麻黄、当归苦参丸新型仿生提取方法研究

论文摘要

目的根据药物在体内吸收、分布和发挥药效的基本规律,提出一种系统模拟机体内环境的新型中药仿生提取方法,以单味药材麻黄和复方制剂当归苦参丸为研究对象,考察该方法的可靠性。方法以酸碱水、正辛醇分别模拟胃肠环境和生物膜结构形成双相仿生萃取体系,以液-液连续萃取装置为仪器设备支持,构建仿生提取动力学模型并提出关键控制参数。并以单位药材麻黄和复方制剂当归苦参丸为研究对象,采用高效高效液相色谱法测定指标化学成分麻黄碱、伪麻黄碱、阿魏酸和苦参碱的含量,以提取物收率、外观色泽、有效成分提取率、麻黄提取物对豚鼠离体气管舒张率的影响和当归苦参提取物对痤疮动物模型的影响为评价指标,将本法与传统酸水煮提法、水剪法比较。结果本法与传统酸水煮提法、水煎提取法比较,提取物收率前者比后者分别低约1倍、1.4倍,但麻黄碱总碱、阿魏酸、苦参碱含量前者高于后者,提取率分别提高20%、10%、23%,外观色泽前者明显优于后者。本法有效成分提取率提高同时收率降低,提取在低温条件下连续进行,操作简便,溶剂用量少。以豚鼠离体气管舒张率及对痤疮动物模型的影响为生理活性考察指标,麻黄仿生提取物对豚鼠离体气管舒张率提高20%以上;当归苦参仿生提纫憾责畲锬Ｐ偷挠跋旄飨浴?通过正交实验结果及其方差统计分析得出,单位药材麻黄的最佳提取条件为碱水4倍量,pH8.5,正辛醇仿生提取4h;当归苦参的最佳提取条件为碱水4倍量,pH9,正辛醇仿生提取6h。结论本新型中药仿生提取方法一方面低温防止热敏成分破坏损失,最大限度提取有效成分,提取效率较高;另一方面尽可能将药效部分与非药部分分开,减少杂质,实现了低温、仿生条件下连续、高效、低耗提取中药有效成分的目标,为中药提取方法研究及中药新型制剂创制提供了一条新思路。但由于时间、经费等方面的限制,本法所选研究对象及指标较为单一,其方法工艺优化等问题还需进一步研究。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 目录
• 引言
• 第一章 研究背景及立论依据
• 第一节 中药提取方法研究概况
• 1 传统中药提取方法
• 2 现代中药提取技术的应用
• 3 小结
• 第二节 新型仿生提取方法立论依据
• 1 以药物动力学原理和药效学规律为提取方法的理论基础
• 2 以药物动力学为基础的双相仿生萃取体系
• 3 液—液连续萃取装置及其技术,支持建立提取的动力学模型
• 4 小结
• 参考文献
• 第二章 研究内容及研究目标
• 第三章 新型仿生提取方法的理论原理和适用条件
• 1 新型仿生提取方法的理论原理
• 1.1 药物动力学原理
• 1.2 影响药物吸收、分布的主要因素
• 1.2.1 消化道内环境的影响
• 1.2.2 胃排空速率与药物吸收
• 1.2.3 脂溶性与解离度对直肠的药物吸收影响
• 1.2.4 溶解度与粒径对直肠的药物吸收影响
• 1.3 新型仿生提取方法的原理
• 2 本仿生提取方法的使用条件
• 3 小结
• 第四章 新型仿生提取方法的动力学模型及其仪器设备
• 1 液——液连续萃取方法及装置发明专利原理
• 2 药材在水相体系的浸提机制与数学模型
• 3 萃取过程的数学模型
• 4 小结
• 第五章 麻黄的新型仿生提取方法研究
• 第一节 麻黄的新型仿生提取方法研究
• 1 仪器与材料
• 2 麻黄碱和伪麻黄碱含量测定方法学的建立与评价
• 2.1 样品溶液的制备
• 2.2 对照品溶液的制备
• 2.3 色谱条件
