快速检测阴离子表面活性剂和酚的新方法

论文摘要

阴离子表面活性剂与酚均是重要的化工原料。阴离子表面活性剂能吸附在表（界）面上,改变表（界）面的物理和化学性质,且进入水中后聚集在水及其他微粒表面,产生泡沫或发生乳化现象,从而阻断大气与水间氧气的交换,导致水质恶化,危害水生生物。酚是一种高毒有机污染物,它的毒性作用是与细胞原浆中蛋白质发生化学反应,形成变性蛋白质,从而导致细胞失去活性。因此,对环境水中阴离子表面活性剂和酚进行检测具有非常重要的意义。现有阴离子表面活性剂和酚的检测方法操作复杂、耗时,不适合现场快速测定。本论文针对阴离子表面活性剂和酚测定存在的问题,提供了具有操作简便、样品少、灵敏度高、适合现场快速检测等优点的新方法,主要内容包括:采用改进的亚甲蓝分光光度法,结合自制的多参数水质分析仪,建立了快速测定阴离子表面活性剂的比色方法。本方法减少了有机试剂和样品用量,操作简便、快速,采用双波长法处理数据,扣除了背景干扰,结合微型化的多参数水质分析仪实现了阴离子表面活性剂现场快速测定。本方法测定的线性范围为0.05mg/L～1.4mg/L,检出限为0.016mg/L,将此法用于水中阴离子表面活性剂的测定,RSD在±5%内,回收率在95%～105%范围内。以上结果表明,本方法具有线性范围宽,精密度、准确度较高,适合水质现场快速测定等特点。采用改进的4-氨基安替比林分光光度法,结合自制的多参数水质分析仪,建立了快速测定酚的比色方法。本方法减少了测酚的样品用量和试剂种类、用量,操作简便、快速,采用双波长法处理数据扣除背景干扰,结合多参数水质分析仪实现了酚现场快速检测。本方法测定的线性范围为0.005mg/L～0.5mg/L,检出限为0.003mg/L。将此方法用于水中酚的测定,RSD在±5%内,回收率在95%～105%范围内。以上结果表明,本方法具有线性范围宽,精密度准确度较高,适合水质现场快速测定等特点。提供了一种酚和阴离子表面活性剂的同时比色测定方法。本方法在碱性介质中,采用氧化剂将酚氧化为醌类物质,采用复合显色体系将醌和阴离子表面活性剂同时显色,形成不同的有色复合物,采用萃取剂将两种复合物同时萃取至有机相,最后比色同时检测有机相中两种有色复合物的浓度。同时比色测定法测酚和阴离子表面活性剂的线性范围分别为0.01mg/L～0.50mg/L、0.05mg/L～1.00mg/L,检出限分别为0.006mg/L和0.027mg/L,RSD均在±5%内,回收率均在95%～105%范围内。因此,本方法可实现酚和阴离子表面活性剂的同时快速测定,大幅度缩短检测时间。利用纳米TiO2能光催化降解亚甲蓝,阴离子表面活性剂与亚甲蓝形成离子缔合物的原理,探讨了纳米TiO2、亚甲蓝以及阴离子表面活性剂之间的反应。结果发现阴离子表面活性剂与亚甲蓝形成离子缔合物,在一定时间范围内能抑制纳米TiO2对亚甲蓝的降解作用。基于此机理,建立了阻抑褪色光度法测定阴离子表面活性剂的新方法。本法在优化的实验条件下,线性范围为0.1mg/L～0.8mg/L,检出限为0.05mg/L,对样品平行测定5次,RSD在±5%内,且回收率在95%～105%范围内。因此,本章提供了一种采用纳米粒子检测阴离子表面活性剂的新方法。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 1 绪论
• 1.1 引言
• 1.2 阴离子表面活性剂及其检测的主要方法
• 1.2.1 阴离子表面活性剂及其危害
• 1.2.2 阴离子表面活性剂检测方法的分类
• 1.3 酚及其检测的主要方法
• 1.3.1 酚及其危害
• 1.3.2 酚检测方法的分类
• 2 光催化降解法'>1.4 纳米Ti0₂光催化降解法
• 1.5 水质监测仪的国内外研究现状
• 1.5.1 国外水质监测仪的研究现状
• 1.5.2 国内水质监测仪的研究现状
• 1.6 课题构思及论文主要内容
• 2 基于多参数水质分析仪测定水中阴离子表面活性剂
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 材料与仪器
• 2.2.2 多参数水质分析仪工作原理
• 2.2.3 方法原理
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 光谱特征
• 2.3.2 实验条件的优化
• 2.3.3 检测范围和灵敏度
• 2.3.4 其他离子的干扰
• 2.3.5 与国标法的对比实验
• 2.4 结论
• 3 基于多参数水质分析仪测定水中酚
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 材料与仪器
• 3.2.2 多参数水质分析仪工作原理
• 3.2.3 方法原理
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 光谱特征
• 3.3.2 实验条件的优化
• 3.3.3 检测范围和灵敏度
• 3.3.4 其他离子的干扰
• 3.3.5 与国标法的对比实验
• 3.4 结论
• 4 一种酚和阴离子表面活性剂的同时比色测定方法
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 材料与仪器
• 4.2.2 方法
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 光谱特征
• 4.3.2 阴离子表面活性剂对酚测定的影响
• 4.3.3 亚甲蓝对酚测定的影响
• 4.3.4 酚对阴离子表面活性剂测定的影响
• 4.3.5 4-氨基安替比林对阴离子表面活性剂测定的影响
• 4.3.6 铁氰化钾与碱性介质对阴离子表面活性剂测定的影响
• 4.3.7 检测范围及灵敏度
• 4.4 结论
• 2光催化降解亚甲蓝测阴离子表面活性剂'>5 纳米 Ti0₂光催化降解亚甲蓝测阴离子表面活性剂
• 5.1 引言
• 5.2 实验部分
• 5.2.1 材料与仪器
• 5.2.2 方法原理
• 5.3 结果与讨论
• 5.3.1 亚甲蓝浓度对测阴离子表面活性剂的影响
• 2浓度对测阴离子表面活性剂的影响'>5.3.2 纳米Ti0₂浓度对测阴离子表面活性剂的影响
• 5.3.3 pH 及缓冲液浓度对测阴离子表面活性剂的影响
• 5.3.4 光催化降解时间和反应时间对实验结果的影响
• 5.3.5 检测范围及灵敏度
• 5.3.6 其他离子的干扰
• 5.4 结论
• 6 结语与展望
• 6.1 结语
• 6.2 展望
• 致谢
• 参考文献
• 附录
• 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录