论文摘要
[目的]:基础及临床研究发现过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)可能减慢动脉粥样硬化(AS)发展,但是作用机制尚不清楚。本实验拟通过观察PPARγ激动剂罗格列酮对兔腹主动脉粥样斑块中巨噬细胞凋亡的影响,了解PPARγ对动脉粥样硬化斑块稳定性的作用以及相关的机制。 [方法]:高脂饲料喂养雄性新西兰长耳兔12周,形成动脉粥样硬化模型。随机分为实验组和对照组,分别以罗格列酮及安慰剂治疗4周,观察2组兔腹主动脉粥样斑块的变化,采用单克隆抗体标记巨噬细胞,TUNEL染色计算巨噬细胞凋亡率及免疫组化方法检测巨噬细胞中caspase 3的表达。 [结果]:给予高脂喂养前后以及给药4周后实验组和对照组的空腹血糖没有明显变化。给药4周后,实验组与对照组比较,实验组斑块厚度明显降低。治疗组斑块中CD68阳性细胞总数量为69±11个,低于对照组151±10个(P<0.05)。巨噬细胞凋亡率为30.9±1.6%,低于对照组42.4±1.2%(P<0.05)。治疗组斑块中Caspase3阳性细胞表达24±5低于对照组46±6
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