解毒活血中药配伍对载脂蛋白E基因敲除小鼠瘀毒模型的干预作用

论文摘要

目的:以血脂康为对照,观察不同剂量解毒活血中药大黄加红曲配伍对载脂蛋白E（Apolipoprotein E,ApoE）基因敲除小鼠瘀毒模型血脂、主动脉粥样硬化病理形态学、全血粘度、炎症因子及细胞凋亡的影响。方法:6周龄ApoE基因敲除[ApoE（-/-）]小鼠,随机分为瘀毒模型组、大黄加红曲大剂量组、大黄加红曲中剂量组、大黄加红曲小剂量组、血脂康组、ApoE（-/-）小鼠模型对照组,同时选取相同遗传背景的同龄正常C57BL/6J小鼠作为正常对照组。前5组每周2次注射内毒素造模,各给药组连续用药8周后,取血检测各组小鼠血脂（TC、TG、HDL-C及LDL-C）水平、全血粘度、炎症因子（TNF-α、IL-1、IL-6）的浓度;取主动脉、心脏进行病理形态学观察,免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果:1.解毒活血中药大黄加红曲配伍能降低瘀毒模型小鼠的全血粘度、血清TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-1、IL-6,升高血清HDL-C水平,保护动脉及心肌形态结构,使主动脉和心肌的bcl-2表达增强,bax表达减弱,对ApoE（-/-）小鼠瘀毒模型动脉粥样硬化的斑块形成有对抗作用。结论:本研究表明解毒活血中药大黄加红曲配伍具有降脂、抗炎、降低血粘度、抑制凋亡、保护动脉及心肌结构等作用,对防治动脉粥样硬化和预防急性冠脉综合征等心脑血管事件有重要意义。

论文目录

• 提要
• Abstract
• 引言
• 实验研究
• 技术路线图
• 实验一 解毒活血中药配伍对载脂蛋白E 基因敲除小鼠瘀毒模型血脂的影响
• 一、实验材料
• （一） 实验动物
• （二） 实验药品
• 二、实验方法
• （一） 实验动物分组给药方法
• （二） 血脂测定
• （三） 统计学分析
• 三、实验结果
• 四、小结
• 实验二 解毒活血中药配伍对载脂蛋白E 基因敲除小鼠瘀毒模型主动脉及心肌病理形态学的影响
• 一、实验材料
• （一） 实验动物
• （二） 实验药品
• 二、实验方法
• （一） 实验动物及分组给药方法
• （二） 病理形态学观察
• （三） 统计学分析
• 三、实验结果
• 四、小结
• 实验三 解毒活血中药配伍对载脂蛋白E 基因敲除小鼠瘀毒模型全血粘度的影响
• 一、实验材料
• （一） 实验动物
• （二） 实验药品
• 二、实验方法
• （一） 实验动物分组给药方法
• （二） 全血粘度的测定
• （三） 统计学处理
• 三、实验结果
• 四、小结
• 实验四 解毒活血中药配伍对载脂蛋白E基因敲除小鼠瘀毒模型血清炎症因子的影响
• 一、实验材料
• （一） 实验动物
• （二） 实验药品
• 二、实验方法
• （一） 实验动物分组给药方法
• （二） 炎症因子的测定
• （三） 统计学处理
• 三、实验结果
• 四、小结
• 实验五 解毒活血中药配伍对载脂蛋白E 基因敲除小鼠瘀毒模型细胞凋亡的影响
• 一、实验材料
• （一） 实验动物
• （二） 实验药品
• 二、实验方法
• （一） 实验动物分组给药方法
• （二） 免疫组化法观察主动脉及心脏组织Bcl-2、Bax 表达
• （三） 统计学处理
• 三、实验结果
• （一） Bcl-2 及Bax 表达结果观察与判定
• （二） Bcl-2 及Bax 表达的光镜观察
• 四、小结
• 讨论
• 一、动脉粥样硬化的瘀毒阻脉病机与解毒活血治则
• 二、本课题中药配伍分析
• （一） 传统解毒中药大黄的研究与应用
• （二） 传统活血中药红曲的研究与应用
• 三、中药超微粉碎
• 四、载脂蛋白E 基因敲除小鼠对研究动脉粥样硬化的价值
• 五、瘀毒模型的建立
• 六、动脉粥样硬化病因发病机理的有关问题
• （一） 血脂升高是As 形成的基本原因
• （二） 内皮细胞损伤是As 形成的始动环节
• （三） 单核巨噬细胞与As
• （四） 脂质过氧化与内皮细胞损伤
• （五） 炎症与As
• （六） 血流变学与As
• （七） 平滑肌细胞增殖与As
• （八） 细胞凋亡与As
• 七、解毒活血中药配伍对 ApoE 基因敲除小鼠瘀毒模型的干预研究
• （一） 解毒活血中药配伍对ApoE 基因敲除小鼠瘀毒模型血脂的影响
• （二） 解毒活血中药配伍对ApoE 基因敲除小鼠瘀毒模型主动脉及心肌病理形态学的影响
• （三） 解毒活血中药配伍对ApoE 基因敲除小鼠瘀毒模型全血粘度的影响
• （四） 解毒活血中药配伍对ApoE 基因敲除小鼠瘀毒模型血清炎症因子的影响
• （五） 解毒活血配伍对ApoE 基因敲除小鼠瘀毒模型细胞凋亡的影响
• 八、本研究的主要创新点与不足
• （一） 主要创新点
• （二） 本研究的不足之处
• 结语
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 查新报告