导读:本文包含了致密核心大囊泡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:线粒体,电子致密核心囊泡,颈动脉体,牦牛
致密核心大囊泡论文文献综述
常兰,张寿,雷乃虎,尚果玛[1]（2016）在《牦牛和柴达木黄牛的颈动脉体Ⅰ型细胞线粒体和电子致密核心囊泡的体视学比较》一文中研究指出比较牦牛和柴达木黄牛颈动脉体(carotid body,CB)Ⅰ型细胞线粒体和电子致密核心囊泡(electron dense-cored vesicles,EDCV)的体视学特征。本研究选择海拔3200m健康成年牦牛和柴达木黄牛各5头,采用透射电镜技术观察CB的超微结构,并运用立体定量方法比较牦牛和柴达木黄牛颈动脉体Ⅰ型细胞线粒体和EDCV的体密度(volume density,Vv)、面密度(surface density,Sv)、面数密度(numerical density on area,NA)、比表面((specific surface,δ))。结果表明,牦牛和柴达木黄牛的颈动脉体实质细胞主要由Ⅰ型细胞和Ⅱ型细胞组成,颈动脉体Ⅰ型细胞胞浆中含有大量的线粒体和特征性的电子致密核心囊泡。Ⅰ型细胞线粒体的Vv值大于柴达木黄牛,但差异不显着(P>0.05);Sv、NA、δ值均小于柴达木黄牛,其中Sv、δ值在两组间差异均不显著(P>0.05),NA在两组间差异显着(P<0.05);Ⅰ型细胞浆内EDCV的Vv值小于柴达木黄牛(P>0.05);Sv、NA和δ值均大于柴达木黄牛(P>0.05)。结果提示这种结构特征可能使牦牛对环境低氧的感知比生活在相同海拔高度的柴达木黄牛迟钝。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2016-08-20）
常兰,张寿,雷乃虎,尚果玛[2]（2016）在《牦牛和柴达木黄牛的颈动脉体Ⅰ型细胞线粒体和电子致密核心囊泡的体视学比较》一文中研究指出作者旨在比较牦牛和柴达木黄牛颈动脉体(CB)Ⅰ型细胞线粒体和电子致密核心囊泡(EDCV)的体视学特征。选择海拔3 200m地区健康成年牦牛和柴达木黄牛各5头,采用透射电镜技术观察CB的超微结构,并运用立体定量方法比较牦牛和柴达木黄牛颈动脉体Ⅰ型细胞线粒体和EDCV的体密度(Vν)、面密度(Sν)、面数密度(NA)、比表面(δ)。结果表明,牦牛和柴达木黄牛的颈动脉体实质细胞主要由Ⅰ型细胞和Ⅱ型细胞组成,颈动脉体Ⅰ型细胞细胞质中含有大量的线粒体和特征性的电子致密核心囊泡。牦牛Ⅰ型细胞线粒体的Vν值大于柴达木黄牛,但差异不显着(P>0.05);牦牛S_v、N_A、δ值均小于柴达木黄牛,其中Sν、δ值在两组间差异均不显著(P>0.05),NA在两组间差异显着(P<0.05);牦牛Ⅰ型细胞质内EDCV的Vν值小于柴达木黄牛(P>0.05);牦牛Sν、NA和δ值均大于柴达木黄牛(P>0.05)。结果提示这种结构特征可能使牦牛对环境低氧的感知比生活在相同海拔高度的柴达木黄牛迟钝。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2016年07期）
夏志平,陈艳,盛毅,易雅岚,宋婀莉[3]（2014）在《线虫全基因组RNAi筛选确定CAB-1为特异性调节致密核心囊泡分泌的因子(英文)》一文中研究指出内分泌细胞和神经细胞通过释放激素和神经肽类物质来响应外界刺激,而这些物质的分泌,都是通过致密核心囊泡(dense core vesicle,DCV)来实现的.但是,现阶段关于DCV的生成、转运、释放的机制很大程度上是不清楚的.在本研究中,我们将线虫的排便行为和肠道分泌联系起来,并以此表型进行全基因组RNAi筛选,寻找调节DCV的新基因.我们成功筛选到了一些在肠道调节DCV生成或释放的基因.其中,CAB-1被确认为特异性调节DCV分泌的重要因子.在肠道中,cab-1突变会降低肠道DCV内容物的分泌,而在神经系统中,CAB-1的缺失也会导致DCV的标识物堆积在突触前,而突触囊泡(synaptic vesicle,SV)不受影响.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2014年08期）
