微波辐射下三价锰离子促进的2-取代苯并噻唑的合成研究

论文摘要

苯并噻唑类化合物是一类重要的杂环化合物,在药物化学和材料化学中有着广泛的应用前景。因此,苯并噻唑杂环类化合物的合成引起了人们广泛的重视。 本文设计并合成了一系列的硫代酰胺和硫脲,在微波辐射的条件下,和Mn（OAc）3·2H2O发生自由基环加成反应,成功地合成了一系列2—芳基苯并噻唑（4a-h）、2—苯甲酰基苯并噻唑（6a-f）、2—乙酰基苯并噻唑（8a-d）和2—苯甲酰胺基苯并噻唑（10a-e）,其结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱等得到了证实。并在此基础上我们探讨了该反应的反应机理,为苯并噻唑的合成提供了一种更为有效的新的合成方法。

论文目录

• 一.前言
• 1.1 苯并噻唑的合成文献小结
• 1.2 三价锰离子引发的自由基反应文献小结
• 1.3 实验方案
• 二.结果与讨论
• 2.1 2—芳基苯并噻唑（4a-h）的合成研究
• 2.2 2—苯甲酰基苯并噻唑（6a-f）的合成研究
• 2.3 2—乙酰基苯并噻唑（8a-d）的合成研究
• 2.4 2—苯甲酰胺基苯并噻唑（10a-e）的合成研究
• 三.实验部分
• 3.1 实验仪器
• 3.2 实验药品
• 3.3 实验
• 3.3.1 醋酸锰的合成
• 3.3.2 2—芳基苯并噻唑（4a-h）的合成
• 3.3.2.1 酰胺2的合成
• 3.3.2.2 LR试剂的合成
• 3.3.2.3 硫代酰胺3的合成
• 3.3.2.4 苯并噻唑4的合成
• 3.3.3 2—苯甲酰基苯并噻唑（6a-f）的合成
• 3.3.3.1 α-苯甲酰基硫代甲酰取代芳胺（5a-f）的合成
• 3.3.3.2 2-苯甲酰基苯并噻唑（6a-f）的合成
• 3.3.4 2—乙酰基苯并噻唑（8a-d）的合成
• 3.3.4.1 α-乙酰基硫代甲酰取代芳胺（7a-d）的合成
• 3.3.4.2 2-乙酰基苯并噻唑（8a-d）的合成
• 3.3.5 2-苯甲酰基苯并噻唑（10a-e）的合成
• 3.3.5.1 1-苯甲酰基-3-芳基硫脲（9a-e）的合成
• 3.3.5.2 2-苯甲酰基苯并噻唑（10a-e）的合成
• 四.参考文献
• 五.致谢
• 六.图谱