ID-1、IGF-1R、Ki-67、bcl-2 and P53在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义

ID-1、IGF-1R、Ki-67、bcl-2 and P53在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义

论文摘要

目的: 探讨食管鳞状细胞癌(Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC)中DNA结合抑制蛋白-1(Inhibitors of DNA binding 1, ID-1)、胰岛素样生长因子1受体(Insulin-like Growth Factor I Receptor, IGF-1R)的表达与P53、细胞增殖及凋亡相关蛋白的关系,并探讨其在ESCC发生发展过程中的意义。方法: ESCC手术切除标本118例,并以其中20例远离切端的正常组织为对照,免疫组织化学方法检测其ID-1、IGF-1R、Ki-67、bcl-2及P53的表达。结果: ID-1表达于肿瘤细胞胞质及胞核,肿瘤间质中也有表达,IGF-1R表达于肿瘤细胞的胞膜,bcl-2表达于肿瘤细胞的胞膜和胞质,Ki-67和P53均表达于肿瘤细胞的胞核。ESCC中ID-1、IGF-1R、Ki-67、bcl-2和P53的阳性表达率及表达强度均明显高于肿瘤周围正常组织。ID-1和bcl-2的表达与ESCC的分化程度呈正相关,即癌细胞分化越高ID-1和bcl-2表达越强,而IGF-1R、Ki-67和P53的表达与ESCC的分化程度呈负相关。ID-1、Ki-67、bcl-2及P53在原发灶中的表达与是否伴淋巴结转移无关;IGF-1R表达在伴淋巴结转移的原发灶中明显高于不伴淋巴结转移的原发灶。ID-1的表达与IGF-1R、Ki-67及P53之间均没有相关性而与bcl-2呈正相关(r=0.261, p<0.01);IGF-1R的表达与Ki-67、bcl-2及P53的表达呈正相关(分别为r=0.530,p<0.01;r=0.308, p<0.01;r=0.473,p<0.01)。结论: 在ESCC中ID-1的表达上调,且与bcl-2的表达呈正相关而与Ki-67表达无关,提示ID-1参与抑制细胞凋亡的调控,而不参与调控细胞增殖;IGF-1R在ESCC中表达上调与分化程度呈负相关且与淋巴结转移有关,可能成为食管癌预后评价指标;ID-1、bcl-2、Ki-67及P53的表达与淋巴结转移无关,ID-1与Ki-67、P53表达无直接相关。

论文目录

  • 一、中文摘要
  • 二、英文摘要
  • 三、正文
  • 前言
  • 质料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 四、结论
  • 五、参考文献
  • 六、致谢
  • 七、综述
  • 相关论文文献

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