胶质瘤相关新基因的研究

论文题目: 胶质瘤相关新基因的研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 外科学

作者: 杨冰

导师: 徐启武,黄强,于佶,车晓明

关键词: 胶质瘤,基因,反向点杂交,逆转录,免疫组化

文献来源: 复旦大学

发表年度: 2005

论文摘要: 第一部分:胶质瘤相关基因的反向多点杂交研究目标利用反向多点杂交技术检测胶质瘤相关基因谱在胶质瘤组织中的表达情况,为这些基因在胶质瘤恶性进展中的作用提供依据,并找出具有进一步研究价值的基因。方法分别提取正常脑和胶质瘤标本中的总RNA,并反转录为cDNA,随机引物法标记探针,与点于特殊尼龙膜上的基因片断进行反向杂交。用复日SmartView图像分析软件进行处理,将各个基因的表达强度和β—actine进行比对,根据比值作相关基因的半定量分析。结果与正常脑组织比较,2级胶质瘤中表达上调的基因38条,下调24条;3级胶质瘤中有45条基因上调,17条基因下调;4级胶质瘤中有32条上调,29条下调,1条差异不明显。经方差分析,按病理级别分组,差异具有统计学意义(p<0.05)的有Caspasel、CDK4、c13、A20、EWS、Caspase3和EPS8。将恶性胶质瘤(WHOⅢ级和WHOⅣ级胶质瘤)基因表达水平与WHOⅡ级胶质瘤相比较,我们发现CDK4、MMP2、TOP1、c13和RAD17表达水平存在统计学差异(p<0.05)。结论反向多点杂交可以同时检测数十个基因的表达,并能对表达量高低进行半定量分析。我们通过这种方法发现,我们发现两条(A20、eps8)与胶质瘤相关的新基因。第二部分:A20、EPS8、RAD17在胶质瘤中表达的研究目的:第一部分中我们已经利用反向多点杂交技术筛选到A20、EPS8、RAD17等有研究价值的基因。我们利用RT-PCR技术对A20、EPS8、RAD17进行进一步的研究。一方面在更大的样本范围内明确以上基因的表达改变情况,另一方面通过对这些基因在不同级别星形胶质细胞瘤标本中表达水平的半定量分析为进一步的功能研究提供依据。方法:提取6例正常脑组织和16例中枢神经系统胶质瘤标本的总RNA,并反转录为cDNA。加入相应的引物后PCR扩增。扩增产物电泳后,按预期产物条带

论文目录:

英文缩略词表

中文摘要

英文摘要

前言

第一部分：胶质瘤相关基因的反向点杂交研究

第二部分：A20、EPS8、RAD17在胶质瘤中表达的研究

第三部分：EPS8蛋白在胶质瘤中的表达和意义

结论

综述

综述一具有受体功能的酪氨酸蛋白激酶与胶质瘤

综述二 A20蛋白的抗凋亡作用

附录 62条基因一览表

发表文章

致谢

论文独创性声明

发布时间: 2005-09-19

参考文献

[1].LGR5调控胶质瘤干细胞侵袭性及EMT机制的研究[D]. 张晋.北京协和医学院2018
[2].多模态MRI在人脑胶质瘤病理分级、基因型及其预后评估中的应用[D]. 肖瑾.安徽医科大学2018
[3].Nexilin表达下调对胶质瘤细胞生物学特性的影响及机制研究[D]. 尤昕.延边大学2015
[4].HAX-1蛋白通过Akt1通路对胶质瘤细胞增殖和调亡的影响及机制研究[D]. 邓鑫.郑州大学2018
[5].miR-130a调控靶基因HMGB2抑制胶质瘤增殖和EMT的分子机制研究[D]. 唐纯海.南方医科大学2018
[6].MiR-152-3p靶向调控DNMT1-NF2通路与胶质瘤细胞凋亡、侵袭机制的研究[D]. 孙瑾.南方医科大学2018
[7].miR-497/Wnt3a/c-jun反馈环路调控神经胶质瘤细胞生长和上皮—间质转化的分子机制研究[D]. 卢凤飞.南方医科大学2018
[8].阻断CD47-SIRPα信号通路对胶质瘤细胞/胶质瘤干细胞的靶向治疗研究[D]. 李峰.南方医科大学2018
[9].胶质瘤相关lncRNA表达谱分析以及PAR5在胶质瘤中的功能和机制研究[D]. 王向鹏.昆明医科大学2018
[10].长链非编码RNA-PVT1调控miR-190a-5p和miR-488-3p影响胶质瘤细胞生物学行为的机制[D]. 薛维爽.中国医科大学2016

胶质瘤相关新基因的研究

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