冯婉娟,周围,章永登,吴政星,徐涛[4]（2012）在《UNC-10在致密核心囊泡分泌过程中的作用(英文)》一文中研究指出Rim是囊泡分泌活性区中的重要组成蛋白,它与细胞分泌和突触可塑性相关.在秀丽隐感线虫中只存在一种编码Rim的基因即unc-10.我们的研究发现,在线虫中Rim的基因突变unc-10(md1117)会导致致密核心囊泡的分泌缺陷.在活体中,unc-10突变虫系的神经多肽分泌显着下降.此外,在主要分泌致密核心囊泡的ALA神经元内,钙光解释放促发的快相分泌也比野生型减少.运用全内反射荧光显微成像技术,我们观察在unc-10缺失的情况下ALA神经元中致密核心囊泡的锚定过程,结果显示在细胞膜附近停留的囊泡数目减少,表明囊泡锚定受到阻碍.上述试验结果表明,UNC-10能够影响致密核心囊泡的分泌过程,其机制可能是影响了囊泡的锚定过程.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2012年06期）
冯婉娟,梁滔,于俊伟,周围,章永登[5]（2012）在《线虫中RAB-27与其效应物RBF-1调控致密核心囊泡的栓系和锚定过程》一文中研究指出致密核心囊泡的转运、栓系、锚定和成熟过程的分子机制尚不清楚.本文以秀丽隐杆线虫(简称线虫)为模式生物来研究致密核心囊泡分泌过程中Rab蛋白及其效应物的功能.实验认为,RAB-27/AEX-6,而非RAB-3,是神经肽释放所必需的.通过全内反射荧光显微镜技术分析了质膜附近致密核心囊泡的运动情况,阐述了RAB-27/AEX-6和囊泡的栓系相关,而RAB-27的效应物Rabphilin/RBF-1则是早期囊泡和膜栓系及稳定锚定所必需的.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2012年05期）
冯婉娟,刘贝,孟令锋,张立,张蓉颖[6]（2012）在《ESYT-2在致密核心囊泡分泌中起到的作用》一文中研究指出目的:研究秀丽隐杆线虫(简称线虫)中一种扩展的Synaptotagmin同源物ESYT-2在致密核心囊泡分泌过程中起到的作用。方法:以线虫为研究对象,运用线虫腔胞吸收ANF-GFP的基本原理来确定ESYT-2与分泌相关,之后又进一步使用全内反射荧光显微镜技术(TIRFM)来研究ESYT-2对致密核心囊泡的具体调控。结果:①ESYT-2功能缺失影响线虫神经细胞致密核心囊泡分泌。②ESYT-2影响致密核心囊泡分泌的栓系过程。结论:ESYT-2调控了致密核心囊泡的分泌过程。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2012年10期）
李江丽,肖扬,周围,吴政星,张蓉颖[7]（2009）在《PC12细胞中Synaptotagmin Ⅶ的沉默抑制了致密核心大囊泡的分泌》一文中研究指出Syt Ⅶ,因其具有比Syt Ⅰ和Syt Ⅸ更高的钙离子亲和力,以及在与脂质结合后表现出更慢的解离动力学过程,被认为在致密核心大囊泡分泌的慢速动力学过程中起着钙离子感受器的作用,而并不参与突触囊泡的快速分泌过程.然而迄今为止,Syt Ⅶ的亚细胞定位和其在胞内具体的生理学功能尚未完全清楚.在本研究中,我们首先应用全内反射荧光显微镜技术表明,在PC12细胞中Syt Ⅶ定位于致密核心囊泡.通过综合运用高时间分辨率的细胞膜电容测量和碳纤维微电极安培检测,确定了单独沉默内源性的Syt Ⅶ就可以明显减少PC12细胞中钙触发的致密核心囊泡和质膜的融合和抑制了融合孔的开放,特别是减少了致密核心大囊泡胞吐触发相的幅值,而对于其持续成分的速率则几乎没有影响.这些发现提示我们Syt Ⅶ在PC12细胞致密核心囊泡融合机制中作为钙感受器,对可释放致密核心大囊泡库的形成和维持起着非常重要的作用.(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2009年12期）
