导读:本文包含了温度及敏感水凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PLGA-PEG-PLGA,温度敏感水凝胶,银纳米粒子,抗菌性能
温度及敏感水凝胶论文文献综述
袁宝明,董晓明,杨帆,彭传刚,王金成[1]（2019）在《载银离子PLGA-PEG-PLGA温度敏感水凝胶的制备及体外抗菌性能》一文中研究指出利用聚乙二醇(PEG 1000)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合,制备了聚丙交酯乙交酯(PLGA)叁嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料;利用核磁共振氢谱(~1H NMR)确定了产物的结构及组成.通过还原硝酸银的方法制备银纳米粒子(Ag NPs),并将其与PLGA-PEG-PLGA叁嵌段共聚物水凝胶混合,制得新型AgNPs/PLGA-PEG-PLGA复合水凝胶;对该复合水凝胶的相关性能进行了表征. AgNPs/PLGA-PEGPLGA复合水凝胶仍然具有温敏性能,随着温度升高可发生溶胶-凝胶的相转变;还可以持续释放银纳米粒子,从而发挥抗菌性能.体外细胞实验结果表明,AgNPs/PLGA-PEG-PLGA复合水凝胶具有良好的生物相容性,未见明显细胞毒性,是具有应用前景的新型复合水凝胶.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
岳珍[2]（2019）在《温度/pH双敏感型水凝胶的制备及其药物缓释性能的研究》一文中研究指出水凝胶是聚合物通过物理或化学交联形成的具有叁维网络状结构的一种材料,可以在水中溶胀并吸收大量的水而不破坏其本身的结构,由于其良好的生物相容性、可降解性及软组织相似性等优点,在食品工业、药物载体、组织修复等领域引起了广泛的关注和研究。智能水凝胶由于能够识别外部环境的微小变化或刺激并对它们产生响应,从而控制药物在特定部位以一定的时间和速率释放,被越来越多地应用于药物缓释体系。由于许多疾病通常伴随局部发热或pH的变化,温度/pH敏感型水凝胶作为药物载体具有十分广阔的应用前景。许多智能水凝胶具有较差的机械强度和生物相容性,这严重了限制其实际应用,因此制备无毒、机械强度高的温度/pH双敏感型水凝胶载体对于构建药物缓释体系具有十分重要的意义。本文通过简单的水溶液自由基聚合的方法制备了两种具有良好生物相容性和机械强度的温度/pH双敏感型水凝胶,并对其应用性质进行了研究,主要内容包括:1、以聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)为温度敏感性单体、丙烯酸(AA)为pH敏感性单体,在没有交联剂的存在下,通过自由基聚合和物理交联合成了一种具有较高强度的温度/pH双敏感型水凝胶(PPA),通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)等方法对水凝胶进行了表征,并且研究了其机械性能、溶胀性能、体外药物释放性能及细胞毒性。机械性能测试结果表明PPA水凝胶具有较好的机械强度,并且其强度随AA含量的变化而变化。溶胀行为测试表明水凝胶具有良好的温度、pH和盐敏感性。另外,体外药物释放实验表明,PPA水凝胶对5-氟尿嘧啶(5-Fu)的释放量在酸性条件下(pH=1.2)相对较低,但在中性环境(pH=7.4)中较高,释放速率在37℃时比25℃时慢。细胞毒性试验表明空白水凝胶无毒,载有5-Fu的水凝胶对癌细胞产生较大的细胞毒性。以上结果说明水凝胶可作为药物的潜在载体用于治疗结直肠癌等病症。2、在PEGMA和AA体系中引入天然大分子羟丙基甲基纤维素(HPMC)和真海鞘纳米纤维素(TCNCs)制备出一种纳米纤维素增强的温度/pH双敏感型水凝胶(TCNCs/PHPA),通过FTIR、TGA、SEM等方法对水凝胶进行了表征,并且研究了其机械性能、溶胀性能、体外药物释放性能及细胞毒性。机械性能测试表明TCNCs的加入可以提高水凝胶的强度。溶胀性能测试结果显示水凝胶具有良好的温度、pH和盐敏感性。细胞毒性测试结果显示水凝胶具有优异的生物相容性。体外药物释放实验结果显示TCNCs/PHPA水凝胶对盐酸阿霉素(DOX)具有良好的负载能力,且其对DOX的释放行为受凝胶组成及外界温度、pH的影响:随AA:PEGMA的减小、温度的升高及pH值的降低,DOX的释放速率增大。TCNCs/PHPA水凝胶可以作为药物缓释载体来控制DOX的缓释。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
