导读:本文包含了免疫比浊法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:透射免疫比浊法,肌酸激酶同工酶质量,急性冠状动脉综合征
免疫比浊法论文文献综述
孟凡超,赵宗玲,王宁,刘晶晶,李维旸[1]（2019）在《透射免疫比浊法检测CK-MBmass在ACS诊断中的价值》一文中研究指出目的评价透射免疫比浊法检测肌酸激酶同工酶质量(CK-MBmass)在急性冠状动脉综合征(ACS)诊断中的应用价值。方法选择69例急性心肌梗死(AMI)患者及69例不稳定型心绞痛(UA)患者为研究对象,采用透射免疫比浊法同时检测两组患者血清中CK-MBmass、心肌肌钙蛋白I(cTNI)、肌红蛋白(MYO)及脂肪酸结合蛋白(FABP),比较组间4项心肌损伤标志物的水平及阳性检出率;应用受试者工作曲线(ROC)评价各项心肌损伤标志物单独及联合检测在ACS中的诊断价值。结果 AMI组的4项心肌损伤标志物水平与检出率均高于UA组,差异均有统计学意义(P<0.05);CK-MBmass、cTNI、MYO及FABP对AMI的最佳诊断界限值分别为8.265、0.475、108.875、9.435ng/mL,CK-MBmass的ROC曲线下面积(AUC)、准确度、灵敏度、特异度、Youden指数分别为0.998、0.986、0.971、1.000、0.971,与4项心肌损伤标志物联合检测相似,略高于其他3项标志物。结论透射免疫比浊法检测CK-MBmass对于ACS的临床诊断具有一定价值,可以较好地满足临床需求。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年24期）
张婷,陈春晓,徐邦牢[2]（2019）在《胶乳免疫比浊法检测肌酸激酶同工酶的性能评价》一文中研究指出目的采用胶乳免疫比浊法对肌酸激酶同工酶(CK-MB)进行测定,以验证其性能是否满足厂家声明和临床诊断的要求。方法依据美国临床实验室标准化协会文件和卫生行业标准要求,对CK-MB的功能灵敏度、精密度、分析测量范围、临床可报告范围、生物参考区间和抗干扰能力进行验证评价,并与传统的化学发光法结果进行比较。结果验证后CK-MB功能灵敏度为1.30ng/mL。高、低浓度质控品的批内不精密度分别为1.05%、2.24%,日间不精密度分别为1.41%、2.88%。分析CK-MB检测范围为3.07～185.67ng/mL,临床可报告范围为1.30～1 485.36ng/mL,生物参考区间为0～5ng/mL。当标本血红蛋白≤15g/L,叁酰甘油≤11.4mmol/L,胆红素≤684μmol/L时,对CK-MB检测结果无明显干扰。胶乳免疫比浊法与化学发光法总体符合率为88.0%,线性回归方程为Y=0.882 5 X-0.397 4,r2=0.985,相关性良好。结论在贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪上采用胶乳免疫比浊法检测CK-MB的性能达到厂家声明,并且可满足临床需求。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年20期）
涂海霞,韩忠燕,李妍,王安芳[3]（2019）在《胶乳增强免疫比浊法检测脂蛋白相关磷脂酶A2的性能分析》一文中研究指出目的对胶乳增强免疫比浊法测定脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)进行实验室性能评估,并对其临床应用进行评价。方法选取排除心脑血管疾病、炎性疾病的、在过去90 d内没有服用降脂药物、年龄18～85岁的健康者354例(男、女各177例),采集其空腹血清和血浆;对配对的血清和EDTA抗凝血浆标本,在室内质控合格的前提下用Roche Cobas8000/c701全自动生化分析仪,采用胶乳增强免疫比浊法测定Lp-PLA2浓度,并对下列参数进行分析:精密度,准确度,线性,参考区间,试剂开封稳定性,试剂批间比较,特异性分析,标本类型差异及标本稳定性。结果结果显示,精密度的平均变异系数≤4.35%。正确度平均变异系数≤2.31%。检测限平均值为3.4 ng/ml,变异系数为3.89%。不同批次试剂之间相对偏差分别为3.50%和4.56%。一定程度的溶血、脂血、黄疸及类风湿因子(RF)对Lp-PLA2的测定结果无明显干扰。配对血清(含凝胶)和血浆(EDTA抗凝)的结果差异为2.4%(≤3.0%)。在冷藏和冷冻条件下,Lp-PLA2浓度在上述血清和血浆标本中均可稳定30 d。冷藏和冷冻的配对血清(含凝胶)和血浆(EDTA抗凝)可以分别在4个冷藏/复温循环和2个冷冻/解冻循环中保持稳定。结论在Roche Cobas8000/c701上使用胶乳增强免疫比浊法测定Lp-PLA2,表现出准确、精准的性能特征,可以用于临床。(本文来源于《中国临床研究》期刊2019年10期）
