,B,C,D,E,F组SMMC-7721肝癌细胞抑制率及Fas和FasL蛋白表达明显高于A组(P<0.05);E组较B组,F组较C组抑制率明显增加,Fas及FasL蛋白表达明显增强(P<0.05)。结论上调肿瘤细胞表面Fas及FasL的表达是奥曲肽协同氟尿嘧啶脱氧核苷或顺铂抑制SMMC-7721细胞增殖,发挥抗肿瘤作用的可能机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氟脲嘧啶脱氧核苷论文参考文献
[1].邢世江,王雪松,曾维斌,邓婉芳,李新.经皮植入药盒系统肝动脉持续小剂量灌注氟脲嘧啶脱氧核苷治疗晚期原发性肝癌的临床疗效与毒副反应[J].中国老年学杂志.2016
[2].王永峰,张水军,李文涛.奥曲肽联合氟脲嘧啶脱氧核苷或顺铂对SMMC-7721肝癌细胞Fas和FasL蛋白表达的影响[J].中华实用诊断与治疗杂志.2012
[3].曾子君,林映如.氟脲嘧啶脱氧核苷联合顺铂诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究[J].重庆医学.2008
[4].曹宇,刘长江,于海翔.以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合治疗食管癌60例[J].实用医学杂志.2007
[5].方罗,国强,林能明,张彩霞.氟脲嘧啶脱氧核苷化疗泵持续给药输液配伍的稳定性研究[J].药物分析杂志.2006
[6].曹宇,刘长江,于海翔.以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合治疗食管癌的临床研究[J].中国社区医师.2005
[7].雷钧,潘玫.氟脲嘧啶脱氧核苷治疗妊娠滋养细胞肿瘤疗效观察[J].中国肿瘤临床与康复.2005
[8].孔飞.氟脲嘧啶脱氧核苷加顺铂同期化疗配合放疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察[J].海南医学.2004
[9].贺青卿,范西红,孙成春,贾暖,俞学忠.医用生物蛋白胶携载氟脲嘧啶脱氧核苷体外缓释作用[J].中国医院药学杂志.2004
[10].王凤梅,陆伟,李隽,朱争艳,吕洪敏.联用维甲酸及氟脲嘧啶脱氧核苷治疗肝癌的实验研究[J].武警医学院学报.2004