本文主要研究内容
作者芦雯（2019）在《酿酒酵母中去乙酰化酶Hda1调节亮氨酸代谢机制的研究》一文中研究指出：亮氨酸是人体中含量最为丰富的必需氨基酸之一,作为调节因子控制蛋白的合成和降解,参与调节能量代谢并为蛋白合成提供底物。亮氨酸缺乏导致严重的生长缺陷,因此维持亮氨酸的代谢平衡对于生物活动的正常进行相当重要。生物体中存在多种蛋白质修饰方式,调控着细胞的各种生理以及病理过程。乙酰化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰,涉及到转录调控、信号通路调控、代谢调控、蛋白质活性调控乃至病原微生物感染调控等多个重要生理功能而受到广泛关注与研究。我们在探寻营养代谢的过程中,首次发现并证实真核生物中去乙酰化酶Hda1在亮氨酸的代谢过程中起着重要调节作用。本论文以酿酒酵母为模式生物,利用分子生物学和代谢组学的方法研究去乙酰化酶Hda1在亮氨酸代谢过程中的调节作用。实验结果显示HDA1基因敲除菌株在SC培养基中显示出生长缺陷并且其亮氨酸含量当对于野生型菌株显著降低。补充外源亮氨酸,hda1?细胞恢复生长,而其它氨基酸等氮源则无恢复效应。利用自发突变,筛选hda1?细胞突变菌株,检测发现其亮氨酸含量均恢复到野生型(WT)水平。自发突变菌株全基因组测序结果表明SEO1(推断的通透酶)和BAP2(高亲和力的亮氨酸转运蛋白)的蛋白序列发生点突变(Seo1-A242G,Bap2-D573N),COS4(调控蛋白周转的蛋白)则是在表达水平发生变化。在hda1?细胞中过量表达SEO1、BAP2和COS4均能恢复在SC培养基上的生长。m RNA表达水平测定和Lac-Z报告基因实验结果显示,BAP2和COS4在hda1?细胞中的m RNA表达显著高于野生型水平;而亮氨酸均诱导SEO1、BAP2和COS4 m RNA表达。蛋白水平检测结果证实SEO1以及突变体SEO1在野生型和hda1?细胞中并无显著差别。本论文研究结果证明去乙酰化酶Hda1通过调控SEO1、BAP2和COS4来控制亮氨酸吸收,从而影响细胞的生长。该机制的阐明将为亮氨酸引起的营养缺陷和疾病产生机制提供全新的诠释和思维。
Abstract
liang an suan shi ren ti zhong han liang zui wei feng fu de bi xu an ji suan zhi yi ,zuo wei diao jie yin zi kong zhi dan bai de ge cheng he jiang jie ,can yu diao jie neng liang dai xie bing wei dan bai ge cheng di gong de wu 。liang an suan que fa dao zhi yan chong de sheng chang que xian ,yin ci wei chi liang an suan de dai xie ping heng dui yu sheng wu huo dong de zheng chang jin hang xiang dang chong yao 。sheng wu ti zhong cun zai duo chong dan bai zhi xiu shi fang shi ,diao kong zhao xi bao de ge chong sheng li yi ji bing li guo cheng 。yi xian hua xiu shi shi yi chong chong yao de dan bai fan yi hou xiu shi ,she ji dao zhuai lu diao kong 、xin hao tong lu diao kong 、dai xie diao kong 、dan bai zhi huo xing diao kong nai zhi bing yuan wei sheng wu gan ran diao kong deng duo ge chong yao sheng li gong neng er shou dao an fan guan zhu yu yan jiu 。wo men zai tan xun ying yang dai xie de guo cheng zhong ,shou ci fa xian bing zheng shi zhen he sheng wu zhong qu yi xian hua mei Hda1zai liang an suan de dai xie guo cheng zhong qi zhao chong yao diao jie zuo yong 。ben lun wen yi niang jiu jiao mu wei mo shi sheng wu ,li yong fen zi sheng wu xue he dai xie zu xue de fang fa yan jiu qu yi xian hua mei Hda1zai liang an suan dai xie guo cheng zhong de diao jie zuo yong 。shi yan jie guo xian shi HDA1ji yin qiao chu jun zhu zai SCpei yang ji zhong xian shi chu sheng chang que xian bing ju ji liang an suan han liang dang dui yu ye sheng xing jun zhu xian zhe jiang di 。bu chong wai yuan liang an suan ,hda1?xi bao hui fu sheng chang ,er ji ta an ji suan deng dan yuan ze mo hui fu xiao ying 。li yong zi fa tu bian ,shai shua hda1?xi bao tu bian jun zhu ,jian ce fa xian ji liang an suan han liang jun hui fu dao ye sheng xing (WT)shui ping 。zi fa tu bian jun zhu quan ji yin zu ce xu jie guo biao ming SEO1(tui duan de tong tou mei )he BAP2(gao qin he li de liang an suan zhuai yun dan bai )de dan bai xu lie fa sheng dian tu bian (Seo1-A242G,Bap2-D573N),COS4(diao kong dan bai zhou zhuai de dan bai )ze shi zai biao da shui ping fa sheng bian hua 。zai hda1?xi bao zhong guo liang biao da SEO1、BAP2he COS4jun neng hui fu zai SCpei yang ji shang de sheng chang 。m RNAbiao da shui ping ce ding he Lac-Zbao gao ji yin shi yan jie guo xian shi ,BAP2he COS4zai hda1?xi bao zhong de m RNAbiao da xian zhe gao yu ye sheng xing shui ping ;er liang an suan jun you dao SEO1、BAP2he COS4 m RNAbiao da 。dan bai shui ping jian ce jie guo zheng shi SEO1yi ji tu bian ti SEO1zai ye sheng xing he hda1?xi bao zhong bing mo xian zhe cha bie 。ben lun wen yan jiu jie guo zheng ming qu yi xian hua mei Hda1tong guo diao kong SEO1、BAP2he COS4lai kong zhi liang an suan xi shou ,cong er ying xiang xi bao de sheng chang 。gai ji zhi de chan ming jiang wei liang an suan yin qi de ying yang que xian he ji bing chan sheng ji zhi di gong quan xin de quan shi he sai wei 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自上海师范大学的芦雯，发表于刊物上海师范大学2019-06-17论文，是一篇关于酵母论文,亮氨酸论文,去乙酰化论文,代谢机制论文,上海师范大学2019-06-17论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自上海师范大学2019-06-17论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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