张婷,徐邦牢[4]（2019）在《基于钩状效应报警设置的乳胶增强免疫比浊法检测血清淀粉样蛋白A的性能验证》一文中研究指出目的采用乳胶增强免疫比浊法在贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪上对血清淀粉样蛋白A(SAA)进行测定,以验证其性能是否满足厂家声明和临床需求。方法依据行业标准,对项目的功能灵敏度、精密度、正确度、分析测量范围、临床可报告范围和生物参考区间进行验证评价。收集分析测量范围最大值附近标本,通过观察反应曲线找出最大吸光度(OD)值,将此OD值设为超线性报警参数并验证正确度。结果该方法检测功能灵敏度为1.00mg/L。高、低浓度质控品的批内不精密度分别为1.17%、1.27%,日间不精密度分别为3.38%、2.72%。正确度偏倚分别为-3.69%、4.38%。验证后分析测量范围为3.99～286.37mg/L,临床可报告范围为1.00～9 163.84mg/L,生物参考区间为0～10mg/L。将最大反应OD值设置为1.87可以成功识别超过分析测量范围的标本。结论血清SAA测定试剂盒在AU5800生化分析仪上设置的性能满足厂家声明,并可达到预期用途要求。对标本反应区间OD值设置有助于识别钩状效应,为临床提供准确结果。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年19期）
唐漫乔[5]（2019）在《免疫比浊法与阳离子交换层析法检测糖化血红蛋白结果的对比分析》一文中研究指出目的对比分析免疫比浊法(TIIA)和阳离子交换层析法(IEC)对全血糖化血红蛋白(HbAlc的检测价值。方法选择2018年1月—2019年2月汕头市澄海区莲下中心医院收治的168例2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象,分别采用TIIA法和IEC法检测HbAlc水平。设Y为IEC法所测HbAlc浓度水平,X为TIIA法所测HbAlc浓度水平,绘制回归方程曲线,比较两种检测方法的精密度试验、线性相关分析和回收试验结果。结果 HbA1c精密度检测和回收试验中,IEC法的平均回收率(96.99%)、批内变异系数(CV_(批内),3.43%)和批间变异系数(CV_(批间),4.19%)均明显优于TIIA法(分别为92.86%、9.67%、10.67%,均P<0.05);相关性分析显示,IEC法(Y)和TIIA法(X)的相关性分析回归方程为Y=0.97X+1.23,R~2=0.991。结论从方法学角度分析,IEC法检测全血HbAlc的精密度优于TIIA法,且与TIIA法的相关性较好,同时IEC法可动态观察T2DM疗效和监测病情,具有准确率高、快速简便的特点,适合临床推广使用。(本文来源于《实用检验医师杂志》期刊2019年03期）
宋霖,戴雯,张宁[6]（2019）在《高浓度叁酰甘油对免疫比浊法检测项目的影响》一文中研究指出目的利用脂肪乳模拟不同浓度叁酰甘油(TG)的脂血样本,分析不同浓度TG对常见免疫比浊法生化检测项目的影响。方法通过向基质血清中加入不同量的脂肪乳,模拟5个不同浓度TG的脂血样本(M1组为0μL脂肪乳、20μL生理盐水,M2组为5μL脂肪乳、15μL生理盐水,M3组为10μL脂肪乳、10μL生理盐水,M4组为15μL脂肪乳、5μL生理盐水,M5组为20μL脂肪乳、0μL生理盐水)。使用全自动生化分析仪检测不同组中免疫比浊法检测项目,随后通过高速离心(12 000r/min离心10min),检测离心前后免疫比浊项目测定值的变化。结果随着TG浓度的升高,纤维蛋白原(Fn)检测值逐步升高,M1～M5组Fn检测值比较,差异均有统计学意义(P<0.05);视黄醇结合蛋白(RBP)检测值逐步降低,M1～M5组RBP检测值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。当TG浓度超过9mmol/L前清蛋白(PA)检测值随TG浓度升高逐步降低,M3～M5组PA检测值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。