NRP-1与VEGF在大肠腺瘤及大肠腺癌组织中的表达

论文摘要

目的:观察分析NRP-1（neuropilin-1）和VEGF在大肠腺瘤及大肠腺癌组织中的表达结果,探讨NRP-1在大肠腺癌的发生发展过程中的生物学作用。方法:采用免疫组织化学技术S-P法（Streptavidin peroxidase biotin）分别检测66例大肠腺癌组织及65例大肠腺瘤组织中NRP-1、VEGF的表达情况,分析大肠腺瘤与大肠腺癌组织中NRP-1、VEGF的表达与临床病理特征间的关系以及它们之间的相关性,通过SPSS统计软件对实验结果进行数据分析。结果:（1）NRP-1及VEGF在大肠腺癌组织中染色强度均明显高于大肠腺瘤组织,大肠腺癌组织的染色强度为++—+++,而大肠腺瘤组织的染色强度为+—++,经统计学分析,两组均存在显著差异（NRP-1组:P<0.05,VEGF组:P<0.05）。（2）NRP-1及VEGF在大肠腺癌中的表达与组织的分化程度、Dukes分期有关,低分化组染色强度强于中高分化组,Dukes分期C、D期染色强度强于A、B期,经统计学分析,均存在统计学差异（P<0.05）;而其表达与年龄、性别、肿瘤部位无明显相关性,经统计学分析,无统计学差异（P>0.05）。（3）NRP-1和VEGF在大肠腺瘤中的表达与病理类型、异型程度有关,绒毛管状腺瘤组织染色强度强于管状腺瘤,中高度异型增生的腺瘤组织染色强度强于低度异型增生的腺瘤组织,经统计学分析,有统计学差异（P<0.05）。（4）Spearman相关分析表明,NRP-1和VEGF在大肠腺癌中的表达呈正相关（r=0.576,P<0.05）,随着组织中NRP-1表达的增高,VEGF表达也有增高的趋势。结论:（1）NRP-1在大肠腺瘤与大肠腺癌组织中的梯度表达、差异显著,提示NRP-1可能参与了大肠腺癌的发生过程;（2）NRP-1在大肠腺癌组织中的表达与分化程度、Dukes分期有统计学差异,提示NRP-1可能是大肠腺癌预后的不良因子;（3）NRP-1在大肠腺瘤中的表达与病理类型及异型程度有统计学差异,提示NRP-1可能参与了腺瘤恶变过程,可能是大肠腺癌发生的一个监测指标;（4）NRP-1和VEGF在大肠腺癌组织中的表达呈正相关,提示NRP-1可能与VEGF协同,或增强VEGF对于促进大肠腺癌血管生成及大肠腺癌的发生发展的生物学作用。

论文目录

• 一、正文
• （一） 中文摘要
• （二） 英文摘要
• （三） 前言
• （四） 材料与方法
• （五） 结果
• （六） 讨论
• （七） 结论
• （八） 参考文献
• 二、文献综述
• （一） 综述
• （二） 参考文献
• 三、致谢