导读:本文包含了富含区论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:舞蹈病,神经系统疾病,CCG,聚集体
富含区论文文献综述
张宝荣,严雅萍,田均,殷鑫浈,赵国华[1]（2010）在《中国大陆地区舞蹈病家系的CCG多态分析及脯氨酸富含区对聚集体的影响》一文中研究指出目的亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经变性疾病,其临床表现为慢性进行性舞蹈样不自主运动、精神障碍及痴呆。该病的致病基因为IT15基因,IT15基因1号外显子氨基端含有一(本文来源于《中华医学会第十叁次全国神经病学学术会议论文汇编》期刊2010-09-23）
司艺玲,韩为东,赵亚力,李琦,宋海静[2]（2006）在《雌激素通过LRP16基因5′侧翼GC富含区上调其转录的分子机制》一文中研究指出LRP16是一个明确的雌激素(E2)反应性靶基因,已往研究在LRP16基因上游调控区鉴定了一个E2反应性1/2ERE/GC富含的ERα作用位点(-676bp到-214bp;命名为A区).为进一步鉴定雌激素上调LRP16基因表达的最大化反应区域,对LRP16基因上游调控区进行缺失突变,通过相对荧光素酶活性分析观察到LRP16基因的一段5′近端侧翼序列(-213bp到-24bp;命名为B区)具有明显的E2反应性.通过与A区比较,认为B区最大化的呈递了E2对LRP16基因的转激活效应.序列分析表明,B区缺乏经典的ERE元件,而包含多个富含GC序列.针对Sp1的siRNA实验结果提示,Sp1参与了E2对该区域的转激活.针对GC富含区进一步的缺失突变,及荧光素酶活性分析,识别了一段30bp(-213bp到-184bp)的序列在B区呈递E2反应活性中发挥核心作用.超级凝胶电泳实验结果表明,Sp1蛋白与这段30bp的DNA序列在体外存在直接结合作用.染色质免疫共沉淀实验结果证实,ERα、Sp1与B区存在E2依赖性相互作用.本文在LRP16的5′-侧翼区识别了一段最大化呈递E2活性的DNA片段.机制研究表明,在E2存在条件下,ERα通过Sp1与该区域的直接作用上调LRP16基因的表达.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2006年08期）
何红珍,朱春明,吕暾,张日清,赵南明[3]（2002）在《植物类金属硫蛋白半胱氨酸富含区结构的建模(英文)》一文中研究指出详细了解蛋白质的叁级结构信息有助于理解其生物学功能。随着植物基因组研究的进展 ,已发现了 50多个植物类金属硫蛋白 (Metallothionein_Like ,MT_L)基因。但至今只有少数几个MT_L蛋白得到了纯化 ,而其结构尚无报道 ,因此有必要建立分析这类蛋白结构特征的方法。本研究根据已知的哺乳动物MT的结构数据 ,分析得出了CXC、CXXC模式和金属 硫络合簇结构原子间的距离限制条件 ,并用距离几何算法计算得出预测蛋白可能的构象 ;然后通过统计分析筛选出目标函数值显着较小、构象能低的结构作为这些蛋白半胱氨酸富含区的预测结构 ,由此建成了适合于植物类金属硫蛋白半胱氨酸富含区的结构预测方法。从应用该方法正确地预测出了已知结构的蓝蟹MT的结构来看 ,该方法是可行的。并用该方法预测了油菜MT_L蛋白的半胱氨酸富含区的结构。(本文来源于《Acta Botanica Sinica》期刊2002年10期）
黄建军,宋惠萍[4]（2001）在《胰岛素受体底物-1基因5′-调控序列CAG富含区碱基缺失/插入的研究》一文中研究指出研究胰岛素受体底物 1(IRS 1)基因 5′ 调控序列与 2型糖尿病的关系。采用PCR SSCP技术扫描 76例 2型糖尿病患者和 78例正常对照IRS 1基因 5′ 调控区 ,结合应用PCR 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法 ,检测IRS 1基因 5′ 调控序列CAG富含区的插入 /缺失多态性 ;以检获的正常和变异样品基因组DNA为摸板 ,用高保真pfuDNApolymerase进行扩增 ,采用亚克隆技术 ,将扩增片段分别插入pCATBasic质粒中。