锰仿生酶的合成及其结构与性质的研究

论文摘要

锰是生物体内的必需元素，它构成了生物体内许多酶的活性中心。这些活性中心在生物体中扮演着许多重要角色，如氧化还原、电子传递、路易斯酸催化等。论文以生物体中几种含锰金属酶活性部位的结构为研究背景，查阅大量文献后综述和评价了生物体系中几种含锰金属酶及其模型配合物的研究进展，主要设计合成了过渡金属Mn的1，10-phenanthroline模型配合物，旨在模拟金属活性中心以及构建新的仿生金属酶。主要完成的工作如下：1．在30mL的甲醇溶液中，1，10-phenanthroline与Mn（CH3COO）2·4H2O反应，用盐酸调pH值到1.0，在423.15K条件下水热反应24小时，制备得配合物[Mn（phen）Cl2]n。并对配合物[Mn（phen）Cl2]n的晶体进行了X-单晶衍射，IR，EPR，以及磁性表征。2．在30mL的甲醇溶液中，1，10-phenanthroline与Mn（CH3COO）2·4H2O反应，用盐酸调pH值到6.0，制备得配合物{Mn3（phen）2（CH3COO）6}。并对配合物{Mn3（phen）2（CH3COO）6)的晶体进行了X-单晶衍射，IR，EPR，以及磁性表征。3．在30mL的甲醇溶液中，1，10-phenanthroline与MnSO4·H2O搅拌反应24小时，制备得配合物[Mn2（SO4）2（phen）4]·（CH3OH）。并对配合物[Mn2（SO4）2（phen）4]·（CH3OH）的晶体进行了X-单晶衍射，IR，EPR，表征。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 目录
• 第一章 文献综述
• 引言
• 1 含锰的超氧化物歧化酶
• 1.1 含锰的超氧化物歧化酶Mn-SOD
• 1.2 Mn-SOD的催化机理
• 1.3 Mn-SOD的活性中心结构
• 1.4 Mn-SOD模拟研究
• 1.5 存在的问题及研究动态
• 2 含锰的过氧化氢酶
• 2.1 含锰的过氧化氢酶Mncatalase
• 2.2 Mncatalase的催化机理
• 2.3 天然的Mn-catalase活性中心的结构
• 2.4 Mn-catalase的模拟研究
• 2.5 存在的问题及其研究动态
• 3 含锰的光合成氧释放配合物
• 3.1 含锰的光合成氧释放配合物（OEC）
• 3.2 OEC的催化机理
• 3.3 OEC的模型及模拟研究
• 3.4 存在的问题及其研究的动态
• 4 结语
• 参考文献
• 第二章 以邻菲咯啉为配体的锰配合物的合成与性质研究
• 1 前言
• 2 实验部分
• 2.1 试剂与仪器
• 2.2 配合物（1）的合成
• 2.3 配合物（2）的合成
• 2.4 配合物（3）的合成
• 3 结果与讨论
• 2]n（1）的晶体结构及其谱学分析'>3.1 [Mn（phen）Cl₂]n（1）的晶体结构及其谱学分析
• 3.1.1 X射线衍射晶体结构分析
• 3.1.2 红外光谱图
• 3.1.3 配合物的顺磁与磁性分析
• 3（phen）₂（CH₃COO）₆}（2）的晶体结构及其谱学分析'>3.2 {Mn₃（phen）₂（CH₃COO）₆}（2）的晶体结构及其谱学分析
• 3.2.1 X-射线衍射晶体结构分析
• 3.2.2 红外光谱图
• 3.2.3 配合物的顺磁与磁性分析
• 2（SO₄）₂（phen）₄]·（CH₃OH）}（3）的晶体结构及其谱学分析'>3.3.{[Mn₂（SO₄）₂（phen）₄]·（CH₃OH）}（3）的晶体结构及其谱学分析
• 3.3.1 X-射线衍射晶体结构分析
• 3.3.2 红外光谱图
• 3.3.4 配合物的顺磁分析
• 4.结论
• 参考文献
• 第三章 以邻苯二酚为配体的钨配合物的合成与性质研究
• 1 前言
• 2 实验部分
• 2.1 试剂与仪器
• 3CH₂CH（NH₂）CH₃][（C₆H₄O₂）（μ₂-OC₆H₄O）（W-O-Na-O）][NH₂CH₂H（NH₂）CH₃]的合成'>2.2 [NH₃CH₂CH（NH₂）CH₃][（C₆H₄O₂）（μ₂-OC₆H₄O）（W-O-Na-O）][NH₂CH₂H（NH₂）CH₃]的合成
• 3CH₂CH（NH₂）CH₃][（C₆H₄O₂）（μ₂-OC₆H₄O）（W-O-Na-O）][NH₂CH₂H（NH₂）CH₃]的晶体结构及其谱学分析'>3.[NH₃CH₂CH（NH₂）CH₃][（C₆H₄O₂）（μ₂-OC₆H₄O）（W-O-Na-O）][NH₂CH₂H（NH₂）CH₃]的晶体结构及其谱学分析
• 3.1 X射线衍射晶体结构分析
• 3.2 红外光谱
• 3.结论
• 参考文献
• 硕士期间完成的论文
• 致谢