8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成及发光性质

论文摘要

有机电致发光材料是近年来国际上平板显示领域的一个研究热点。该类材料具有结构简单,成品率高,成本低,主动发光、响应速度快,分辨率高等优点;并且驱动电压低、全固态、非真空器件,具有抗震荡、耐低温等优良性能,被认为是未来最有可能替代液晶显示器的一种新技术,引起人们极大的关注。近几十年来,在有机电致发光材料和器件方面的研究工作已经取得了长足进步,其主要技术指标已经接近或达到实际应用的要求。8-羟基喹啉类化合物是一种非常典型的有机电致发光材料。通过化学修饰的方法来调控8-羟基喹啉类化合物及其配合物的发光光谱,这对于拓展有机电致发光材料的应用范围,优化器件的性能都有着重要的实际应用价值。本文通过对8-羟基喹啉进行化学修饰,合成了5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉（bql）,并经红外光谱、核磁共振氢谱分析、X-单晶衍射分析等表征;进一步合成了其镁（II）和银（I）的配合物,并研究了不同条件对其发光性质的影响。经过化学修饰后的配合物通过荧光光谱的分析,与5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉相比,发光强度有了明显的提高。最大发光波长均发生红移。为其进行电致发光器件制备及性能的研究提供了理论依据。此外,成功合成并培养了一种未见文献报道的以4,4′-联吡啶作为辅助配体,吡啶-2,3,5,6-四甲酸作为主配体与镍（II）的配合物单晶;同时合成了一种结构非常奇特的,由吡嗪-2,3,5,6-四甲酸和4,4′-联吡啶两种配体通过氢键形成的网状化合物的单晶。采用X-ray单晶衍射技术,测定并解析了其单晶结构,对配合物的红外光谱和荧光光谱性质进行了研究。配合物均属于三斜晶系,P-1空间群,具有零维的结构特点。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 前言
• 1.1 有机电致发光材料的研究进展
• 1.2 8-羟基喹啉类配合物的发展现状
• 1.3 选题依据
• 第二章 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉及其配合物的合成、结构及发光性质
• 2.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉的合成
• 2.1.1 所用试剂及原料
• 2.1.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉合成及表征
• 2.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉的晶体结构
• 2.3 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉（bql）的发光性质
• 2.3.1 不同溶剂中bql和8-羟基喹啉（ql）的紫外吸收光谱
• 2.3.2 不同溶剂中bql和ql的荧光光谱
• 2.3.3 不同溶剂中bql的荧光光谱
• 2.3.4 DMF为溶剂时bql的不同浓度的荧光光谱
• 第三章 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的合成及其发光性质
• 3.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的合成
• 3.1.1 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉镁配合物（1）的合成
• 3.1.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉银配合物（2）的合成
• 3.2 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的热重分析
• 3.2.1 配合物（1）的热重分析
• 3.2.2 配合物（2）的热重分析
• 3.3 5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉配合物的发光性质
• 3.3.1 配合物（1）、（2）的紫外吸收光谱
• 3.3.2 配合物（1）、（2）的荧光光谱
• 第四章 以4,4′-联吡啶为第二配体的配合物的合成、结构及性质
• 2PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H₂0（3）的合成、结构及性质'>4.1 配合物[Ni（H₂PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H₂0（3）的合成、结构及性质
• 2PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H₂0（3）的合成'>4.1.1 配合物[Ni（H₂PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H₂0（3）的合成
• 2PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H20（3） 的晶体结构'>4.1.2 配合物[Ni（H₂PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H20（3） 的晶体结构
• 2PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H₂0（3）的红外光谱'>4.1.3 配合物[Ni（H₂PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H₂0（3）的红外光谱
• 2PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H₂0（3）的热重分析'>4.1.4 配合物[Ni（H₂PTA）（bpy）（H₂0）₂（N0₃）]·2.5H₂0（3）的热重分析
• 4pztc）（bpy）（4）的合成、结构及性质'>4.2 超分子化合物（H₄pztc）（bpy）（4）的合成、结构及性质
• 4pztc）（bpy）（4）的合成'>4.2.1 化合物（H₄pztc）（bpy）（4）的合成
• 4pztc）（bpy）（4）的晶体结构'>4.2.2 化合物（H₄pztc）（bpy）（4）的晶体结构
• 4pztc）（bpy）（4）的红外谱图'>4.2.3 化合物（H₄pztc）（bpy）（4）的红外谱图
• 4pztc）（bpy）（4）的紫外吸收光谱'>4.2.4 化合物（H₄pztc）（bpy）（4）的紫外吸收光谱
• 4pztc）（bpy）（4）的热重分析'>4.2.5 化合物（H₄pztc）（bpy）（4）的热重分析
• 第五章 结论
• 参考文献
• 发表论文和参加科研情况说明
• 附录：仪器和测试方法
• 致谢