论文摘要
目的 观察血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）在骨巨细胞瘤（giant cell tumor of bone,GCT）中的表达和测定GCT肿瘤组织的微血管密度（microvessel density,MVD）,探讨VEGF和MVD与GCT病理分级（Jaffe分级）、外科分期及肿瘤预后等临床资料之间的关系。方法 对34例骨巨细胞瘤患者的病理及临床资料进行回顾性研究。应用免疫组织化学方法（S-P法）检测肿瘤组织中VEGF的表达和MVD,并将上述两种研究资料与Jaffe分级、外科分期和患者预后以及患者年龄、性别、发病部位等临床资料进行统计学分析。结果 VEGF、CD34在34例GCT中均有表达;VEGF阳性表达定位于细胞质,部分伴胞膜,光镜下见无论是梭形的基质细胞还是多核巨细胞,均有表达;CD34阳性表达定位于肿瘤间质小血管及微血管内皮细胞胞质中,从CD34阳性细胞分布可见GCT组织的微血管为单个或成簇出现,可有或无血管腔;GCT中VEGF的表达强度与MVD的相关系数为r=0.347、P=0.044,说明二者相关,且呈正相关;GCT的外科分期与VEGF的表达强度和MVD均显著相关（P=0.001,P=0.003）;GCT术后复发与VEGF的表达强度和MVD均相关（P=0.034,P=0.027）;而病理分级（Jaffe分级）、患者年龄、性别及肿瘤发病部位与VEGF的表达强度和MVD之间均无显著性差异（P>0.05）。结论VEGF、MVD均与GCT外科分期及术后复发有关,而与病理分级（Jaffe分级）、患者年龄、性别及肿瘤发病部位无关。VEGF的高表达和高MVD预示GCT预后不良,其可能作为评价GCT预后的参考指标。
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标签：血管内皮生长因子论文; 微血管密度论文; 骨巨细胞瘤论文; 复发论文; 免疫组织化学论文;