硫酸铍致人胚肺成纤维细胞恶性转化机制的实验研究

论文摘要

目的用不同浓度的硫酸铍作为受试物染毒人胚肺成纤维细胞,通过对靶细胞形态学变化、细胞毒性、遗传毒性、相关癌基因和抑癌基因蛋白表达的检测,探讨硫酸铍对体外培养的人胚肺成纤维细胞的恶性转化机制。为研究铍及其化合物致肺癌的机制提供一定的科学理论依据。为铍及其化合物所致职业危害的早期诊断和高危人群的监护提供重要的依据。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法观察硫酸铍（终浓度分别为0.2μmol/L、2.0μmol/L、20.0μmol/L、100.0μmol/L、200.0μmol/L）对人胚肺成纤维细胞的细胞毒性;用单细胞凝胶电泳（SCGE）和微核试验测定硫酸铍对人胚肺成纤维细胞的遗传损伤情况。用不同浓度的硫酸铍对人胚肺成纤维细胞重复染毒（染毒24h后,终止染毒48h,再染毒24h）后,正常培养,分别传至第3、6、9代,观察靶细胞的形态学变化、癌基因蛋白（C-myc、H-ras蛋白）表达水平的改变和抑癌基因P16的异常甲基化。通过观察细胞形态变化、细胞生长速度的比较和转化细胞恶性程度测试（ConA凝集试验）,对转化细胞进行生物学性状鉴定。结果（1）MTT比色法结果显示:硫酸铍重复染毒人胚肺成纤维细胞后,终浓度20.0200.0μmol/L硫酸铍染毒组对人胚肺成纤维细胞生长具有明显的抑制作用,其OD值与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）,其它浓度染毒组吸光度值虽与对照组比较差异无统计学意义,但对细胞增殖均有一定的抑制作用,并呈现一定的浓度依赖效应（r=-0.685,P<0.01）。（2）遗传毒性情况:用硫酸铍染毒人胚肺成纤维细胞后,均出现DNA链断裂损伤,三个染毒组DNA损伤的测定指标（尾长、尾部DNA百分含量、尾矩和Olive尾矩）与对照组间差异均有显著性（P﹤0.05,P﹤0.01）,且具有明显的剂量反应关系（rTL= 0.840,r Tail DNA%= 0.724,rTM= 0.791, rOTM= 0.851, P<0.05）;出现微核率与对照组间差异均有显著性（P﹤0.05,P﹤0.01）,且具有明显的剂量反应关系（r= 0.830, P<0.05）。（3）相关癌基因蛋白检测结果:不同浓度硫酸铍染毒人胚肺成纤维细胞后,C-myc蛋白的表达在细胞分别传至第3、6、9代时,明显高于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05,P﹤0.01）,且具有剂量反应关系（r3= 0.755,r 6= 0.822,r9= 0.792, P<0.01）; H-ras蛋白在细胞传至第3代时,虽然与对照组差异无统计学意义（P﹥0.05）,当传至第6、9代时,染毒组高于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05,P﹤0.01）。且具有剂量反应关系（r3= 0.163,r 6= 0.586,r9= 0.845, P<0.05,P<0.01）。（4）抑癌基因P16甲基化的测定:对照组人胚肺成纤维细胞中抑癌基因P16表达非甲基化条带,细胞传至第3代时各染毒组细胞中也表达非甲基化条带,细胞传至第6、9代时,除第6代低浓度染毒组表达部分甲基化条带,其它均表达甲基化条带。（5）细胞体外恶性转化试验结果:实验浓度范围内的硫酸铍可不同程度诱发人胚肺成纤维细胞形成转化灶,转化细胞生长失去接触抑制性、饱和密度增大、ConA凝集能力增强等多种细胞发生恶性变的生物学表型改变。结论硫酸铍可诱发人胚肺成纤维细胞发生恶性转化,其机制可能与其对人胚肺成纤维细胞的遗传毒性、C-myc和H-ras基因蛋白的异常表达、P16基因的异常甲基化有关;对人体具有致癌危险性。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 前言
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 附图及照片
• 参考文献
• 综述
• 综述参考文献
• 致谢
• 攻读学位期间发表的学术论文
• 个人简历