肾损伤标志物在早期糖尿病肾病诊断中的应用

肾损伤标志物在早期糖尿病肾病诊断中的应用

朱津津天津市武清区中医医院检验科301700

【摘要】DN早期诊断的指标较多,单一检测无论从敏感性还是特异性来看都相对较低,依靠血、尿中的多种指标联合检测可提高诊断的准确性。

【关键词】肾损伤标志物;糖尿病肾病;早期诊断;联合应用

【中图分类号】R781.6+4【文献标识码】A【文章编号】1276-7808(2014)03-031-02

糖尿病可由不同途径损害肾脏,这些损害可以累及肾脏所有的结构,但只有其中肾小球硬化症与糖尿病有直接关系,是糖尿病全身性微血管并发症之一,故又称为“糖尿病性肾病”(diabeticnephropathy,DN)。

糖尿病患者中DN的发病率为20%-40%,发病年龄以40岁以上者居多,发病高峰期是在患糖尿病后15年左右。糖尿病患者并发DN的病死率是未并发肾病者的30倍。由于DN起病隐匿,进展缓慢,有一相当长的无症状期[1],易被忽视,而一旦出现持续性蛋白尿则提示肾功能不可逆恶化,病情将很难得到有效控制直至患者死亡[2]。临床常规诊断指标往往预示肾脏病变已发展到一定程度,且易引发心脑血管疾病等一系列并发症。因此,积极寻找有效的方法,以发现微量蛋白尿(microalbuminuria,MA)为基点,早期诊断DN并进行有效防护是糖尿病研究领域的重要课题。

1DN的早期表现及诊断MA(≥30mg/d或≥20μg/min)是糖尿病(尤其是2型糖尿病)早期微血管损害的常见的首要临床表现,是DN最早的临床迹象。当糖尿病患者出现MA可称为初始肾病患者[3]。2007年美国糖尿病协(ADA)明确提出:1型糖尿病诊断后5年、2型糖尿病诊断确立后应每年筛查尿微量白蛋白[4]。在临床工作中要强调定期测定糖尿病患者尿微量白蛋白排泄率、血肌酐,以利于早期诊治。

2DN的早期诊断方法DN早期诊断的指标较多,单一检测无论从敏感性还是特异性来看都相对较低,依靠多种指标联合检测可提高诊断的准确性。

2.1血中的指标2.1.1胱抑素C(CysC):是一种分子量为13KD的低分子非糖基化碱性蛋白,能在所有有核细胞内表达,并以恒定的速度产生,在生理pH条件下带正电荷,能够自由通过肾小球滤过膜,并且几乎全部被近曲小管吸收后降解,同时肾小管也不分泌CysC,是一种理想的反映GFR变化的内源性标志物[5]。当肾小球出现轻微损伤时,血CysC即可出现升高,并随病情的进展而升高。多项实验证明,CysC与GFR具有良好的负相关性。与血尿素氮、肌酐及尿微量白蛋白相比,CysC可能更早反映肾功能损害。

2.1.2同型半胱氨酸(tHey):tHey是一种含硫的非必需氨基酸,是甲硫氨酸代谢的中间产物,是可反应性血管损伤性的氨基酸,Luis等[6]指出,高tHey血症可促进糖尿病微血管病变的发生和发展,tHey产生过氧化物及超氧化物,加速脂质过氧化,具有自接损伤内皮的作用,可通过以上机制影响肾脏内皮及肾小管基底膜细胞的功能,引起DN早期的变化,可作为早期肾脏损害的观察指标。

2.1.3铜蓝蛋白(Cp):Cp是肝脏转运铜的主要载体,也是一种急性时相反应蛋白,健康人尿中含量甚微,其不随年龄、性别的不同而发生变化。多项研究表明2型糖尿病患者血清Cp值显著高于健康对照组,其中有清蛋白尿者血清Cp增高比无清蛋白尿者更显著,且其差异具有统计学意义,故测定血清Cp有助于诊断早期DN。

2.1.4糖基化终产物(AGEs):AGEs是指糖的醛基与蛋自质的氨基端在非酶催化下生成的一类物质,可促进DM各种慢性并发症的发生。Thomas等[7]研究显示,在高血糖状态下,体内产生的AGEs可引起肾小球的滤过屏障损害,且损害程度与AGEs含量呈正相关。

2.1.5白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10):炎症因子在糖尿病的发生发展中起重要作用,在糖尿病早期即可观察到炎症因子的明显变化,DN早期亦可观察到多种炎症因子的改变,以IL-8,IL-10为代表。刘莉红[8]研究显示,IL-8,IL-10在DN早期明显升高,并与肾脏损害程度呈正相关,可作为DN发生的早期预测指标之一。

