论文摘要
目的研究正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中caveolin-1、Dnmt1蛋白的表达及其二者表达的关系,并进一步检测了Dnmt1 mRNA表达情况及caveolin-1基因启动子区域5’CpG岛甲基化状况,探讨caveolin-1、Dnmt1基因与胃癌的发生发展及临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学技术SP法检测了20例正常胃黏膜、40例不典型增生胃黏膜和70例胃癌组织中caveolin-1、Dnmt1蛋白的表达;并用原位杂交技术检测了20例正常胃黏膜、40例不典型增生胃黏膜及60例胃癌组织中Dnmt1基因mRNA的表达情况;应用MSP技术检测7例正常胃黏膜和37例胃癌组织中caveolin-1基因启动子区5’CpG岛甲基化状况,并同时运用免疫组化、原位杂交技术检测了caveolin-1蛋白、Dnmt1蛋白及Dnmt1 mRNA的表达状况。结果1.正常胃黏膜腺上皮Dnmt1蛋白阳性表达率为0%（除增生的小凹上皮、淋巴细胞可染色阳性）,而70例胃癌组织中,Dnmt1蛋白阳性表达率为70%（49/70）。Dnmt1蛋白阳性表达率在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌各组间呈递增趋势,阳性表达率分别为0%（0/20）、35.0%（14/40）及70.0%（49/70）,χ2检验显示组间差异性有统计学意义（χ2=34.710,P＜0.001）。Dnmt1蛋白在高、中、低分化腺癌三组内的阳性表达率分别为60.0%（12/20）、82.4%（14/17）及67.9%（23/33）,χ2检验显示组间差异性无统计学意义（χ2=2.189,P＞0.05）。caveolin-1蛋白在正常胃粘膜及不典型增生胃黏膜腺上皮细胞浆中为阳性表达,而在胃癌细胞浆中基本为阴性表达,其蛋白阳性表达率在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌各组间呈递减趋势,阳性表达率分别为90.0%（18/20）、82.5%（33/40）及28.6%（20/70）,χ2检验显示组间差异性有统计学意义（χ2=41.806,P＜0.001）。caveolin-1蛋白在高、中、低分化腺癌三组内的阳性表达率分别为50.0%（10/20）、41.2%（7/17）及18.2%（6/33）,χ2检验显示组间差异性有统计学意义（χ2=6.419,P＜0.05）。2.经χ2检验,在胃癌组织中Dnmt1蛋白阳性表达率与性别、年龄、溃疡的大小、有无脉管转移和浸润深度等临床病理特征无关（P＞0.05）,而与有无淋巴结转移有关（P＜0.05）。caveolin-1蛋白阳性表达率与性别、年龄无关（P＞0.05）,而与有无淋巴结转移、浸润深度、有无脉管转移等临床病理特征有关（P＜0.05）。3.Spearman等级相关分析显示Dnmt1蛋白与caveolin-1蛋白表达呈负相关（rs=-0.929,P＜0.05）。4.Dnmt1 mRNA在正常胃黏膜腺上皮中基本呈阴性表达（除部分增生的小凹上皮）,在不典型增生胃黏膜、胃癌细胞胞浆中表达信号为阳性,其阳性表达率在三组间分别为0%（0/20）、25.0%（10/40）及63.3%（38/60）,呈递增趋势,χ2检验组间差异有统计学意义（χ2=30.694,P＜0.001）;Dnmt1 mRNA阳性表达率在胃高、中、低分化腺癌三组间分别为50.0%（8/16）、58.8%（10/17）、74.0%（20/27）,χ2检验显示组间差异无统计学意义（χ2=2.715,P＞0.05）。5.Spearman等级相关分析显示Dnmt1 mRNA和蛋白表达呈正相关（rs=1.000,P＜0.01）。6.胃癌标本中,caveolin-1基因启动子CpG岛区域甲基化发生率为73.3%（22/30）,其中43.3%（13例）癌组织表现为完全甲基化;30.0%（9例）癌组织表现为部分甲基化。在7例正常胃黏膜中,caveolin-1蛋白表达均位于细胞浆内,Dnmt1蛋白、mRNA基本不表达（除部分增生的小凹上皮;Dnmt1蛋白也可在淋巴细胞中表达）。30例实验成功胃癌组织中,caveolin-1蛋白阳性表达率仅为30.0%（9/30）,Dnmt1蛋白阳性表达率为63.3%（19/30）,Dnmt1基因mRNA阳性表达率为53.3%（16/30）。7.经Fisher精确概率法检验,caveolin-1基因启动子CpG岛区域甲基化发生率与性别、肿物大小、有无脉管侵犯、有无淋巴结转移和浸润深度等临床病理特征无关（P＞0.05）,而与年龄有关（P＜0.05）。