山东沿海部分沙隙及内共栖纤毛虫的形态分类学

山东沿海部分沙隙及内共栖纤毛虫的形态分类学

论文摘要

海洋沙隙类纤毛虫系指一大类特殊的、专性生活在海岸潮间带沙粒(尤其是粒径<250μm的细沙)间隙中的底栖原生动物,它们具有特殊的区系构成和形态结构,在系统分类学上涉及纤毛门内多个目级类群,并且在海洋微食物网的物质循环和能量流动中扮演着重要角色。此类纤毛虫的形态分类学研究在我国迄今完全是空白。棘皮动物体内的内共栖纤毛虫营偏利共栖生活,由于适应性特化,该类纤毛虫在形态结构上表现了高度的特化和多样性,并且因普遍的体形扁平而难于观察到在类群鉴定、系统定位中十分重要的口区结构等特征,因此在分类学上属于高度混乱和不详的类群。国际上对该区系的研究因种种原因开展不多,而在国内除50年代少数几例报道外,迄今几为空白。在国家自然科学基金重点项目的资助下,作者于2004年秋至2006年夏季开展了对上述两类生境内的相关类群的初步探讨,对采自青岛和莱州沿海沙隙中的12种自由生活及棘皮动物(海参和海胆)体内共栖生活的3种纤毛虫(包括5个新种)开展了形态分类学研究。主要内容包括:1.新种建立在纤毛图式、银线结构、活体形态学、统计数据揭示/给出以及充分的资料比较的基础上,建立和描述了5个新种(包括一种已发表):迪氏前口虫(Frontonia didieri n. sp.):活体大小约100-150×45-80μm,椭圆形,断面近圆形。61-71列体动基列,3列前庭动基列,3-5列口后动基列。咽膜1,2各含有4列动基列,咽膜3为3列结构。伸缩泡位于体中部,约8条收集管。林氏前口虫(Frontonia lynni Long et al. 2005):活体大小约100-210×70-150μm,椭圆形,口极小,背腹高度扁平(3:1)。71-83列体动基列,3列前庭动基列和5列口后动基列。咽膜1-3各含4列动基列。大核椭圆形。伸缩泡位于赤道位偏右侧。多核前口虫(Frontonia multinucleata n. sp.):活体约70-120×40-75μm,椭圆形,背腹约2:1扁平。58-67列体动基列,3列前庭动基列,4-5列口后动基列。咽膜1-3各含有4列动基列。2-4枚球形大核,单一伸缩泡,于虫体中部。艾氏裂纱虫(Schizocalyptra aeschtae n. sp.):活体75-200×30-80μm;左右约1:2扁平;约15根长的尾纤毛分布在细胞后半部;平均60列体动基列;小膜1和小膜2b短;小膜3与小膜2a等长;口侧膜在后部形成6-12个片段;伸缩泡位于细胞末端。候氏柔页虫(Sathrophilus holtae n. sp.):活体约35-70×20-40μm,椭圆形;背腹约2:1扁平;平均21列体动基列;小膜1分为两部分,含3列动基列:第一列长,另两列与之分离;小膜2含两列动基列,L形;小膜2与小膜3的比例约为3:1;口侧膜延伸到小膜2前方;伸缩泡开口于第一体动基列末端。2.三个属的定义重修订鉴于内扇虫、麦德申虫、柔页虫3个属在定义上迄今缺乏纤毛图式水平上的精确刻画,本文综合了前人及本工作的资讯,对其定义做了新的界定:柔页虫属Sathrophilus:背腹扁平、自由生活种类,口器类似四膜虫,口侧膜前端终止于小膜1和2之间;一根长尾纤毛;伸缩泡位于细胞后部。内扇虫属Entorhipidium:虫体后部细窄,左右高度扁平;胞口位于赤道水平前部;口器类似尾丝虫(Uronema),即由单列动基列构成的小膜1(M1),小膜2(M2)和小膜3(M3)为多列结构,彼此分离,口侧膜结束在小膜2的前端;体动基列形成顶缝合线和口后缝合线;由于动基列通常扭曲或呈螺旋模式,因此口后缝合线位于细胞的右侧;海胆消化道内共栖。麦德申虫属Madsenia:细长、两侧扁平;小膜1和小膜2合并为单一结构,即M1-M2复合体;口侧膜短,延伸至M1-M2复合体的后部;顶缝合线明显,胞口位于赤道位前方;无明显的尾纤毛;海胆消化道内共栖。3.对迄今地位不明种类的廓清本工作首次给出了迄今种类定义、鉴别特征不详的7个“半知种”的纤毛图式和统计数据,从而在现代水平上明确界定了其定义和地位:特氏前口虫(Frontonia tchibisovae Burkovsky, 1970)、具唇后口虫(Boveria labialis Ozaki and Ikeda, 1918)、福氏内扇虫(Entorhipidium fukuii Uyemura, 1934)、印度麦德申虫(Madsenia indomita (Madsen, 1931) Kahl,1934)、小突口虫(Condylostoma minutum Bullington, 1940)、伸颈虫(Trachelotractus sp.)和秀丽双眉虫(Diophrys irmgard Mansfeld, 1923)。指定了种的新模4.对3个已知种进行了补足性描述以及统计数据的提订暗拟刀口虫(Paraspathidium fuscum (Kahl, 1928) Fjeld, 1955),海洋尾丝虫(Uronema marinum Dujardin, 1841)和恩氏伸颈虫(Trachelotractus entzi (Kahl, 1927) Foissner, 1997)。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 前言
  • 1. 海洋沙隙纤毛虫
  • 2. 棘皮动物体内的共栖纤毛虫
  • 材料与方法
  • 1. 采集和分离纤毛虫
  • 2. 活体观察、染色和若干术语
  • 第1章 沙隙中的自由生纤毛虫
  • 1.1 林氏前口虫Frontonia lynni Long et al. 2005
  • 1.2 迪氏前口虫Frontonia didieri n. sp
  • 1.3 多核前口虫Frontonia multinucleata n. sp
  • 1.4 特氏前口虫Frontonia tchibisovae Burkovsky, 1970
  • 1.5 艾氏裂纱虫Schizocalyptra aeschtae n. sp
  • 1.6 候氏柔页虫Sathrophilus holtae n. sp
  • 1.7 海洋尾丝虫Uronema marinum Dujardin, 1841
  • 1.8 小突口虫Condylostoma minutum Bullington, 1940
  • 1.9 恩氏伸颈虫Trachelotractus entzi (Kahl, 1927) Foissner, 1997
  • 1.10 伸颈虫(未定种)Trachelotractus sp
  • 1.11 暗拟刀口虫Paraspathidium fuscum (Kahl, 1928) Fjeld, 1955
  • 1.12 秀丽双眉虫Diophrys irmgard Mansfeld, 1923
  • 第2章 三种海参及海胆体内共栖纤毛虫
  • 2.1 具唇后口虫Boveria labialis Ikeda & Ozaki, 1918,海参呼吸树内的共栖纤毛虫
  • 2.2 海胆消化道内两种共栖纤毛虫
  • 2.2.1 福氏内扇虫Entorhipidium fukuii Uyemura, 1934
  • 2.2.2 印度麦德申虫Madsenia indomita Kahl, 1934
  • 参考文献
  • 致谢
  • 本工作形成和发表的文章
  • 相关论文文献

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