杯[4]芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别

论文摘要

超分子化学自组装由于其在药物输送、纳米材料制备、选择性催化,分子识别,手性化合物拆分和生物模拟等方面有着潜在的应用前景,因此引起了广泛的重视,成为当前研究的前沿热点之一。具有洞穴结构、易于衍生化的杯芳烃可包含多种客体分子,而且在自组装方面具有突出的优势。本文合成了一种新的杯[4]芳烃酒石酸衍生物并对其自组装和手性分子识别性能进行了研究,取得了以下一些结果:1.设计并合成了一种上缘含烷基,下缘为1,3位含L-二苯甲酰酒石酸残基取代的手性杯[4]芳烃酒石酸衍生物5,并且利用核磁共振（NMR）、和红外波谱（IR）对其结构进行了表征和分析。2.以这种杯[4]芳烃酒石酸衍生物5为主体,发现5与R-α-甲基苄胺在1,2-二氯乙烷中组装成纳米纤维;5与S-α-苯基甘氨醇在3:1的环己烷与1,2-二氯乙烷中有时组装成纳米纤维,有时组装成纳米球;5与（1S,2S）-1,2-二苯基乙二胺在20:1的环己烷和1,2-二氯乙烷中有时组装成纳米纤维,有时组装成纳米球;5与（1R,2S）-2-氨基-1,2-二苯基乙醇在7:1的环己烷和1,2-二氯乙烷中组装成纳米球。3.通过荧光光谱和核磁共振谱就杯[4]芳烃酒石酸衍生物5对R和S-甲基苄胺,R和S-苯基甘氨醇,（1R,2R）和（1S,2S）-1,2-二苯基乙二胺,（1S,2R）和（1R,2S）-2-氨基-1,2-二苯基乙醇等的分子识别性能进行了研究,结果表明可以通过加入杯芳烃5然后测试溶液荧光变化的方法,实现对这些手性分子的识别,并计算了部分配合物的络合常数。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 1 绪论
• 1.1 超分子化学
• 1.2 杯芳烃简介
• 1.3 杯芳烃的自组装研究进展
• 1.4 杯芳烃进行识别的研究进展
• 1.5 本文的立题思想及研究意义
• 2 实验部分
• 2.1 实验仪器及试剂
• 2.2 杯[4]芳烃衍生物的合成路线
• 2.3 具体合成方法和步骤
• 2.4 自组装体的制备实验及自组装测试实验方法
• 2.5 分子识别溶液的制备及测试方法
• 3 结果与讨论
• 3.1 杯[4]芳烃2 制备的结果与讨论
• 3.2 杯[4]芳烃5 的谱学性质以及构象分析
• 3.3 杯[4]芳烃5 与手性客体分子的选择性自组装
• 3.4 杯[4]芳烃5 对手性客体分子的荧光识别
• 3.5 荧光滴定测络合常数
• 3.6 核磁共振识别手性客体
• 结论
• 致谢
• 参考文献
• 1HNMR、¹³CNMR 及 IR 谱图'>附录Ⅰ化合物的¹HNMR、¹³CNMR 及 IR 谱图