M2～M5组补体C1q(C1q)水平与M1组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且M5组C1q水平与M2～M4组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组胱抑素C(CYC)、β2-微球蛋白(β2-MG)、脂蛋白a[Lp(a)]、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、宽范围超敏C反应蛋白(wr-CRP)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。M1组超速离心后所有检测指标与离心前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);M2组超速离心后TG水平与离心前比较,M3组超速离心后TG、Fn、RBP水平与离心前比较,M4、M5组超速离心后TG、Fn、RBP、PA与离心前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同浓度的TG会对不同的免疫比浊项目检测造成干扰,超高速离心可减轻这种干扰,但不能完全消除。检验人员与临床医生均应知晓脂血对生化检测结果的影响,为更好地解读检验报告,更准确地诊断病情、判断预后奠定理论基础。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年10期）
谢正媛,陈涓涓,祖维磊,李奕晓,李欣[7]（2019）在《日本积水公司血浆全程C-反应蛋白胶乳免疫比浊法最低检测限和功能灵敏度的确认》一文中研究指出目的对日本积水医疗株式会社全程CRP检测试剂盒的最低检测限和功能灵敏度进行确认。方法参照相关文献,用日本积水医疗株式会社全程C-反应蛋白检测试剂盒和雅培生化分析仪对空白样本和系列稀释的低浓度样本进行C-反应蛋白检测,计算吸光度均值、标准差和变异系数,确定该方法的检测低限和功能灵敏度。结果日本积水医疗株式会社全程C-反应蛋白检测试剂盒的最低检测限0.21 mg/L,功能灵敏度0.27 mg/L。结论各实验室进行hs-CRP检测时,应自行建立所用方法的最低检测限和功能灵敏度,以保证检测结果能够满足临床对心血管疾病危险评估的需要。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2019年03期）
陈文举,高琳,顾婉红,沈波[8]（2019）在《胶乳免疫比浊法检测血清幽门螺杆菌抗体的临床应用》一文中研究指出目的评价胶乳免疫比浊法检测幽门螺杆菌(HP)抗体的临床应用价值。方法以120例行胃镜检查的疑似HP感染患者及健康体检者为研究对象,分别以病理组织嗜银染色法、胶乳免疫比浊法和胶体金快速法检测HP。结果以病理组织嗜银染色法结果作为金标准,胶乳免疫比浊法检测HP抗体的敏感性为93.3%,特异性为96.7%,阴性预测值为93.6%,阳性预测值为96.6%,诊断符合率为95.0%。胶乳免疫比浊法的敏感性、诊断符合率均高于胶体金快速法(P<0.01)。结论胶乳免疫比浊法检测HP抗体简便、快速,敏感性、特异性、重复性均较好,准确度高,适用于易感人群的大规模筛查。(本文来源于《检验医学》期刊2019年03期）
杨洋[9]（2019）在《免疫比浊法在定量测定血清类风湿因子中的应用》一文中研究指出目的分析讨论在定量测定血清类风湿因子中免疫比浊法的应用价值。方法回顾性分析本院2018年1月-2018年11月类风湿性疾病患者65例,对其进行免疫比浊法检验。分析阳性率、试剂线性范围、回收率和试剂稳定性。结果通过免疫比浊法检验,65例患者中,57例呈现阳性,占87.69%,与实际阳性率90.77%(59/65)相比,差异无统计学意义(χ~2=0.494,P<0.05)。阳性标本阳性因子均值为(57.9±14.6)IU/mL,与健康人群(32.4±5.2)IU/mL相比,差异具有统计学意义(t=13.625,P<0.05)。配置320 IU/mL标准液,与生理盐水混合,出现多个浓度梯度,但在10 IU/mL-100 IU/mL中呈线性关系。通过连续叁次回收率测定(101.6%, 99.8%, 98.4%),最终总平均回收率为99.93%。将RF-I和RF-II试剂按照2:1的比例混合,并置于2℃-8℃工作箱,连续测定28天,变异系数<5%,表明试剂在2℃-8℃环境中可以维持28天稳定。结论免疫比浊法阳性诊断率高,有助于RF水平检测,在临床检查中有重要价值。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2019年02期）
