导读:本文包含了胸腺的细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:胸腺五肽,左氧氟沙星,肺结核,T淋巴细胞亚群
胸腺的细胞论文文献综述
金蕊[1](2019)在《胸腺五肽联合左氧氟沙星治疗肺结核对患者疗效和血浆T淋巴细胞亚群的影响分析》一文中研究指出目的探讨胸腺五肽联合左氧氟沙星治疗肺结核患者的疗效以及对血浆T淋巴细胞亚群的影响。方法将信阳市第五人民医院于2018年06月-2019年06月接收的肺结核患者98例按照随机数表法予以分组探讨,其中常规组49例行常规化疗,研究组49例则在常规化疗的同时予以胸腺五肽联合左氧氟沙星治疗。结果研究组临床治疗效果显着高于常规组(P <0.05);研究组肺部病灶吸收率、痰菌转阴率菌高于常规组(P <0.05);研究组CD4~+、CD3~+、CD4/CD8均高于常规组,CD8~+水平低于常规组(P <0.05)。结论对于肺结核患者而言,胸腺五肽与左氧氟沙星联合治疗方案能够促使患者肺部病灶吸收、痰菌转阴,进一步加强其免疫功能,临床效果确切,值得临床应用。(本文来源于《临床研究》期刊2019年12期)
龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康[2](2019)在《家蚕幼虫-蛹变态期前胸腺和脂肪体细胞解离和程序性细胞死亡的比较分析》一文中研究指出【目的】检测家蚕Bombyx mori变态期前胸腺细胞的解离、自噬与凋亡,并与脂肪体的进行对比,从而解析昆虫幼虫-蛹变态期过程中不同组织重塑的异同。【方法】以家蚕5龄期、游走期、预蛹期和蛹期前胸腺和脂肪体组织为材料,在光学显微镜下观察前胸腺和脂肪体细胞解离情况;分别利用Lyso-Tracker和TUNEL染色,在荧光共聚焦显微镜下观察细胞自噬和细胞凋亡的发生情况;利用qRT-PCR检测家蚕前胸腺中自噬发生标志基因Atg8的表达水平;利用透射电镜观察前胸腺和脂肪体细胞自噬小体和前胸腺线粒体;利用Caspase3酶活性检测试剂盒测定Caspase3酶活性;利用qRT-PCR检测前胸腺中蜕皮酮(ecdysone)合成相关基因Spo,Phm,Dib和Sad的表达水平;利用酶免疫试验(enzyme-immunoassay, EIA)测定前胸腺中蜕皮酮的含量,进而检测合成蜕皮酮的活力。【结果】在家蚕幼虫到蛹的变态发育过程中,在化蛹第1天家蚕前胸腺和脂肪体细胞中同时开始出现细胞解离;脂肪体细胞自噬和凋亡分别在游走期和预蛹第1天开始出现并逐渐增强;而前胸腺一直到化蛹第2天都没有发生明显的细胞自噬和凋亡;此外,前胸腺中线粒体的形态变化和蜕皮酮合成相关基因的转录水平均与对应时期前胸腺合成蜕皮酮的活力一致。【结论】在变态发育时家蚕不同组织消亡发生的时间不同,虽然前胸腺和脂肪体在化蛹第1天同时出现细胞解离,但是前胸腺直到化蛹第2天都不发生细胞自噬和凋亡,可能与其持续合成蜕皮酮的功能有关。本研究为昆虫幼虫-蛹变态发育时期组织消亡的深入研究提供了理论依据与工作基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年11期)
吴维栋,黄麟,郑剑滔,朱勇[3](2019)在《成人胸腺朗格罕细胞组织细胞增生症1例报告》一文中研究指出朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组未成熟树突细胞增生紊乱性疾病,也是一种网状内皮组织疾病,发病机制复杂,至今尚未明确。该病可累及全身多个系统,临床表现多样,如疼痛、脾大、发热、咳嗽、多饮多尿、头疼、突眼、淋巴结肿大、走路不稳,甚至出现神经精神症状等,发病率低,可见于任何年龄组,小儿多见,成(本文来源于《中国微创外科杂志》期刊2019年11期)