酒亚明,于俊伟,林显光,章永登,王燕[8]（2009）在《β-G spectrin的显性基因突变破坏致密核心囊泡的分泌(英文)》一文中研究指出β-spectrin是细胞膜骨架的重要组成蛋白,其主要分布于质膜的基底部位.在线虫中只有一个编码β-spectrin亚基(β-G)的基因即unc-70.除了稳定质膜,使细胞产生极性等功能外,有报道称它还参与细胞分泌的调节过程.研究发现,在线虫中β-G spectrin的显性基因突变体unc-70(n493)会导致DCVs的分泌缺陷.在活体下,unc-70(n493)突变虫系的神经多肽分泌显着下降.此外,在主要分泌致密核心囊泡的ALA神经元内,钙光解释放促发的快相分泌也比野生型减少.运用TIRFM成像技术,观察在unc-70缺失的情况下ALA神经元内DCVs的锚定过程,结果显示质膜附近囊泡的密度没有显着变化,但囊泡在细胞膜附近停留的时程变短,表明囊泡锚定受到阻碍.为了验证unc-70是否还同时参与调控突触囊泡的分泌过程,运用电生理记录活体线虫神经肌肉接头的方法,发现自发的突触后电流mEPSCs没有明显变化.上述试验结果表明,β-G spectrin的显性基因突变虫系能够影响致密核心囊泡的分泌过程,其机制可能是影响了囊泡的锚定过程.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2009年12期）
沈建英,徐子辉,贺军,李和[9]（2009）在《HAP1促进神经细丝和致密核心大囊泡的轴突运输》一文中研究指出亨廷顿蛋白相关蛋白1(huntingtin-associated protein 1,HAP1)参与细胞内的物质运输,但具体作用及机制不明确。在本实验中,通过荧光漂白恢复实验观察到,在N2a细胞中,HAP1促进神经细丝(neurofilamensNFs)的轴突运输;在PC12细胞中,HAP1促进致密核心大囊泡(large dense cored vesicles LDCVs)的轴突运输,但对类突触小囊泡(Synaptic vesicle-like microvesicle SLMVs)的轴突运输没有作用。免疫共沉淀研究发现,HAP1与糖原合成酶3β(Glycogen synthase 3 betaGSK-3β)具有相互作用。HAP1过表达时N2a和PC12细胞中丝氨9/21位点磷酸化的GSK-3β(p-GSK-3β,即失活的GSK-3β)显着增加,磷酸化的神经细丝重链(p-NFH)显着减少,而在沉默HAP1后则相反。GSK-3β是一种广泛表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白酶,能磷酸化驱动蛋白轻链(kinesinlightchains KLCs)并抑制驱动蛋白介导的轴突运输。驱动蛋白是一种重要的动力蛋白,介导神经元内沿微管进行的顺向轴突运输。驱动蛋白磷酸化时,其与被运输物质间的结合力减弱,被运输物质易与驱动蛋白分离,导致顺向快速运输受阻。我们的研究结果显示HAP1可能通过抑制GSK-3β的活性,减少KLCs的磷酸化,增强驱动蛋白与NFs和LDCVs间的结合力,从而促进其在神经元轴突中的运输。(本文来源于《Proceedings of the 8th Biennial Conference of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2009-11-07）
林琳,杭勤,朱慧琴,金建强,盛祖杭[10]（2009）在《SNAP29对致密核心大囊泡(LDCVs)释放的调节作用》一文中研究指出目的神经系统中SNARE复合物介导神经递质囊泡在突触前膜的搭靠与融合过程,该复合物的调节一直都是突触传递研究中的热点。SNAP29作为t-SNARE蛋白,参与细胞内SNARE依赖的膜转运过程。我们前期的研究结果显示,SNAP29在神经递质释放过程中是一个负向调节分子,它通过抑制突触囊泡(SV)融合后SNARE复合物的解聚,阻碍SNARE蛋白参与到新的囊泡融合过程中,从而减慢囊泡循环翻新效率,最终对突触传递起到抑制作用。参与突触传递的囊泡有两种,突触囊泡(SV)和致密核心大囊泡(LDCVs)。本研究的目的是观察SNAP29对LDCVs释放的调节作用。方法通过使用FM4-64荧光染料标记囊泡的形态学方法和直接测定囊泡所释放递质的生化方法,观察过表达外源性SNAP29及使用RNAi方法下调内源性SNAP29表达后,PC12细胞中LDCV释放的变化。