2.1.6内脂素(visfatin):内脂素是近来发现的脂肪细胞分泌的一种细胞因子,具有促炎作用、免疫反应和烟酸胺磷酸核糖转移酶活性,研究表明[9],内脂素与糖尿病早期内皮功能失调有关,DN患者比糖尿病患者血内脂素水平高,早期即呈现明显改变,是诊断糖尿病早期肾脏损伤的有效指标,具有重要的临床价值。

2.2尿中的指标2.2.1尿微量白蛋白(mAlb):是一种带有负电荷的白蛋白分子,在正常状态下由于分子筛屏障和电荷屏障的作用,相对分子量>6900的蛋白基本不能通过滤过屏障。而糖尿病患者肾微血管损伤,肾小球基底膜结构蛋白的非酶糖化,基底膜电荷屏障缺陷,同时肾脏近曲小管受损均导致尿蛋白的产生[13]。正常mAlb一般在20mg/L以下,当mAlb增至20~200mg/L时称为微量白蛋白尿,此时尿常规的蛋白测定通常为阴性,故定期测定mAlb是诊断早期DN的重要指标。一旦由微量白蛋白尿发展为蛋白尿,肾功能的进一步衰竭将是不可避免的。

2.2.2N-乙酞-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG):是一种酸性水解酶,存在于所有组织中,尿NAG主要来源于肾,在肾小管细胞,尤其是皮质近曲小管上皮细胞内含量较多。当DN患者出现肾小管上皮细胞受损时,尿NAG活性显著增高,且早于其他尿酶。故可认为尿NAG是反映早期DN患者肾小管上皮细胞损伤的可靠指标之一。随着对DN研究的不断增加,认识到糖尿病肾小管损伤可早于肾小球损伤。随着病情的加重,尿NAG呈升高趋势,且与尿白蛋白排泄率、血肌酐呈正相关,与GFR呈负相关,说明尿NAG的检查可估计糖尿病肾损害程度。尿NAG是一种反映肾小管损害情况敏感且特异性的实验室指标[10]2.2.3β2-微量蛋白(β2-MG):是一种由99个氨基酸残基构成的单链多肚低分子量蛋白质,其在血清和尿液中的浓度可以作为肾小管损伤标志物,直接反映出肾脏功能的好坏[11]。运用β2-MG评价肾功能时应排除引起血β2-MG增高的疾病。血β2-MG经肾小球自由滤过,其中99.9%以上被近曲小管重吸收和降解。苦血β2-MG正常而尿β2-MG增高,提示近端小管受损,当近端小管轻度受损时,尿β2-MG即明显增高,且与肾小管重吸收率呈正相关。

2.2.4视黄醇结合蛋白(RBP):是血中维生素的转运蛋白,是一种低相对分子量的亲脂载体蛋白,由肝合成,广泛分布在血清、脑脊液、尿液中。血中游离RBP被肾小球滤过,在近曲小管重吸收和降解。

正常人尿RBP的含量通常很低,约在0.1mg/L。当肾小管的重吸收功能受损,尿RBP即出现升高,尿RBP排出量与肾小管间质损害程度明显正相关。测定RBP能早期评价肾小管功能的损伤情况,且能灵敏反映肾近曲小管的损害程度。

2.2.5肾小球滤过率(GFR):是评估肾小球滤过功能最主要的指标。DN早期肾功能性改变主要为GFR增高,比正常人高20%~40%。

有研究表明GFR能反映DN早期高滤过,且能反映肾损伤的程度,尿清蛋白/尿肌酐比值较24h尿蛋白定量能更早、更灵敏地反映早期糖尿病肾损害,对DN的早期诊治及预后判断有一定的临床意义。

2.2.6转铁蛋白(Tf):为铁结合蛋白,主要由肝合成,大多经肾排泄。Tf与mAlb相对分子量接近但所带负电荷较其少,故更易通过带负电荷的肾小球滤过屏障,故能更敏感地反映肾小球电荷屏障的受损。微量Tf比尿微量清蛋白出现更早,其早期变化比尿清蛋白更敏感和更明显。常规尿蛋白阴性时,已可测出尿Tf的升高,提示糖尿病患者肾小球已受损,随着尿蛋白阳性,尿Tf也显著升高。

2.2.7TH糖蛋白((THP):是肾的一种特异性蛋白,由Henles髓袢升支后壁段和远曲小管上皮细胞合成和分泌。正常人THP尿排泄量恒定,为(39±13)mg/24h。当尿THP排泄量减少,即说明肾小管发生损害。有研究认为,在糖尿病肾病的早期,糖原开始逐渐沉积在肾小管髓袢升支粗段导致THP分泌减少,另外在长期高血糖以及大量蛋白尿的刺激作用下,THP基因发生变化,进一步影响到其向肾小管中的分泌[12]。

3结语综上所述,多项检测指标的联合应用,必然是DN早期诊断的发展趋势,因此,在DN早期检测中选择合适的相关指标联合检测,以提高早期诊断的准确性,有较好的应用前景。

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