李丽,孙莉,李春山[4](2019)在《泛昔洛韦联合胸腺肽对生殖器疱疹患者的T淋巴细胞亚群及sIL-2R水平的影响》一文中研究指出目的探究泛昔洛韦联合胸腺肽对生殖器疱疹患者T淋巴细胞亚群和可溶性白介素2受体(sIL-2R)水平的影响。方法选择2017年10月至2018年10月盘锦市中心医院诊治的59例生殖器疱疹患者为研究对象,按照入院先后顺序将其分为观察组(28例)和对照组(31例)。观察组患者在对照组治疗基础上联合胸腺肽进行治疗,对照组患者采用泛昔洛韦进行治疗。观察比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、sIL-2R水平和各种炎症因子的变化,并就两组患者的各种症状消退时间和不良反应发生情况进行对比性分析。结果治疗前,两组患者的T淋巴细胞亚群、sIL-2R水平及各种炎症因子水平比较,其差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗4周后,观察组患者的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显高于对照组患者,其CD8~+水平明显低于对照组患者,其IL-4、IL-6、TNF-α水平和sIL-2R水平均明显低于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者的止疱时间、止痛时间和结痂时间均明显短于对照组患者(均P<0.05)。两组患者在治疗期间出现的不良反应主要是头晕、恶心和胃部不适,两组各种不良反应发生率比较,其差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论泛昔洛韦联合胸腺肽治疗生殖器疱疹能够有效改善其T淋巴细胞亚群和sIL-2R水平,显着提高机体细胞免疫和体液免疫功能,缓解其炎症反应,临床用药安全可靠,值得在临床推广应用。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年11期)
张亚平[5](2019)在《胸腺肽α1联合抗结核方案治疗肺结核合并糖尿病临床效果及对外周血T淋巴细胞亚群的影响》一文中研究指出目的探讨肺结核合并糖尿病采用胸腺肽α1联合抗结核方案治疗的疗效。方法选取该院2016年3月至2018年1月收治的肺结核合并糖尿病患者106例,按单盲法分为两组,各53例。对照组采用3HRZE/6HRE方案抗结核治疗,在此基础上,试验组加用胸腺肽α1治疗。连续治疗2个月后,比较两组临床疗效、痰菌转阴率、外周血T淋巴细胞亚群。结果治疗后,试验组总有效率(94.34%)、痰菌转阴率(92.45%)较对照组[(81.13%)、(77.36%)]高,差异具有统计学意义(χ~2=4.296、4.711, P=0.038、0.030);治疗后,试验组CD4~+(40.19±6.84)%、CD4~+/CD8~+(1.32±0.29)水平高于对照组[(35.26±7.15)%、(1.19±0.24)],CD8~+(24.85±3.65)%水平低于对照组(28.65±4.02)%,差异具有统计学意义(t=3.627、2.514、5.095, P=0.000、0.012、0.000)。结论肺结核合并糖尿病采用胸腺肽α1联合抗结核方案治疗可提高痰菌转阴率、临床疗效,增强患者的机体免疫功能。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年10期)
熊朝刚,郑其萍,吕小会,周俊,赵嫄[6](2019)在《黄芪片及胸腺法新单独辅助治疗结核性胸膜炎对近期临床疗效及T淋巴细胞免疫功能影响的回顾性对比研究》一文中研究指出目的评价黄芪片与胸腺法新单独辅助治疗结核性胸膜炎时,对临床疗效及T淋巴细胞免疫功能的影响。方法采用病历对照研究方法,调取2018年1月~2018年10月在我院诊断为结核性胸膜炎,住院接受抗结核药物、抽液治疗并辅以黄芪片治疗的患者病历21例,为黄芪片组;并以同期诊断为结核性胸膜炎接受胸腺法新、抗结核药物及抽液治疗的结核性胸膜炎患者病历14例,为胸腺法新组。对比分析两组患者的临床疗效、外周血T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平的变化情况。结果治疗后,黄芪片组与胸腺法新组在临床疗效及外周血T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平上没有显着性差异(P>0.05)。