孙镇镇[3]（2018）在《温度/pH双重敏感水凝胶的合成及影响因素》一文中研究指出"环境敏感型"水凝胶是一种高分子凝胶,它能对温度、pH、光、电场、离子强度和压力等环境变化引起的刺激作用产生不同程度的响应,可广泛应用于人造肌肉、酶和细胞的固定化、生物分离、药物控制释放等领域。本文概述了温度/pH双重敏感水凝胶,并对影响水凝胶性质的因素进行介绍,阐述了温度/pH双重敏感水凝胶的合成方法,最后对温度/pH双重敏感水凝胶未来研究中存在的问题进行了总结。(本文来源于《中国粉体工业》期刊2018年05期）
蔡福丽[4]（2018）在《改性N-异丙基丙烯酰胺/聚天冬氨酸互穿温度-PH敏感水凝胶的合成及运用》一文中研究指出为了克服传统智能水凝胶响应速率慢、力学性能差、响应性单一等问题,将不同种水凝胶进行互穿结合就是一种高效便捷的方法,互穿后的水凝胶可以同时拥有几种组分的优点,达到成分之间功能的互补结合,是一种具有较大潜力的改性措施。在本研究中将具有pH敏感性的聚天冬胺酸(PASP)水凝胶互穿到能响应温度刺激的改性的聚(N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸丁酯)(PNIPAM-BMA)水凝胶基质中,其中,PNIPAM水凝胶赋予了互穿水凝胶温度敏感性,BMA的改性增加了互穿水凝胶的机械性能。PASP水凝胶的掺入不仅修改了互穿水凝胶网络的架构和孔径,且由于其具有pH敏感性使合成的水凝胶同时具有了温度和pH两种刺激响应性。基于此,制备出了一种新型的互穿聚合物网络(PASP/P(NIPAM-BMA))水凝胶。首先对制备出的互穿(PASP/P(NIPAM-BMA))水凝胶进行充分的表征包括FT-IR、XRD、SEM以及机械性能和溶胀性能等。其次,在表征的基础上,将抗癌药物阿糖胞苷(CYT)作为模型药物包载到(PASP/P(NIPAM-BMA))水凝胶中,体外释放结果表明CYT的释放速率与环境温度和释放介质的pH值具有较大的关系。不用条件下药物释放差异可达到30%,说明制备的互穿互穿水凝胶具有较好的pH-温度敏感性。在MTT实验中,空白互穿水凝胶浸提液作用细胞48 h后,7701细胞和A549细胞的存活率均于94%以上,表明所有空白互穿水凝胶无细胞毒性,具有良好的生物相容性。而将载药水凝胶的浸提液作用A549细胞48 h后发现A549细胞的存活率与包载的药物的浓度有较大的相关性,当药物的浓度升高时,细胞活力同时降低。例如,当药物浓度为5 μg/mL时,药物原始溶液和从水凝胶中释放的药物溶液可以分别杀死63%和70%的A549细胞,而当药物浓度为40 μg/mL时,可以分别杀死85%和80%的A549细胞。这一结果证明从水凝胶中释放的药物分子CYT仍然具有较好生物活性。最后,为了进一步扩大该互穿水凝胶的运用范围,还将制备出的互穿(PASP/P(NIPAM-BMA))水凝胶运用于时间温度指示器(TTI)中,在优化出时间温度指示器体系的基础上,将(PASP/P(NIPAM-BMA))水凝胶作为时间温度指示器体系中双酶固定的载体。结果证明,用水凝胶作为酶的载体随着时间温度的变化能产生阶段性明显的颜色变化且并不影响酶的活性,符合时间温度指示器的条件。总之,制备出的互穿(PASP/P(NIPAM-BMA))水凝胶一方面可用于药物储存和递送。另一方面,也可作为有效的酶载体运用于时间温度指示器,在分子储存和递送系统方面具有潜在的运用情景。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-23）