通过限制性内切酶酶切并结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染分析后 ,根据迁移率不同筛选含有不同等位基因的重组质粒并进行测序。结果发现人IRS 1基因 5′ 调控区CAG富含区存在以叁核苷酸为单位的多种插入 /缺失变异。共检测出 7种基因型和 6种等位基因 (T1～T6 ) ,其中等位基因T5 ,T6仅见于 2型糖尿病组。(本文来源于《湖南医科大学学报》期刊2001年02期）
[5]（1995）在《IL－2Rβ链的丝氨酸富含区是磷脂酰肌醇3－激酶活化所必需的》一文中研究指出ＩＬ－２Ｒβ链的丝氨酸富含区是磷脂酰肌醇３－激酶活化所必需的［英］／ＫａｎａｚａｗａＴ…／／ＣｅｌｌＩｍｍｕｎｏｌ．—１９９４，１５６．—３７８ＩＬ－２Ｒβ链传导信号的胞内区分３部分，以羧基端开始，依次是：脯氨酸富含区，酸性区和丝氨酸富含区。ＩＬ－２...(本文来源于《国外医学.免疫学分册》期刊1995年05期）
[6]（1995）在《IL－2Rβ链的丝氨酸富含区是磷脂酰肌醇3－激酶活化所必需的》一文中研究指出ＩＬ－２Ｒβ链的丝氨酸富含区是磷脂酰肌醇３－激酶活化所必需的［英］／ＫａｎａｚａｗａＴ…／／ＣｅｌｌＩｍｍｕｎｏｌ．－１９９４，１５６．－３７８～３８８ＩＬ－２Ｒβ链在传导ＩＬ－２增殖信号中起决定性作用。ＩＬ－２Ｒβ链胞内信息传导功能区分３部分，从羧...(本文来源于《国外医学.免疫学分册》期刊1995年03期）
富含区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
LRP16是一个明确的雌激素(E2)反应性靶基因,已往研究在LRP16基因上游调控区鉴定了一个E2反应性1/2ERE/GC富含的ERα作用位点(-676bp到-214bp;命名为A区).为进一步鉴定雌激素上调LRP16基因表达的最大化反应区域,对LRP16基因上游调控区进行缺失突变,通过相对荧光素酶活性分析观察到LRP16基因的一段5′近端侧翼序列(-213bp到-24bp;命名为B区)具有明显的E2反应性.通过与A区比较,认为B区最大化的呈递了E2对LRP16基因的转激活效应.序列分析表明,B区缺乏经典的ERE元件,而包含多个富含GC序列.针对Sp1的siRNA实验结果提示,Sp1参与了E2对该区域的转激活.针对GC富含区进一步的缺失突变,及荧光素酶活性分析,识别了一段30bp(-213bp到-184bp)的序列在B区呈递E2反应活性中发挥核心作用.超级凝胶电泳实验结果表明,Sp1蛋白与这段30bp的DNA序列在体外存在直接结合作用.染色质免疫共沉淀实验结果证实,ERα、Sp1与B区存在E2依赖性相互作用.本文在LRP16的5′-侧翼区识别了一段最大化呈递E2活性的DNA片段.机制研究表明,在E2存在条件下,ERα通过Sp1与该区域的直接作用上调LRP16基因的表达.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
富含区论文参考文献
[1].张宝荣,严雅萍,田均,殷鑫浈,赵国华.中国大陆地区舞蹈病家系的CCG多态分析及脯氨酸富含区对聚集体的影响[C].中华医学会第十叁次全国神经病学学术会议论文汇编.2010
[2].司艺玲,韩为东,赵亚力,李琦,宋海静.雌激素通过LRP16基因5′侧翼GC富含区上调其转录的分子机制[J].中国生物化学与分子生物学报.2006
[3].何红珍,朱春明,吕暾,张日清,赵南明.植物类金属硫蛋白半胱氨酸富含区结构的建模(英文)[J].ActaBotanicaSinica.2002
[4].黄建军,宋惠萍.胰岛素受体底物-1基因5′-调控序列CAG富含区碱基缺失/插入的研究[J].湖南医科大学学报.2001
[5]..IL－2Rβ链的丝氨酸富含区是磷脂酰肌醇3－激酶活化所必需的[J].国外医学.免疫学分册.1995
[6]..IL－2Rβ链的丝氨酸富含区是磷脂酰肌醇3－激酶活化所必需的[J].国外医学.免疫学分册.1995