结论1.Dnmt1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率明显高于不典型增生及正常胃黏膜,Dnmt1的高表达可在一定程度上反映胃癌的侵袭能力;而caveolin-1的表达趋势与其恰恰相反。联合检测Dnmt1及caveolin-1蛋白在胃癌中的表达,有助于预估胃癌的浸润转移情况,可作为评价胃癌生物学行为的标志物。2.胃癌组织中Dnmt1 mRNA表达具有与蛋白表达相同的增高趋势,Dnmt1的高表达在一定程度上反映疾病的恶性转化过程及胃癌的侵袭能力。3.胃癌中caveolin-1表达的抑制与Dnmt1的高表达及该基因外显子1启动子区域CpG岛甲基化有关。
论文目录
相关论文文献
- [1].基于CPG的仿人机器人运动控制方法及研究进展[J]. 机械设计与制造 2009(09)
- [2].CpG寡聚脱氧核苷酸应用于变态反应性鼻炎的研究进展[J]. 昆明医学院学报 2009(S2)
- [3].基于CPG理论的六足机器人多足协调运动控制方法[J]. 制造业自动化 2008(11)
- [4].分相温度及时间对CPG孔径影响的研究[J]. 长春理工大学学报(自然科学版) 2012(02)
- [5].不同月龄小鼠蜗神经核中甲基化CpG结合蛋白2的表达及临床意义[J]. 中国老年学杂志 2011(20)
- [6].CpG壳聚糖纳米颗粒对小鼠乙型肝炎疫苗免疫应答的影响[J]. 四川动物 2008(04)
- [7].哺乳动物CpG岛甲基化研究进展[J]. 青岛农业大学学报(自然科学版) 2012(04)
- [8].非小细胞肺癌血清8个抑癌基因启动子CpG岛甲基化的联合检测及意义[J]. 检验医学与临床 2014(10)
- [9].CpG寡聚脱氧核苷酸抑制人膀胱癌细胞在裸鼠体内的生长[J]. 实用医学杂志 2010(06)
- [10].全基因组CpG岛甲基化——中药复方干预骨髓增生异常综合征基因甲基化的崭新研究途径[J]. 辽宁中医杂志 2011(07)
- [11].改组猪IL-2基因与CpG序列对猪伪狂犬病灭活疫苗免疫应答的影响[J]. 中国兽医科学 2008(09)
- [12].基于CPG与运动学的六足机器人控制方法研究[J]. 控制工程 2013(S1)
- [13].肾透明细胞癌中β-环连蛋白抑制基因1启动子CpG岛甲基化与其失表达相关[J]. 南京医科大学学报(自然科学版) 2011(09)
- [14].子宫内膜癌CpG岛甲基化谱状态及其意义[J]. 实用癌症杂志 2010(03)
- [15].肾阳虚证免疫相关基因CPG岛调控机制研究[J]. 时珍国医国药 2013(06)
- [16].A、C型CpG寡核苷酸对变应性鼻炎小鼠鼻腔炎症反应的作用[J]. 广东医学院学报 2013(04)
- [17].胸鳍推进型机器鱼的CPG控制及实现[J]. 机器人 2010(02)
- [18].五羟色胺转运体启动子区CpG岛甲基化与精神分裂症的相关性研究[J]. 国际精神病学杂志 2010(01)
- [19].磷酸酶基因CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌中的表达[J]. 兰州大学学报(医学版) 2009(04)
- [20].CpG的信号传递机制及其在支气管哮喘等过敏性疾病的应用[J]. 中华哮喘杂志(电子版) 2010(05)
- [21].非线性振子的CPG步态控制方法研究[J]. 机械与电子 2009(10)
- [22].两种CpG寡核苷酸对乙型肝炎疫苗免疫小鼠淋巴细胞增殖的影响[J]. 中国生物制品学杂志 2008(11)
- [23].甲基化CpG结合结构蛋白2在胃癌的表达及靶向抑制[J]. 重庆医科大学学报 2013(09)
- [24].CpG寡脱氧核苷酸联合IL-2刺激慢性淋巴细胞白血病细胞的细胞遗传学研究[J]. 中国实验血液学杂志 2010(05)
- [25].基于CPG的四足机器人全方位行走控制研究[J]. 机械传动 2014(05)
- [26].CpG基序重组菌发酵培养基的优化[J]. 生物技术 2012(04)
- [27].双足跳跃机器人的适应性CPG运动控制[J]. 机械与电子 2014(07)
- [28].多个抑癌基因启动子区域CpG岛异常甲基化与非小细胞肺癌关系及临床意义的研究[J]. 中国肿瘤临床 2010(19)
- [29].新加坡CPG集团[J]. 建筑技艺 2012(06)
- [30].5羟色胺转运体启动子区CpG岛甲基化与精神分裂症的相关研究[J]. 中国神经精神疾病杂志 2010(10)
标签：胃癌论文; 免疫组织化学论文; 原位杂交论文; 甲基化特异性聚合酶链反应论文;