张殿亮[5]（2018）在《温度敏感聚氨基酸水凝胶的制备与抗肿瘤应用研究》一文中研究指出聚氨基酸温度敏感型水凝胶由于其可注射、可降解与生物相容性良好等优势,有着十分广阔的研究空间与市场前景。在生物医学领域,此类水凝胶常被用作药物输送的载体,组织工程与3D细胞培养的支架。尤其是作为药物载体时,药物的释放可以通过自身的扩散与水凝胶的降解两种方式进行。聚氨基酸水凝胶所降解的产物与聚脂类水凝胶不同,降解产物不会引起降解部位pH的转变,机体无不良反应。此外,温度敏感聚氨基酸水凝胶的交联方式是物理成胶,这种方式的优点在于不会引进有机小分子,相对于化学交联的方式比较安全。但这种交联方式所形成的水凝胶机械强度不高,并且形成的水凝胶在作为药物运输的载体时会出现初始暴释现象。在本文中,为了解决这些问题,我们设计并制备了功能性的水凝胶,并评价了水凝胶的成胶行为,成胶机理与生物相容性。此外,文中以顺铂药物和小鼠结肠肿瘤细胞C26为模型,在药物包埋肿瘤治疗做了相应研究。具体如下:(1)用可控制的方法提高水凝胶的性能,是打破原本应用局限的必经之路。疏水性基团有利于提高温度敏感型水凝胶的机械强度。我们通过开环聚合制备了六种含有不同比例与序列的聚乙二醇-聚(γ-乙基-L-谷氨酸酯-co/b-L-苯丙氨酸)(mPEG-b-P(ELG-co/b-Phe)s)嵌段共聚物。这六种共聚物的PBS缓冲溶液都会随着温度的升高而发生溶胶-凝胶转变,溶胶-凝胶转变温度随着疏水性(L-苯丙氨酸)增多而呈现先下降后升高的趋势,并且弹性模量与此相反显示出先上升后降低的趋势。此外,不同序列聚合物也呈现不同凝胶转变温度,随着强疏水性的(L-苯丙氨酸)Phe基团远离亲水性的(聚乙二醇单甲醚)mPEG,聚合物呈现越来越强的弹性模量与越来越低的溶胶转变温度。在微观层面上,通过圆二色谱(CD)与红外光谱观察了多肽的二级结构(无规卷曲、α螺旋与β折叠)对凝胶行为产生的影响,结果显示这种异常现象是由于无规卷曲结构的掺入引起的。实验研究结果为聚乙二醇-聚(γ-烷基-L-谷氨酸酯-co/b-L-苯丙氨酸)(mPEG-b-P(ELG-co/b-PHe)s)嵌段聚合物的应用提供更多的可能性。(2)初始爆发式释放是作为原位药物递送系统的可注射植入物的一个主要限制。本论文开发了一种可注射热敏多肽顺铂(CDDP)复合水凝胶,用于改善CDDP释放行为,并增强局部抗肿瘤效率。甲氧基-聚(乙二醇)-b-聚(γ-乙基-L-谷氨酸-co-L-谷氨酸)(mPEG-b-(PELG-co-PLG))中的羧基不仅改变了机械性能,而且通过络合CDDP可以降低水凝胶的暴发释放效果。此外,mPEG-b-(PELG-co-PLG)水凝胶在体内具有良好的生物相容性和生物降解性。与对照组相比,在体外释放实验中,显示出相对较低的IC_(50),并且CDDP复合水凝胶的抗肿瘤效力在体内得到显着的改善。这种可注射的CDDP复合水凝胶可能成为改善局部抗肿瘤药物递送的潜在药物。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
赵婧,梁飞,王杨[6]（2018）在《温度/pH敏感型壳聚糖水凝胶的制备及其性能》一文中研究指出以天然可降解高分子壳聚糖为载体,选择温度敏感单体N-异丙基丙烯酰胺以及pH敏感单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,以偶氮二异丁腈为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过自由基接枝共聚反应制备壳聚糖水凝胶。通过红外(IR)、扫描电镜(SEM)对其结构及形貌进行了表征,并探讨了影响水凝胶溶胀率的因素。结果表明,当单体配比NIPAM∶AMPS为6∶4、引发剂用量为单体总质量4%、交联剂用量为单体总质量的4%、反应温度为45℃形成的水凝胶在水中溶胀率可达95%左右。该水凝胶具有一定的温度和pH敏感性,预计在药物控释、组织工程、抗凝血材料等领域拥有广阔的应用前景。(本文来源于《应用化工》期刊2018年05期）
任婷婷,卢清侠,郝慧芳,邓瑞广,张改平[7]（2018）在《温度敏感型可注射水凝胶的性质及应用研究进展》一文中研究指出温度敏感型可注射水凝胶是一种对温度敏感的新型材料,可以随着温度的变化发生物理状态的变化。由于这种特性,该水凝胶材料近年来被广泛的应用于疫苗和药物控释以及组织支架工程等领域。温度敏感型可注射水凝胶材料根据其结构的不同大致可分为5个种类,论文对这5种材料的温变机制、生物相容性、毒性、可降解性等性质进行了综述,阐述了每种材料的特点,并对各个材料在药物疫苗传递系统和组织支架工程两方面的应用研究进展分别进行了归纳和总结,为温度敏感型可注射水凝胶在人类和动物医学领域的应用提供科学依据,并对其未来发展前景进行展望。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年01期）
