本文主要研究内容
作者韩玉文（2019）在《血竭素高氯酸盐对伤口胶原蛋白的调节作用研究》一文中研究指出：目的:血竭具有止血生肌的功效,血竭素是从血竭中提取出来的一种黄酮类化合物,由于其以单体形式存在时很不稳定,易被还原,因此常以血竭素高氯酸盐的方式存在。本试验通过血竭素高氯酸盐软膏对伤口及其周围组织应用进行处理,检测胶原蛋白及其相关因子含量变化,探究血竭素高氯酸盐(Dracorhodin Perchlorate,DP)对胶原蛋白及其相关因子的调节作用。方法:试验选取雄性SD大鼠40只,体重220 g左右。SD大鼠随机分为模型对照组,DP治疗低,中,高剂量组。将大鼠适应性饲养7天,并在第7天禁食12小时。将大鼠按0.35mL/100 g的剂量用10%水合氯醛麻醉,然后将大鼠背部剃毛并用70%酒精消毒。使用直径为1 cm的无菌组织打孔器在每只大鼠背部冲压两个全层皮肤创口,打孔后使用碘酊对创口消毒。待观察大鼠苏醒后,进行常规饲养。用不同浓度的DP软膏处理每组的伤口。低剂量组软膏的DP含量为50μg/mL,中剂量组软膏的DP含量为100μg/mL。高剂量组软膏的DP含量为200μg/mL,模型对照组大鼠未进行处理。使伤口自然愈合。在造模前和造模后第3天,第7天,第10天和第14天取大鼠皮肤的伤口组织。免疫组化法检测大鼠愈合皮肤组织中TGF-β1,MMP-2,MMP-9,TIMP-1和TIMP-2的表达和分布。ELISA法检测大鼠愈合皮肤组织中IL-1β,COX-2和PDGF的含量。Western Blot法检测愈合皮肤组织中TGF-β1,Smad2/3,p-Smad2/3,MMP-2,MMP-9,TIMP-1,TIMP-2,collagenⅠ和collagenⅢ的表达的变化,RT-PCR法检测愈合皮肤组织中MMP-2,MMP-9,TIMP-1,TIMP-2,collagenⅠ和collagenⅢ的mRNA表达量的变化。结果:与模型对照组相比,在0~14 d时,DP软膏可显著提升大鼠愈合皮肤组织中collagenⅠ蛋白及mRNA的表达量,14 d时表达量达到高峰;0~7 d时,DP软膏治疗组collagenⅢ的蛋白及mRNA表达量提高,7 d时表达量达到高峰,collagenⅢ蛋白及mRNA表达水平在7~14d降低,表达水平在14 d时基本恢复正常;在0~14 d时,DP软膏可显著提升大鼠愈合皮肤组织中TGF-β1、Smad2/3蛋白的表达量,并显著提高Smad2/3蛋白的磷酸化水平;在0~14 d时,DP软膏可显著降低大鼠愈合皮肤组织中IL-1β、COX-2的含量并提高PDGF的含量;0~3d时,DP软膏治疗组MMP-9、TIMP-1蛋白及其mRNA的表达量均显著提高,且在第3 d时表达量达到最大值、MMP-9/TIMP-1的比值也为最大值,3~14 d时MMP-9、TIMP-1蛋白及其mRNA的表达量降低,且MMP-9/TIMP-1的比值亦降低,至14 d时表达量基本恢复至正常水平,且上述作用皆呈现剂量依赖性。在3 d时,DP软膏治疗组MMP-2及TIMP-2蛋白及mRNA的表达量与模型对照组相比变化不显著,但与造模前相比显著提升,在3~14 d时,DP软膏治疗组MMP-2及TIMP-2蛋白及mRNA的表达量与模型对照组相比变化不显著,MMP-2/TIMP-2的比值亦无显著变化。结论:DP能够促进大鼠的伤口愈合。可通过增加愈合皮肤组织中表达的胶原蛋白的量来促进伤口愈合。DP主要是通过增加TGF-β1、Smad2/3蛋白的表达和Smad2/3蛋白的磷酸化水平促进胶原蛋白的合成,并通过降低MMP-9的表达量及通过调节TIMP-1的表达量抑制MMP-9的活性,从而抑制胶原蛋白的分解,达到促进伤口愈合的作用。
Abstract
mu de :xie jie ju you zhi xie sheng ji de gong xiao ,xie jie su shi cong xie jie zhong di qu chu lai de yi chong huang tong lei hua ge wu ,you yu ji yi chan ti xing shi cun zai shi hen bu wen ding ,yi bei hai yuan ,yin ci chang yi xie jie su gao lv suan yan de fang shi cun zai 。ben shi yan tong guo xie jie su gao lv suan yan ruan gao dui shang kou ji ji zhou wei zu zhi ying yong jin hang chu li ,jian ce jiao yuan dan bai ji ji xiang guan yin zi han liang bian hua ,tan jiu xie jie su gao lv suan yan (Dracorhodin Perchlorate,DP)dui jiao yuan dan bai ji ji xiang guan yin zi de diao jie zuo yong 。fang fa :shi yan shua qu xiong xing SDda shu 40zhi ,ti chong 220 gzuo you 。SDda shu sui ji fen wei mo xing dui zhao zu ,DPzhi liao di ,zhong ,gao ji liang zu 。jiang da shu kuo ying xing si yang 7tian ,bing zai di 7tian jin shi 12xiao shi 。jiang da shu an 0.35mL/100 gde ji liang yong 10%shui ge lv quan ma zui ,ran hou jiang da shu bei bu ti mao bing yong 70%jiu jing xiao du 。shi yong zhi jing wei 1 cmde mo jun zu zhi da kong qi zai mei zhi da shu bei bu chong ya liang ge quan ceng pi fu chuang kou ,da kong hou shi yong dian ding dui chuang kou xiao du 。dai guan cha da shu su xing hou ,jin hang chang gui si yang 。yong bu tong nong du de DPruan gao chu li mei zu de shang kou 。di ji liang zu ruan gao de DPhan liang wei 50μg/mL,zhong ji liang zu ruan gao de DPhan liang wei 100μg/mL。gao ji liang zu ruan gao de DPhan liang wei 200μg/mL,mo xing dui zhao zu da shu wei jin hang chu li 。