极性/非极性接枝共聚物PVIPA-g-PIB的合成

论文摘要

接枝共聚物是一种功能性高分子材料,通过改变其主链与支链成分而使其具有特定性能,可以应用到各种领域,具有广阔的应用前景。本文旨在将自由基聚合和阳离子聚合相结合,合成主链为聚醋酸酯与支链为聚异丁烯的新型极性/非极性接枝共聚物PVAc（PVIPA）-g-PIB。本文首先以AIBN为引发剂,通过自由基聚合方法先合成不同结构组成与分子量的聚醋酸乙烯酯（PVAc）和醋酸乙烯酯（VAc）与醋酸异丙烯酯（IPAc）的无规共聚物聚（PVIPA）,再以PVAc或PVIPA作为大分子引发剂,与共引发剂TiCl4配合,引发异丁烯（IB）进行阳离子接枝共聚反应。分别考察了大分子引发剂用量、亲核试剂如2-甲基吡啶（MPY）和2,6-二甲基吡啶（DMP）的用量、TiCl4浓度、陈化温度、陈化时间、单体浓度、聚合时间等因素对异丁烯阳离子接枝共聚合的影响。将共聚产物经石油醚、甲醇萃取,通过称重计算异丁烯转化率和大分子引发效率,并用GPC、1H-NMR、相差显微镜对接枝聚合物微观结构参数、组成含量与形态进行表征。实验结果表明: PVIPA和PVAc均可引发异丁烯进行阳离子接枝共聚反应,前者的引发效率高于后者。加入过量的大分子引发剂不利于其引发接枝聚合。 加入适量的MPY或DMP时,可不同程度地提高聚醋酸酯的引发

论文目录

• 第一章 文献综述
• 1.1 Graft from法合成接枝聚合物
• 1.1.1 主链为PVC
• 1.1.2 含有苯乙烯（苯乙烯衍生物）的聚合物为主链
• 1.1.3 聚醋酸酯类为主链
• 1.1.4 聚丁二烯-g-聚（α-甲基苯乙烯）
• 1.1.5 氯丁橡胶-g-α-甲基苯乙烯
• 1.1.6 超支化PIB
• 1.2 Graft onto法合成接枝聚合物
• 1.2.1 PS-g-CIIR（或PIB）
• 1.2.2 聚（1，3-戊二烯）-g-PSt
• 1.2.3 PVA-g-PSt
• 1.2.4 聚氯乙基乙烯基醚-g-PSt
• 1.2.5 氨基支状聚合物-g-PTHF
• 1.3 由Macromonomer法合成接枝聚合物
• 1.3.1 乙烯基醚类接枝聚合物
• 1.3.2 PMMA-g-PIB
• 1.3.3 环氧乙烷与异丁烯组成的接枝共聚物
• 1.4 课题意义
• 第二章 实验部分
• 2.1 实验药品及仪器
• 2.1.1 实验药品
• 2.1.2 实验仪器
• 2.2 聚合实验过程
• 2.2.1 大分子引发剂的合成
• 2.2.1.1 PVAc的合成
• 2.2.1.2 PVIPA的合成
• 2.2.2 接枝共聚物的合成
• 2.3 分析与表征
• 2.3.1 计算公式
• 2.3.2 水含量的测定
• 2.3.3 分子量及分子量分布的测定
• 1H—NMR表征'>2.3.4¹H—NMR表征
• 2.3.5 相差显微镜表征
• 第三章 结果与讨论
• 3.1 大分子引发剂的合成与表征
• 3.2 大分子引发剂引发接枝聚合的可行性研究
• 3.3 MPY体系下不同因素对阳离子接枝共聚合的影响
• 3.3.1 大分子引发剂用量
• 4浓度'>3.3.2 TiCl₄浓度
• 3.3.3 MPY浓度
• 3.3.4 IB浓度
• 3.3.5 聚合温度
• 3.3.6 聚合时间
• 3.3.7 小结
• 3.4 DMP体系下不同因素对阳离子接枝共聚合的影响
• 3.4.1 DMP浓度
• 4浓度'>3.4.2 TiCl₄浓度
• 3.4.3 陈化温度
• 3.4.4 陈化时间
• 3.4.5 加入IB的时间长短与加入方式
• 3.4.6 小结
• 第四章 结论
• 参考文献
• 附录1
• 附录2
• 致谢
• 攻读硕士学位期间发表（或被接受）的文章目录