苯并-15-冠-5侧臂冠醚衍生物的合成、表征及阴离子识别性质

论文摘要

4′-乙酰基苯并15—冠—5是一个很重要的有机合成中间体,本文用4′-乙酰基苯并15—冠—5与酰肼和氨基硫脲发生缩合反应分别制得冠醚化的酰腙和冠醚化的缩氨基硫脲,培养出了一个冠醚化酰腙的单晶,对其晶体结构进行了测定,并且研究了冠醚化缩氨基硫脲的阴离子识别性质。 一、冠醚化亚胺类化合物研究进展 根据亚氨基氮所连接的取代基的不同将冠醚化亚胺类化合物分为冠醚化Schiff碱、冠醚化腙和冠醚化酰腙（包括硫酰腙）,并详细介绍了它们的研究内容。 二、4′—乙酰基苯并—15—冠—5芳氧乙酰腙衍生物的合成、表征及晶体结构 以4′—乙酰基苯并—15—冠—5和芳氧乙酰肼为原料,在回流条件下合成了8种新的4′—乙酰基苯并—15—冠—5芳氧乙酰腙衍生物,并得到了4′—乙酰基苯并—15—冠—5—N—（2—萘氧基）乙酰腙的单晶,产物经红外光谱、核磁共振氢谱以及元素分析表征。 合成反应及晶体结构解析结果表明: （a） 在苯氧乙酰肼的苯环上引入具有较强的吸电子能力的取代基,反应不能进行。 （b） 带有吸电子取代基酰肼合成目标化合物的产率较低。 （c） 在4′—乙酰基苯并—15—冠—5-N-（2—萘氧基）乙酰腙的晶体结构中,萘环与冠醚环接近垂直,酰腙基团采取顺—反式构象,在堆积图中两个分子之间通过中

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 冠醚化亚胺类化合物研究进展
• 1.1 冠醚化学的创立及发展
• 1.2 冠醚化Schiff碱
• 1.2.1 单核和同双核配合物
• 1.2.2 异双核及异多核配合物
• 1.3 冠醚化酰腙
• 1.3.1 冠醚化酰腙
• 1.3.2 冠醚化硫酰腙
• 1.4 冠醚化腙
• 1.5 结束语
• 参考文献
• 第二章 4′-乙酰基苯并-15-冠-5芳氧乙酰腙衍生物的合成、表征及晶体结构
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 冠醚化酰腙衍生物的合成
• 2.2.2 4′-乙酰基苯并-15-冠-5-N-（2-萘氧基）乙酰腙晶体结构解析
• 2.3 结果与讨论
• 参考文献
• 第三章 硫脲类化合物阴离子识别性质研究进展
• 3.1 阴离子识别简介
• 3.2 硫脲类化合物阴离子识别研究进展
• 3.2.1 单硫脲类受体分子
• 3.2.2 双硫脲类受体分子
• 3.2.3 三硫脲和四硫脲类受体分子
• 3.3 结束语
• 参考文献
• 第四章 4′—乙酰基苯并—15—冠—5缩氨基硫脲衍生物的合成、表征及阴离子识别性质
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 4′—乙酰基苯并—15—冠—5缩氨基硫脲衍生物的合成
• 4.2.2 化合物3i、3b和3j的阴离子识别性质实验
• 4.3 结果与讨论
• 参考文献
• 附录
• 致谢