李岳,傅世铨,黎广平,冯华[8]（2017）在《温度敏感的水凝胶与富血小板血浆复合体对大鼠前交叉韧带部分损伤愈合的作用》一文中研究指出目的:探讨温度敏感的水凝胶与富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对大鼠前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)部分损伤的愈合是否有促进作用。方法:按照既往文献报道的方法制备PRP,将其与温度敏感的水凝胶——单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物(m PEG-PLGA)在特定条件下混合,制备成复合体。共采用110只12周龄雄性Sprague-Dawley大鼠右侧膝关节,其中10只作为完整对照组(n=10,ACL无损伤),其余100只随机分为2组:损伤对照组(n=60,ACL部分损伤后用生理盐水处理损伤部位)、实验组(n=40,ACL部分损伤后将m PEG-PLGA-PRP复合体注射于损伤部位)。共观察叁个时间点:手术后即刻、术后2周和术后6周。观察并比较组间与组内的组织学与生物力学变化。结果:组织学结果表明,实验组术后6周组织学观察可见ACL损伤已出现部分愈合,炎性细胞减少,出现新生纤维组织,但走行与正常ACL组织仍有差异,可见新生血管形成。韧带成熟度评分,实验组显着高于损伤对照组(20.6±4.9 vs 4.7±1.0,P<0.01)。生物力学实验结果表明,术后6周拉断强度实验组显着高于对照组(52.7±11.2 vs 30.3±8.8,P<0.05)。结论:在大鼠模型下采用m PEG-PLGA-PRP复合体治疗ACL部分损伤,术后6周在组织学与生物力学方面与对照组相比均有显着改善,但是尚未恢复到损伤前的水平。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2017年12期）
齐学洁,刘香云,邱峰[9]（2017）在《温度敏感型水凝胶载药系统的最新研究与应用》一文中研究指出温度敏感型水凝胶系统因为能够根据环境温度的变化而发生溶胶-凝胶的相转变,以溶液状态给药,在给药部位迅速形成药物储库,具有缓释、控释、靶向给药等优势而倍受研究者关注。本文从温度敏感型水凝胶的制备、组成分类、凝胶化机制和生物医药学应用等方面进行综述,为智能型载药系统的临床应用提供理论依据。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年21期）
刘衍朋,陈晓斌,李建树,俞麟,丁建东[10]（2017）在《可注射温度敏感水凝胶负载多肽药物用于骨质疏松症的治疗》一文中研究指出在骨质疏松症骨量减少治疗的过程中,长效控释降钙素等多肽类药物,对于骨小梁的修复效果比短期用药的疗效好。但是多次皮下注射可能导致患者的依从性比较差。本文介绍降钙素与氧化海藻酸钙复合物(s CT-OCA)负载温度敏感的叁嵌段共聚物,PLGA-PEG-PLGA,可用于骨质疏松症的长效治疗。叁嵌段共聚物在接近人体体温时可呈现出良好的溶胶-凝胶转变行为;同时,负载sCT-OCA的聚合物溶液注射皮下后会原位形成水凝胶,通过凝胶和氧化海藻酸钙降解持续释放降钙素。在糖皮质激素诱导的骨量减少动物模型中,聚合物体系释放出的降钙素对于血液中钙离子浓度的降低和骨小梁的修复具有明显的作用,并且单次注射后药物释放时间可达30天。因此,温敏水凝胶释药系统在骨质疏松症治疗方面具有一定的应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
