非甾体抗炎药对中波紫外线诱导小鼠皮肤免疫抑制的影响

论文摘要

目的本研究以中波紫外线（Ultraviolet-B，UVB）照射BALB／c小鼠背部剃毛区皮肤诱发皮肤免疫抑制为模型，对比观察不同环氧化酶抑制剂（吲哚美辛、塞来昔布、氟芬那酸丁酯）对小鼠表皮朗格汉斯细胞（Langerhans Cells，LCs）密度和形态的影响，从而为非甾体抗炎药（Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs，NSAIDs）预防和治疗皮肤肿瘤提供理论依据。材料和方法将56只健康BALB／c小鼠，6-8周龄，体重18-22克，随机分成7组，每组8只，雌雄各半：对照组、氟芬那酸丁酯软膏基质日1次外涂组、氟芬那酸丁酯软膏日1次外涂组、氟芬那酸丁酯软膏基质日2次外涂组、氟芬那酸丁酯软膏日2次外涂组、塞来昔布口服组和吲哚美辛口服组。应用UVB对各组小鼠背部剃毛区皮肤进行照射，建立小鼠皮肤免疫抑制模型。分别在照射前1天（0d）、照射后第1、3、5天（1d、3d、5d），对各组小鼠背部UVB照射区皮肤进行活检。应用免疫组织化学技术对小鼠表皮LCs进行染色。在光学显微镜下计数表皮LCs数目，并观察表皮LCs的形态变化。统计学处理：采用重复测量资料的方差分析。结果1、小鼠表皮LCs密度的变化（1）各组小鼠经UVB照射后，表皮LCs密度均随时间变化而有不同程度的降低，且变化趋势基本相同，即3d时达到最低点、5d时回升。但不同分组间差异具有统计学意义。（2）氟芬那酸丁酯软膏日1次外涂组、氟芬那酸丁酯软膏日2次外涂组、塞来昔布口服组分别与对照组比较，表皮LCs密度在1d、3d、5d时均高于对照组，差异有统计学意义。（3）吲哚美辛口服组与对照组比较，表皮LCs密度在3d时高于对照组，差异有统计学意义。（4）氟芬那酸丁酯软膏日1次外涂组、氟芬那酸丁酯软膏日2次外涂组分别与氟芬那酸丁酯软膏基质日1次外涂组、氟芬那酸丁酯软膏基质日2次外涂组比较，表皮LCs密度在1d、3d、5d时均高于其对应的基质组，差异有统计学意义。（5）氟芬那酸丁酯软膏日2次外涂组与氟芬那酸丁酯软膏日1次外涂组比较，前者表皮LCs密度在1d、5d时高于后者，差异有统计学意义。2、小鼠表皮LOs形态的变化各组小鼠经UVB照射后，表皮LCs形态均有不同程度的变化。其中对照组、氟芬那酸丁酯软膏基质日1次外涂组、氟芬那酸丁酯软膏基质日2次外涂组小鼠表皮LCs形态在1d、3d时变化最明显，树突变粗变短甚至消失，胞体变大变圆；而氟芬那酸丁酯软膏日1次外涂组、氟芬那酸丁酯软膏日2次外涂组、塞来昔布口服组，小鼠表皮LCs形态在1d、3d时变化相对较小，仍可见较明显的细长的树突，胞体较正常大。吲哚美辛口服组，在1d、3d时小鼠表皮LCs细长的树突较少，部分细胞变圆、树突消失，胞体亦较正常大。5d时，各组小鼠表皮LCs胞体均较1d、3d时减小，部分细胞树突细长、形态与照射前相似。结论（1） NSAIDs可以有效抑制UVB照射引起的小鼠表皮LCs数量的减少和形态的改变，其中口服塞来昔布和外用氟芬那酸丁酯软膏对小鼠表皮LCs的保护作用较强，而口服吲哚美辛的保护作用较弱。（2）氟芬那酸丁酯软膏对小鼠表皮LCs的保护作用存在剂量依赖关系，即日2次用药的效果好于日1次用药。

论文目录

• 一、摘要
• 中文论著摘要
• 英文论著摘要
• 二、英文缩略语
• 三、论文
• 前言
• 实验材料及方法
• 实验结果（附论文图片）
• 讨论
• 结论
• 四、本研究创新性的自我评价
• 五、参考文献
• 六、附录
• 综述
• 致谢
• 个人简介