组内比较显示,黄芪片组治疗后(T_2)的CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前(T_1)升高,其中增加的CD4~+水平明显高于治疗前(T_1),差异具有统计学意义(P<0.05);胸腺法新组治疗后(T_2)的CD3~+、CD4~+、CD8~+水平较治疗前(T_1)升高,CD4~+/CD8~+水平较前略下降,其中增加的CD3~+、CD8~+水平明显高于治疗前(T_1),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪片可以显着提高结核性胸膜炎患者的CD4~+细胞水平,改善T淋巴细胞免疫功能,具有辅助提高抗结核药物治疗效果的作用。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年10期)
覃桦,吴英林,陈强[7](2019)在《乌司他丁与胸腺肽联合应用于脓毒症对血清细胞因子及免疫细胞的影响》一文中研究指出目的探讨乌司他丁与胸腺肽联合应用于脓毒症对血清细胞因子及免疫细胞的影响。方法方便选取2016年1月—2019年1月在该院重症监护室接受治疗的88例脓毒血症患者,随机分为实验组(n=44)和对照组(n=44)。对照组患者予常规治疗,实验组患者在对照组的基础上予乌司他丁联合胸腺肽治疗。比较两组患者治疗前后的急性生理与慢性健康评分(APACHE-Ⅱ)、多器官功能障碍综合症评分(MODS)、炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和免疫细胞(CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果治疗后,两组APACHE-Ⅱ评分和MODS评分均下降,且实验组下降水平高于对照组[APACHE-Ⅱ:(10.23±2.47)分vs (15.06±2.82)分,MODS:(3.09±0.63)分vs(5.12±0.84)分](t_(APACHE-Ⅱ)=8.546,t_(MODS)=12.824,P<0.05);两组白细胞介素6、白细胞介素10和肿瘤坏死因子α水平下降,CD4~+和CD4~+/CD8~+水平上升,且实验组改善水平优于对照组,以上均差异有统计学意义(t_(IL-6)=8.431,t_(IL-10)=8.770,t_(TNF-α)=12.843,t_(CD4+)=5.127,t_(CD4+/CD8+)=7.337,P<0.05)。结论乌司他丁与胸腺肽联合有利于提高脓毒症患者的临床疗效,改善血清细胞因子和免疫细胞水平。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年27期)
黄怀焕,伍胜孟,林坚耿,林俊锋[8](2019)在《白介素-2联合胸腺五肽在晚期非小细胞肺癌化疗中的疗效观察》一文中研究指出目的探讨白介素-2联合胸腺五肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者的影响。方法选取2016年9月至2018年9月间广东省陆丰市人民医院收治的72例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,每组36例。对照组患者采用常规多西他塞+卡铂(TC方案)化疗,研究组患者在对照组治疗基础上采用白介素-2联合胸腺五肽治疗,比较两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,于治疗前后检测两组患者免疫功能指标的变化。结果研究组患者近期疗效有效率为66. 7%,高于对照组患者的41. 7%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,两组患者Ig A、Ig G和Ig M水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,研究组患者Ig A、Ig G和Ig M水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。对照组患者治疗后Ig A、Ig G和Ig M水平低于治疗前,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。