温度及敏感水凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水凝胶是聚合物通过物理或化学交联形成的具有叁维网络状结构的一种材料,可以在水中溶胀并吸收大量的水而不破坏其本身的结构,由于其良好的生物相容性、可降解性及软组织相似性等优点,在食品工业、药物载体、组织修复等领域引起了广泛的关注和研究。智能水凝胶由于能够识别外部环境的微小变化或刺激并对它们产生响应,从而控制药物在特定部位以一定的时间和速率释放,被越来越多地应用于药物缓释体系。由于许多疾病通常伴随局部发热或pH的变化,温度/pH敏感型水凝胶作为药物载体具有十分广阔的应用前景。许多智能水凝胶具有较差的机械强度和生物相容性,这严重了限制其实际应用,因此制备无毒、机械强度高的温度/pH双敏感型水凝胶载体对于构建药物缓释体系具有十分重要的意义。本文通过简单的水溶液自由基聚合的方法制备了两种具有良好生物相容性和机械强度的温度/pH双敏感型水凝胶,并对其应用性质进行了研究,主要内容包括:1、以聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)为温度敏感性单体、丙烯酸(AA)为pH敏感性单体,在没有交联剂的存在下,通过自由基聚合和物理交联合成了一种具有较高强度的温度/pH双敏感型水凝胶(PPA),通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)等方法对水凝胶进行了表征,并且研究了其机械性能、溶胀性能、体外药物释放性能及细胞毒性。机械性能测试结果表明PPA水凝胶具有较好的机械强度,并且其强度随AA含量的变化而变化。溶胀行为测试表明水凝胶具有良好的温度、pH和盐敏感性。另外,体外药物释放实验表明,PPA水凝胶对5-氟尿嘧啶(5-Fu)的释放量在酸性条件下(pH=1.2)相对较低,但在中性环境(pH=7.4)中较高,释放速率在37℃时比25℃时慢。细胞毒性试验表明空白水凝胶无毒,载有5-Fu的水凝胶对癌细胞产生较大的细胞毒性。以上结果说明水凝胶可作为药物的潜在载体用于治疗结直肠癌等病症。2、在PEGMA和AA体系中引入天然大分子羟丙基甲基纤维素(HPMC)和真海鞘纳米纤维素(TCNCs)制备出一种纳米纤维素增强的温度/pH双敏感型水凝胶(TCNCs/PHPA),通过FTIR、TGA、SEM等方法对水凝胶进行了表征,并且研究了其机械性能、溶胀性能、体外药物释放性能及细胞毒性。机械性能测试表明TCNCs的加入可以提高水凝胶的强度。溶胀性能测试结果显示水凝胶具有良好的温度、pH和盐敏感性。细胞毒性测试结果显示水凝胶具有优异的生物相容性。体外药物释放实验结果显示TCNCs/PHPA水凝胶对盐酸阿霉素(DOX)具有良好的负载能力,且其对DOX的释放行为受凝胶组成及外界温度、pH的影响:随AA:PEGMA的减小、温度的升高及pH值的降低,DOX的释放速率增大。TCNCs/PHPA水凝胶可以作为药物缓释载体来控制DOX的缓释。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温度及敏感水凝胶论文参考文献
[1].袁宝明,董晓明,杨帆,彭传刚,王金成.载银离子PLGA-PEG-PLGA温度敏感水凝胶的制备及体外抗菌性能[J].高等学校化学学报.2019
[2].岳珍.温度/pH双敏感型水凝胶的制备及其药物缓释性能的研究[D].山东大学.2019
[3].孙镇镇.温度/pH双重敏感水凝胶的合成及影响因素[J].中国粉体工业.2018
[4].蔡福丽.改性N-异丙基丙烯酰胺/聚天冬氨酸互穿温度-PH敏感水凝胶的合成及运用[D].北京化工大学.2018
[5].张殿亮.温度敏感聚氨基酸水凝胶的制备与抗肿瘤应用研究[D].东北师范大学.2018
[6].赵婧,梁飞,王杨.温度/pH敏感型壳聚糖水凝胶的制备及其性能[J].应用化工.2018
[7].任婷婷,卢清侠,郝慧芳,邓瑞广,张改平.温度敏感型可注射水凝胶的性质及应用研究进展[J].动物医学进展.2018
[8].李岳,傅世铨,黎广平,冯华.温度敏感的水凝胶与富血小板血浆复合体对大鼠前交叉韧带部分损伤愈合的作用[J].中国运动医学杂志.2017
[9].齐学洁,刘香云,邱峰.温度敏感型水凝胶载药系统的最新研究与应用[J].中国新药杂志.2017
[10].刘衍朋,陈晓斌,李建树,俞麟,丁建东.可注射温度敏感水凝胶负载多肽药物用于骨质疏松症的治疗[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
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