本文主要研究内容
作者王世祥,左希亚,邢利博,樊胜,张东,韩明玉,张林森（2019）在《苹果成花抑制蛋白SVP基因的克隆、表达及启动子活性分析》一文中研究指出：以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用同源重组法克隆得到成花抑制蛋白SHORT VEGETATIVE PHASE（SVP）家族的1个关键基因MdMADS50,开放阅读框（ORF）长度为675 bp,编码224个氨基酸。序列分析发现,该基因含有1个保守的MADS-box结构域和1个K-box结构域,属于MIKC型。氨基酸多重序列比对和系统进化分析表明,MdMADS50蛋白序列与苹果MdSVP具有较高的同源性。qRT-PCR分析结果表明,MdMADS50具有组织表达特异性,在苹果芽和叶中表达量较高。外源GA3处理促进了MdMADS50的表达,且在难成花品种‘长富2号’苹果芽中的表达量显著高于其他苹果品种。另外,GUS活性检测结果表明MdMADS50基因启动子具有启动活性,且受外源GA3诱导后活性增强。综上,研究表明MdMADS50可能响应GA3处理对苹果成花诱导发挥抑制作用,并介导赤霉素信号参与苹果花芽孕育的调控。
Abstract
yi ‘chang fu 2hao ’ping guo duan zhi ding ya wei cai liao ,cai yong tong yuan chong zu fa ke long de dao cheng hua yi zhi dan bai SHORT VEGETATIVE PHASE（SVP）jia zu de 1ge guan jian ji yin MdMADS50,kai fang yue dou kuang （ORF）chang du wei 675 bp,bian ma 224ge an ji suan 。xu lie fen xi fa xian ,gai ji yin han you 1ge bao shou de MADS-boxjie gou yu he 1ge K-boxjie gou yu ,shu yu MIKCxing 。an ji suan duo chong xu lie bi dui he ji tong jin hua fen xi biao ming ,MdMADS50dan bai xu lie yu ping guo MdSVPju you jiao gao de tong yuan xing 。qRT-PCRfen xi jie guo biao ming ,MdMADS50ju you zu zhi biao da te yi xing ,zai ping guo ya he xie zhong biao da liang jiao gao 。wai yuan GA3chu li cu jin le MdMADS50de biao da ,ju zai nan cheng hua pin chong ‘chang fu 2hao ’ping guo ya zhong de biao da liang xian zhe gao yu ji ta ping guo pin chong 。ling wai ,GUShuo xing jian ce jie guo biao ming MdMADS50ji yin qi dong zi ju you qi dong huo xing ,ju shou wai yuan GA3you dao hou huo xing zeng jiang 。zeng shang ,yan jiu biao ming MdMADS50ke neng xiang ying GA3chu li dui ping guo cheng hua you dao fa hui yi zhi zuo yong ,bing jie dao chi mei su xin hao can yu ping guo hua ya yun yo de diao kong 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自园艺学报的王世祥,左希亚,邢利博,樊胜,张东,韩明玉,张林森，发表于刊物园艺学报2019年08期论文，是一篇关于苹果论文,成花诱导论文,基因克隆论文,基因表达论文,园艺学报2019年08期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自园艺学报2019年08期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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