研究组患者治疗前后Ig A、Ig G和Ig M水平组内比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。研究组患者的生活质量优于对照组,差异有统计学意义(Z=2. 75,P <0. 05)。研究组患者恶心呕吐、白细胞减少和感染的发生率均低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论白介素-2联合胸腺五肽能提高晚期非小细胞肺癌化疗患者的免疫功能,降低不良反应发生情况。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年09期)
李依敏,孙晓麟[9](2019)在《胸腺髓质上皮细胞干细胞对胸腺发育的影响》一文中研究指出来源于胸腺双能祖细胞的胸腺髓质上皮细胞干细胞(medullary thymic epithelial cell stem cells, mTECSCs),在胸腺发育过程中的胚胎早期阶段既可能发生分化,又可能在胎儿出生后维持胸腺髓质上皮细胞(medullary thymic epithelial cells, mTECs)的再生,充分发挥组织干细胞的功能,确保终身外周血中央型记忆T细胞自身耐受。mTECSCs对胸腺的发育起着重要的作用和影响,得到很多学者的关注。现就mTECSCs对胸腺功能、生理性退化及胸腺衰老和免疫稳态等发育过程中的作用和影响作一概述,并探讨其在胸腺相关疾病治疗方面的潜在价值。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期)
范英,曾慧红,范广勤,邵立健[10](2019)在《抑制Puma表达对化疗损伤胸腺细胞的保护作用》一文中研究指出目的正常造血细胞对放化疗的高度敏感性是在肿瘤治疗过程中的一个重要限制因素。细胞凋亡是放化疗引起细胞毒性的常见途径。Puma(p53 upregulated modulator of apoptosis)作为p53的下游因子,参与细胞凋亡过程。本研究通过建立Doxorubicin(Doxo)引起的胸腺细胞毒性为模型,在SPECS化合物库内筛选出潜在Puma抑制剂,以利于找到保护由化疗导致细胞损伤的新途径。方法通过MOE v2015.1001中的opera′s lead-like filter,我们在SPECS化合物库内筛选出23个潜在Puma抑制剂。用本实验室建立的Doxo致胸腺细胞损伤以及地塞米松对胸腺细胞损伤模型,来测试候选Puma抑制剂对胸腺细胞的保护作用。分离的胸腺细胞经10μM候选Puma抑制剂处理4小时,Doxo与胸腺细胞共培养24小时后,进行活细胞计数。对胸腺细胞有保护作用的化合物P5进行深入研究,包括化合物P5的最佳有效作用剂量,Annexin V染色结合流式细胞术测定化合物P5对细胞凋亡的影响,实时荧光定量PCR检测细胞凋亡相关基因表达变化,通过蛋白印迹检测化合物P5对损伤胸腺细胞内Puma表达的影响。结果在Doxo对胸腺细胞毒性实验中,发现400 nM Doxo作用胸腺细胞24小时后,细胞存活率为对照组的47.63%(P<0.01)。为了筛选出能保护胸腺细胞的化合物,我们在SPECS库内256270个化合物中筛选出23个潜在Puma抑制剂。10μM浓度的候选Puma抑制剂被用于检测对Doxo损伤胸腺细胞的保护作用,活细胞计数结果显示化合物P5能显着保护Doxo损伤胸腺细胞。化合物P5的保护作用在0.25μM地塞米松损伤胸腺细胞模型中也得到进一步证实。在对不同浓度的化合物P5(5、10、20、40、80μM)检测中,40μM的化合物P5能显着增加Doxo处理后的胸腺细胞存活率,存活率从Doxo组的38.87%升高到59.73%(P<0.001)。通过Annexin V染色检测Doxo对胸腺细胞的凋亡作用,发现Doxo作用后24小时能导致31.17%的胸腺细胞凋亡,化合物P5能将Doxo处理后的胸腺细胞凋亡率降低至10.36%(P<0.001)。实时荧光定量PCR结果表明化合物P5作用于Doxo损伤胸腺细胞后,能升高抑凋亡基因如Bcl2的表达(P<0.01)。我们通过蛋白印迹证实,地塞米松引起胸腺细胞内Puma表达较对照组胸腺细胞显着升高(P<0.05),但化合物P5能显着降低损伤胸腺细胞内的Puma高表达(P<0.05)。因此,化合物P5可能是通过抑制Puma表达,达到保护损伤胸腺细胞的作用。结论 Doxo通过诱导细胞凋亡发挥其细胞毒性。化合物P5也许通过抑制Puma表达和降低细胞凋亡来保护Doxo处理后的胸腺细胞。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17)
