论文摘要
小麦条锈病(由小麦条锈菌Puccinia striiformis Westend f. sp. tritici所致)是我国小麦(Triticum aestivum L.)的主要病害。国内外实践证明,利用抗病品种是防治该病的主要措施。由主效基因控制的过敏性坏死反应(HR)类型的抗病性常常被条锈菌新的毒性小种所克服,该类抗病资源不能满足生产的需求;另一类抗病资源材料表现为数量抗病性,能够在一定程度上降低病情和减少农药施用量。数量抗病资源材料中有一部分其抗病性比较持久因而具有重要利用价值,为了更有效地利用这些资源材料,需要对它们的遗传特点进行研究。Aquileja(AQ)、Libellula(LB)、Luke(LK)、Nugaines(NG)和咸农4号(XN)这五个小麦品种具有持久抗条锈性的品种。本研究对这五个品种的数量抗性表现型进行了观察,采用SSR(simple sequence repeat)和AFLP(Amplified fragment length polymorphism)分子标记技术对它们DNA多态性进行了分析,对AQ和XN这两个品种的数量遗传特点进行了研究,结果如下: 1.与感病品种铭贤169(MX)相比,参试的五个品种均具有数量抗性,其受条锈菌侵染后的严重度约是MX的1/10~1/5,AQ,LK和NG主要表现为病斑扩展范围小而受侵染频率并不低,LB则不仅病斑扩展范围小并且受侵染频率也较低。病情发展曲线下面积(Area under disease progress curve, AUDPC)、严重度(Disease severity, DS)、反应型(Infection type, IT)、病斑密度(Lesion density, LD)、病斑宽度(Lesion width, LW)和病斑长度(Lesion length, LL)这六个调查项目之间相比较,LL、LW、IT和SE严重度的实验误差比LD和AUDPC的误差小。 2.226对SSR引物中117对在五个小麦品种之间扩增出多态性片段,共扩增出398个等位基因变异,平均每个位点有3.21个等位基因变异。其中B基因组等位基因变异最多,为3.44个。计算五个品种间的遗传距离(Genetic distance, GD),并进行聚类分析。基于全基因组数据,AQ和LB聚为一类,NG和XN聚为一类,LK单独聚为一类。基于D基因组数据的聚类结果与这五个小麦品种地理来源和系谱之间具有相关性。用36对AFLP引物组合在五个品种中扩增出1088个条带,其中多态性带为837条,平均每对引物组合扩增出23.25条多态性带。AFLP数据的聚类结果与SSR标记D基因组数据的聚类结果一致。 3.与感病小麦品种铭贤169杂交情况下,小麦品种AQ和XN的抗病表现型变异中有约1/2~3/4属于遗传变异(MX/XN组合的IT除外),环境影响的部分占表现型总变异的1/4~1/2;遗传变异的组分因不同杂交组合及不同调查项目而异,MX/AQ组合的所有三个调查项目的遗传变异仅由加性效应决定;MX/XN组合的IT和DS的遗传变异组分涉及到加性效应、显性效应、及加性-加性上位效应,该组合的AUDPC的遗传变异组分包括加性效应和加性-加性上位效应两部分。与报道过的某些抗源材料相比,本实验中两个杂交组合MX/AQ和MX/XN的抗病性遗传均比较简单,这两个组合之间相比较,前者的遗传更简单,主要以加性及加性互作方式控制抗病性,没有涉及到显性上位效应,加性组分容易稳定地遗传给后代。根据数量遗传学原理可以得出两点认识:(1) 利用DNA标记技术研究这两个品种抗病性QTL所需要的分离群体不必很大;(2) 在分离早世代(例如F2和F3)就可以有效地对抗病性进行选择(MX/XN组合的IT除外)。
论文目录
相关论文文献
- [1].基于科学思维的“DNA是主要的遗传物质”教学设计[J]. 教育观察 2019(30)
- [2].基于粪便DNA的贺兰山岩羊亲权鉴定和婚配制研究[J]. 生态学报 2019(22)
- [3].通过调节蛋白酶K消化时长优化DNA提取方法[J]. 生物化工 2019(06)
- [4].蛹虫草线粒体DNA与细胞核DNA进化关系的比较[J]. 微生物学报 2019(12)
- [5].有毒有机物影响DNA酶解和抗生素抗性基因横向迁移[J]. 农业环境科学学报 2020(01)
- [6].蓝莓栽培品种的DNA条形码[J]. 林业科学 2019(12)
- [7].应用于多个沉香属物种鉴定的DNA条形码序列筛选[J]. 中国药学杂志 2019(23)
- [8].抗核抗体和抗双链DNA检测在系统性红斑狼疮诊断中的意义[J]. 中国医疗器械信息 2019(23)
- [9].幽门螺旋杆菌诱导的胃腺癌DNA甲基化基因修饰研究进展[J]. 中国老年保健医学 2019(06)
- [10].DNA分析技术在法医物证鉴定中的应用[J]. 法制博览 2020(03)
- [11].磁性纳米颗粒负载质粒DNA的研究[J]. 华南农业大学学报 2020(01)
- [12].DNA智慧扶贫工作室教育扶贫策略与实践[J]. 科技风 2020(06)
- [13].家畜冷冻精液DNA的纯化及影响因素分析[J]. 南京农业大学学报 2020(02)
- [14].蝙蝠蛾拟青霉及金水宝胶囊的DNA条形码鉴定[J]. 中国实验方剂学杂志 2020(08)
- [15].3种DNA分子标记法联合鉴别草珊瑚及其混伪品[J]. 中草药 2020(03)
- [16].探讨无创DNA检测和羊水细胞染色体检查的意义[J]. 中国卫生标准管理 2020(03)
- [17].乳头状甲状腺癌中线粒体DNA突变的研究[J]. 中国细胞生物学学报 2020(01)
- [18].非标记表面增强拉曼光谱在DNA检测中的应用[J]. 激光生物学报 2020(01)
- [19].彗星电泳检测草胺磷对蚯蚓体腔细胞DNA的损伤[J]. 广东农业科学 2020(01)
- [20].基于DNA检测的肉制品鉴伪技术研究进展[J]. 食品工业科技 2020(08)
- [21].绵羊血液中布氏杆菌DNA提取方法的比较研究[J]. 畜牧与兽医 2020(03)
- [22].环境DNA在水体中存留时间的检测研究——以中国对虾为例[J]. 渔业科学进展 2020(01)
- [23].云斑白条天牛成虫不同组织部位DNA提取方法比较[J]. 滨州学院学报 2019(06)
- [24].三七片DNA条形码分子鉴定及方法学考察[J]. 中草药 2020(07)
- [25].DNA倍体分析系统在脱落细胞学及术中病理诊断中的应用[J]. 中国农村卫生 2020(03)
- [26].DNA免疫吸附治疗重度活动性系统性红斑狼疮的疗效观察[J]. 中国社区医师 2020(07)
- [27].红肉猕猴桃再生体系的建立及DNA条形码鉴定[J]. 植物生理学报 2020(03)
- [28].蛋白质精氨酸甲基转移酶1调控DNA损伤修复和细胞凋亡[J]. 海洋科学 2020(03)
- [29].基于密度梯度离心技术分离稳定同位素DNA的方法研究[J]. 实验科学与技术 2020(02)
- [30].基于DNA链置换的可满足性问题的计算模型[J]. 阜阳师范学院学报(自然科学版) 2020(01)