DNA修复基因遗传变异与喉癌喉咽癌风险

论文摘要

目的 研究DNA碱基切除修复基因XRCC1遗传变异与喉癌喉咽癌发生风险的关系。 方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测DNA碱基切除修复基因XRCC1的Arg194Trp、Arg280His与Arg399Gln三个单核苷酸多态在175例喉癌喉咽癌患者和525例正常对照中的分布情况。以x2检验比较病例组和对照组之间性别、年龄以及不同吸烟状况、各基因型分布的差异。以非条件性logistic回归模型计算比值比（ORs）及其95％可信区限（CIs），估计相对危险度。 结果XRCC1 Arg194Trp、Arg280His与Arg399Gln三个单核苷酸多态各种基因型在正常对照及病例组中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。XRCC1 Arg194Trp与Arg399Gln多态与喉癌喉咽癌发生风险不相关。XRCC1 280His增加了喉癌喉咽癌发生风险，与280 Arg／Arg基因型携带者相比，至少携带一个280His等位基因的个体患喉癌喉咽癌的OR值（95％CI）为1.69（1.11-2.56）。 分别分析XRCC1各遗传变异与喉癌及喉咽癌发病风险的关系，XRCC1 Arg194Trp与Arg399Gln单核苷酸多态与喉癌和喉咽癌风险均无关。XRCC1 280His可以增加喉癌风险，但不增加喉咽癌风险。与280 Arg／Arg基因型携带者相比，至少携带一个280His等位基因的个体发生喉癌的OR值（95％CI）为1.70（1.07-2.71）。 吸烟可以增加喉癌喉咽癌风险，其OR（95％CI）值为3.81（2.32-6.30）。

论文目录

• 引言
• 第一部分
• 中文摘要
• 英文摘要
• 引言
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 小结
• 参考文献
• 第二部分
• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 小结
• 参考文献
• 文献综述
• 博士期间发表论文
• 致谢