胸腺的细胞论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
【目的】检测家蚕Bombyx mori变态期前胸腺细胞的解离、自噬与凋亡,并与脂肪体的进行对比,从而解析昆虫幼虫-蛹变态期过程中不同组织重塑的异同。【方法】以家蚕5龄期、游走期、预蛹期和蛹期前胸腺和脂肪体组织为材料,在光学显微镜下观察前胸腺和脂肪体细胞解离情况;分别利用Lyso-Tracker和TUNEL染色,在荧光共聚焦显微镜下观察细胞自噬和细胞凋亡的发生情况;利用qRT-PCR检测家蚕前胸腺中自噬发生标志基因Atg8的表达水平;利用透射电镜观察前胸腺和脂肪体细胞自噬小体和前胸腺线粒体;利用Caspase3酶活性检测试剂盒测定Caspase3酶活性;利用qRT-PCR检测前胸腺中蜕皮酮(ecdysone)合成相关基因Spo,Phm,Dib和Sad的表达水平;利用酶免疫试验(enzyme-immunoassay, EIA)测定前胸腺中蜕皮酮的含量,进而检测合成蜕皮酮的活力。【结果】在家蚕幼虫到蛹的变态发育过程中,在化蛹第1天家蚕前胸腺和脂肪体细胞中同时开始出现细胞解离;脂肪体细胞自噬和凋亡分别在游走期和预蛹第1天开始出现并逐渐增强;而前胸腺一直到化蛹第2天都没有发生明显的细胞自噬和凋亡;此外,前胸腺中线粒体的形态变化和蜕皮酮合成相关基因的转录水平均与对应时期前胸腺合成蜕皮酮的活力一致。【结论】在变态发育时家蚕不同组织消亡发生的时间不同,虽然前胸腺和脂肪体在化蛹第1天同时出现细胞解离,但是前胸腺直到化蛹第2天都不发生细胞自噬和凋亡,可能与其持续合成蜕皮酮的功能有关。本研究为昆虫幼虫-蛹变态发育时期组织消亡的深入研究提供了理论依据与工作基础。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胸腺的细胞论文参考文献
[1].金蕊.胸腺五肽联合左氧氟沙星治疗肺结核对患者疗效和血浆T淋巴细胞亚群的影响分析[J].临床研究.2019
[2].龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康.家蚕幼虫-蛹变态期前胸腺和脂肪体细胞解离和程序性细胞死亡的比较分析[J].昆虫学报.2019
[3].吴维栋,黄麟,郑剑滔,朱勇.成人胸腺朗格罕细胞组织细胞增生症1例报告[J].中国微创外科杂志.2019
[4].李丽,孙莉,李春山.泛昔洛韦联合胸腺肽对生殖器疱疹患者的T淋巴细胞亚群及sIL-2R水平的影响[J].中国性科学.2019
[5].张亚平.胸腺肽α1联合抗结核方案治疗肺结核合并糖尿病临床效果及对外周血T淋巴细胞亚群的影响[J].中国医学工程.2019
[6].熊朝刚,郑其萍,吕小会,周俊,赵嫄.黄芪片及胸腺法新单独辅助治疗结核性胸膜炎对近期临床疗效及T淋巴细胞免疫功能影响的回顾性对比研究[J].海峡药学.2019
[7].覃桦,吴英林,陈强.乌司他丁与胸腺肽联合应用于脓毒症对血清细胞因子及免疫细胞的影响[J].中外医疗.2019
[8].黄怀焕,伍胜孟,林坚耿,林俊锋.白介素-2联合胸腺五肽在晚期非小细胞肺癌化疗中的疗效观察[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[9].李依敏,孙晓麟.胸腺髓质上皮细胞干细胞对胸腺发育的影响[J].微生物学免疫学进展.2019
[10].范英,曾慧红,范广勤,邵立健.抑制Puma表达对化疗损伤胸腺细胞的保护作用[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019