舒文雄[10]（2019）在《光微流激光免疫比浊法研究》一文中研究指出基于抗原抗体分子识别的免疫学分析方法因操作简单、检测时间快、检测灵敏度高及特异性好等优势,在临床诊断、环境监测及食品安全检测等领域获得了广泛的关注和研究。免疫分析法是借助抗原抗体的特异性免疫识别测定样品中对应抗原或抗体的浓度,免疫比浊法属于无标记免疫分析。无标记免疫分析无需事先对抗原或抗体进行标记,具有检测步骤少、操作简单、检测时间快、成本较低等优点。但是,现有的无标记免疫分析方法的检测灵敏度不够高,限制了它的使用范围。本文结合光微流技术提出了一种光微流激光免疫比浊法。光微流激光是近些年兴起的一种新型集成技术。它包含了微流通道,光学微腔和激光增益介质,在生化传感方面有着显着优势。本文实现的光微流激光免疫比浊法不仅保留了传统免疫比浊法操作简单、成本低、检测时间快、均相反应等优势,同时又具有光微流生化传感器检测灵敏度高、检测范围较大、检测样品消耗少、便于集成的优势,在临床诊断,食品安全检测和环境监测等领域有着巨大的潜在应用价值。本文主要做了以下工作:本文首先通过搭建传统免疫比浊法的实验平台,测得试剂盒反应时间曲线,为后文中采用终点法测量,反应时间定在十分钟提供了实验依据。本文提出基于法珀腔荧光增强型免疫比浊法。通过法珀腔增强荧光与抗原抗体复合物之间的作用次数,提高检测的灵敏度。实验中,采用两片反射率分别为99.5%和90.5%的反射镜构成法珀腔。将罗丹明B水溶液与抗原抗体复合物悬浮液混合均匀,在同一泵浦光下测得不同抗原浓度对应的光谱,将光谱强度积分后可得到抗原浓度与荧光强度之间的关系。通过这种方法测得的IgG的浓度范围为1.79×10~(-4)g/L到1.79×10~(-1)g/L。在法珀腔荧光增强型免疫比浊法的基础上,提出了光微流激光免疫比浊法。通过提高泵浦光能量,调整泵浦光入射位置,并优化罗丹明B水溶液的浓度,将法珀腔产生的激光波长调整到600nm左右。再将抗原抗体反应形成的复合物悬浮液与罗丹明B水溶液混合均匀,通入微流通道中。由于复合物加入到谐振腔内,增加了谐振腔内的损耗系数,由于激光的放大作用,这种细微的变化对激光的强度有着巨大的影响。通过这种方法测得的IgG浓度范围为1.79×10~(-10)g/L到1.79×10~(-5)g/L。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-03-01）
免疫比浊法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用胶乳免疫比浊法对肌酸激酶同工酶(CK-MB)进行测定,以验证其性能是否满足厂家声明和临床诊断的要求。方法依据美国临床实验室标准化协会文件和卫生行业标准要求,对CK-MB的功能灵敏度、精密度、分析测量范围、临床可报告范围、生物参考区间和抗干扰能力进行验证评价,并与传统的化学发光法结果进行比较。结果验证后CK-MB功能灵敏度为1.30ng/mL。高、低浓度质控品的批内不精密度分别为1.05%、2.24%,日间不精密度分别为1.41%、2.88%。分析CK-MB检测范围为3.07～185.67ng/mL,临床可报告范围为1.30～1 485.36ng/mL,生物参考区间为0～5ng/mL。当标本血红蛋白≤15g/L,叁酰甘油≤11.4mmol/L,胆红素≤684μmol/L时,对CK-MB检测结果无明显干扰。胶乳免疫比浊法与化学发光法总体符合率为88.0%,线性回归方程为Y=0.882 5 X-0.397 4,r2=0.985,相关性良好。结论在贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪上采用胶乳免疫比浊法检测CK-MB的性能达到厂家声明,并且可满足临床需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫比浊法论文参考文献
[1].孟凡超,赵宗玲,王宁,刘晶晶,李维旸.透射免疫比浊法检测CK-MBmass在ACS诊断中的价值[J].检验医学与临床.2019
[2].张婷,陈春晓,徐邦牢.胶乳免疫比浊法检测肌酸激酶同工酶的性能评价[J].检验医学与临床.2019
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