• 2.4 线性关系考察
• 2.5 加样回收率
• 2.6 精密度试验
• 2.7 重现性试验
• 3 提取方法研究
• 3.1 酸水煮提法
• 3.2 新型仿生提取方法
• 3.3 药材对溶剂的吸附量
• 3.4 正辛醇循环次数和循环速度的确定
• 3.5 模拟胃环境仿生提取方法正交实验设计
• 3.6 模拟肠道环境仿生提取方法正交实验设计
• 3.7 浸膏得率测定
• 第二节 麻黄的新型仿生提取方法评价
• 1 两种提取法所得麻黄浸膏的收率、外观及其指标化合物的含量
• 1.1 实验方法
• 1.2 两种提取法所得麻黄浸膏的收率、外观及其指标化合物的含量
• 2 两种提取法所得麻黄提取液对豚鼠离体气管舒张率的影响
• 2.1 实验方法
• 2.2 对豚鼠离体气管舒张率影响的比较
• 3 结果与讨论
• 3.1 不同提取方法有效成分比较
• 3.2 麻黄不同提取液对气管舒张率的比较
• 4 小结
• 参考文献
• 第六章 当归苦参丸的新型仿生提取方法研究
• 第一节 当归苦参丸的仿生提取方法研究
• 1 仪器与材料
• 2 阿魏酸含量测定方法学
• 2.1 样品溶液的制备
• 2.2 对照品溶液的制备
• 2.3 色谱条件
• 2.4 线性关系考察
• 2.5 加样回收率
• 2.6 精密度试验
• 2.7 重现性试验
• 3 苦参碱含量测定方法学
• 3.1 样品溶液的制备
• 3.2 对照品溶液的制备
• 3.3 色谱条件
• 3.4 线性关系考察
• 3.5 加样回收率
• 3.6 精密度试验
• 3.7 重现性试验
• 4 提取方法研究
• 4.1 水煎法
• 4.2 新型仿生提取方法
• 4.3 药材对溶剂的吸附量
• 4.4 正辛醇循环次数和循环量的确定
• 4.5 模拟胃环境仿生提取方法正交实验设计
• 4.6 模拟肠道环境仿生提取方法正交实验设计
• 4.7 浸膏得率测定
• 第二节 当归苦参丸的新型仿生提取方法评价
• 1 两种方法提取结果比较
• 2 对痤疮动物模型影响的比较
• 2.1 对痤疮动物模型影响的实验方法
• 2.1.1 兔耳实验性角化模型制备
• 2.1.2 动物模型分组
• 2.1.3 结果判定标准
• 2.2 不同提取液对痤疮动物模型影响结果的比较
• 3 结果与讨论
• 3.1 不同提取方法有效成分比较
• 3.2 不同提取液对痤疮动物模型影响的比较
• 4 小结
• 参考文献
• 第七章 结果与结论
• 1 结果
• 2 结论
• 3 本新型中药仿生提取方法的创新性
• 3.1 首次提出以药物动力学原理及药效学规律作为中药提取方法的理论基础
• 3.2 提出提取方法的动力学模型及其关键技术控制参数
• 3.2.1 构建双相仿生萃取体系
• 3.2.2 构建仿生提取动力学模型
• 3.3 高提取率,低收率
• 3.4 生产及劳动成本低,可操作性强,适合于向实际生产推广
• 第八章 存在的问题讨论及中药提取方法展望
• 1 存在的主要问题及解决方法
• 1.1 存在的主要问题
• 1.1.1 选择的研究对象应较为单一
• 1.1.2 评价指标尚不全面
• 1.1.3 生物活性指标如果采用多指标,将更加能说明问题
• 1.2 解决方法
• 2 推广应用前景
• 3 讨论
• 3.1 对中药方剂中有效成分的认识
• 3.2 对中药多元化有效成分协同作用的认识
• 3.3 中药是世界的大宝库
• 3.4 我国的中药学研究任重道远
• 4 中药提取方法的展望
• 在学期间的研究成果
• 致谢