结果 (1)在PC12细胞中,SNAP29与LDCVs有共定位。(2)SNAP29通过其羧基端)195-257)的卷曲螺旋功能区(coiled-coil domain,CCD)与syntaxin1A结合。(3)在PC12细胞中过表达SNAP29可抑制LDCVs的钙离子依赖性可调控分泌途径的释放。(4)内源性SNAP29表达下调会促进PC12细胞中LDCVs的钙离子依赖性可调控分泌途径的释放。(本文来源于《Proceedings of the 8th Biennial Conference of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2009-11-07）
致密核心大囊泡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作者旨在比较牦牛和柴达木黄牛颈动脉体(CB)Ⅰ型细胞线粒体和电子致密核心囊泡(EDCV)的体视学特征。选择海拔3 200m地区健康成年牦牛和柴达木黄牛各5头,采用透射电镜技术观察CB的超微结构,并运用立体定量方法比较牦牛和柴达木黄牛颈动脉体Ⅰ型细胞线粒体和EDCV的体密度(Vν)、面密度(Sν)、面数密度(NA)、比表面(δ)。结果表明,牦牛和柴达木黄牛的颈动脉体实质细胞主要由Ⅰ型细胞和Ⅱ型细胞组成,颈动脉体Ⅰ型细胞细胞质中含有大量的线粒体和特征性的电子致密核心囊泡。牦牛Ⅰ型细胞线粒体的Vν值大于柴达木黄牛,但差异不显着(P>0.05);牦牛S_v、N_A、δ值均小于柴达木黄牛,其中Sν、δ值在两组间差异均不显著(P>0.05),NA在两组间差异显着(P<0.05);牦牛Ⅰ型细胞质内EDCV的Vν值小于柴达木黄牛(P>0.05);牦牛Sν、NA和δ值均大于柴达木黄牛(P>0.05)。结果提示这种结构特征可能使牦牛对环境低氧的感知比生活在相同海拔高度的柴达木黄牛迟钝。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
致密核心大囊泡论文参考文献
[1].常兰,张寿,雷乃虎,尚果玛.牦牛和柴达木黄牛的颈动脉体Ⅰ型细胞线粒体和电子致密核心囊泡的体视学比较[C].中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集.2016
[2].常兰,张寿,雷乃虎,尚果玛.牦牛和柴达木黄牛的颈动脉体Ⅰ型细胞线粒体和电子致密核心囊泡的体视学比较[J].畜牧兽医学报.2016
[3].夏志平,陈艳,盛毅,易雅岚,宋婀莉.线虫全基因组RNAi筛选确定CAB-1为特异性调节致密核心囊泡分泌的因子(英文)[J].生物化学与生物物理进展.2014
[4].冯婉娟,周围,章永登,吴政星,徐涛.UNC-10在致密核心囊泡分泌过程中的作用(英文)[J].生物化学与生物物理进展.2012
[5].冯婉娟,梁滔,于俊伟,周围,章永登.线虫中RAB-27与其效应物RBF-1调控致密核心囊泡的栓系和锚定过程[J].中国科学:生命科学.2012
[6].冯婉娟,刘贝,孟令锋,张立,张蓉颖.ESYT-2在致密核心囊泡分泌中起到的作用[J].现代生物医学进展.2012
[7].李江丽,肖扬,周围,吴政星,张蓉颖.PC12细胞中SynaptotagminⅦ的沉默抑制了致密核心大囊泡的分泌[J].中国科学(C辑:生命科学).2009
[8].酒亚明,于俊伟,林显光,章永登,王燕.β-Gspectrin的显性基因突变破坏致密核心囊泡的分泌(英文)[J].生物化学与生物物理进展.2009
[9].沈建英,徐子辉,贺军,李和.HAP1促进神经细丝和致密核心大囊泡的轴突运输[C].Proceedingsofthe8thBiennialConferenceoftheChineseSocietyforNeuroscience.2009
[10].林琳,杭勤,朱慧琴,金建强,盛祖杭.SNAP29对致密核心大囊泡(LDCVs)释放的调节作用[C].Proceedingsofthe8thBiennialConferenceoftheChineseSocietyforNeuroscience.2009