论文摘要
用瑞芬太尼单次和持续治疗坐骨神经持续压迫损伤（CCI）大鼠的试验中,我们研究T 淋巴细胞功能和NK 细胞活性的改变。T淋巴细胞功能是用刀豆蛋白A（Con-A）介导的脾细胞增殖来评估的。NK 细胞的活性则是用乳酸脱氢酶（LDH）释放定量分析的方法来测定。痛觉过敏试验中的瑞芬太尼的作用是用大鼠机械刺激缩爪阈值（PWT）来测定。除假手术组大鼠外,所有大鼠均为CCI大鼠,暴露于压力测痛的实验中。无论是在瑞芬太尼的单次治疗组（即单次静脉注入）还是持续治疗组（即用微量泵持续静注7天）,痛觉敏感度与药物剂量是呈负相关的,然而在盐水注入的对照组中痛觉敏感度没有发生改变。在假手术组与盐水治疗组之间,NK 细胞的活性和脾细胞增殖的反应没有明显的不同。在单次治疗组,NK 细胞的活性和ConA 介导的脾细胞增殖的反应程度的抑制是成剂量依赖式的。在整个持续治疗期间,痛觉敏感度与药物剂量是呈负相关的,并且在持续治疗组中NK 细胞的活性和脾细胞增殖反应抑制的耐受现象没有被观察到。这些数据表明,无论是单次还是持续瑞芬太尼治疗可以产生于剂量负相关的痛敏反应,和持续坐骨神经压迫大鼠的NK 细胞的活性和脾细胞增殖的反应的抑制。
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