shi shang kou zi ran yu ge 。zai zao mo qian he zao mo hou di 3tian ,di 7tian ,di 10tian he di 14tian qu da shu pi fu de shang kou zu zhi 。mian yi zu hua fa jian ce da shu yu ge pi fu zu zhi zhong TGF-β1,MMP-2,MMP-9,TIMP-1he TIMP-2de biao da he fen bu 。ELISAfa jian ce da shu yu ge pi fu zu zhi zhong IL-1β,COX-2he PDGFde han liang 。Western Blotfa jian ce yu ge pi fu zu zhi zhong TGF-β1,Smad2/3,p-Smad2/3,MMP-2,MMP-9,TIMP-1,TIMP-2,collagenⅠhe collagenⅢde biao da de bian hua ,RT-PCRfa jian ce yu ge pi fu zu zhi zhong MMP-2,MMP-9,TIMP-1,TIMP-2,collagenⅠhe collagenⅢde mRNAbiao da liang de bian hua 。jie guo :yu mo xing dui zhao zu xiang bi ,zai 0~14 dshi ,DPruan gao ke xian zhe di sheng da shu yu ge pi fu zu zhi zhong collagenⅠdan bai ji mRNAde biao da liang ,14 dshi biao da liang da dao gao feng ;0~7 dshi ,DPruan gao zhi liao zu collagenⅢde dan bai ji mRNAbiao da liang di gao ,7 dshi biao da liang da dao gao feng ,collagenⅢdan bai ji mRNAbiao da shui ping zai 7~14djiang di ,biao da shui ping zai 14 dshi ji ben hui fu zheng chang ;zai 0~14 dshi ,DPruan gao ke xian zhe di sheng da shu yu ge pi fu zu zhi zhong TGF-β1、Smad2/3dan bai de biao da liang ,bing xian zhe di gao Smad2/3dan bai de lin suan hua shui ping ;zai 0~14 dshi ,DPruan gao ke xian zhe jiang di da shu yu ge pi fu zu zhi zhong IL-1β、COX-2de han liang bing di gao PDGFde han liang ;0~3dshi ,DPruan gao zhi liao zu MMP-9、TIMP-1dan bai ji ji mRNAde biao da liang jun xian zhe di gao ,ju zai di 3 dshi biao da liang da dao zui da zhi 、MMP-9/TIMP-1de bi zhi ye wei zui da zhi ,3~14 dshi MMP-9、TIMP-1dan bai ji ji mRNAde biao da liang jiang di ,ju MMP-9/TIMP-1de bi zhi yi jiang di ,zhi 14 dshi biao da liang ji ben hui fu zhi zheng chang shui ping ,ju shang shu zuo yong jie cheng xian ji liang yi lai xing 。zai 3 dshi ,DPruan gao zhi liao zu MMP-2ji TIMP-2dan bai ji mRNAde biao da liang yu mo xing dui zhao zu xiang bi bian hua bu xian zhe ,dan yu zao mo qian xiang bi xian zhe di sheng ,zai 3~14 dshi ,DPruan gao zhi liao zu MMP-2ji TIMP-2dan bai ji mRNAde biao da liang yu mo xing dui zhao zu xiang bi bian hua bu xian zhe ,MMP-2/TIMP-2de bi zhi yi mo xian zhe bian hua 。jie lun :DPneng gou cu jin da shu de shang kou yu ge 。ke tong guo zeng jia yu ge pi fu zu zhi zhong biao da de jiao yuan dan bai de liang lai cu jin shang kou yu ge 。DPzhu yao shi tong guo zeng jia TGF-β1、Smad2/3dan bai de biao da he Smad2/3dan bai de lin suan hua shui ping cu jin jiao yuan dan bai de ge cheng ,bing tong guo jiang di MMP-9de biao da liang ji tong guo diao jie TIMP-1de biao da liang yi zhi MMP-9de huo xing ,cong er yi zhi jiao yuan dan bai de fen jie ,da dao cu jin shang kou yu ge de zuo yong 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自东北农业大学的韩玉文，发表于刊物东北农业大学2019-08-27论文，是一篇关于血竭素高氯酸盐论文,大鼠论文,创伤愈合论文,胶原蛋白论文,基质金属蛋白酶论文,东北农业大学2019-08-27论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自东北农业大学2019-08-27论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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