导读:本文包含了乳液模板论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高内相乳液,大孔材料,麦芽糖,葡萄糖
乳液模板论文文献综述
皮茂,张守村,魏杰,李伟达[1]（2019）在《采用高内相乳液模板法制备葡萄糖基/麦芽糖基大孔材料及其形貌表征》一文中研究指出首先,在氢氧化钾的催化作用下,分别将葡萄糖、麦芽糖与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应,得到甲基丙烯酰化的葡萄糖(G-GM)和麦芽糖(M-GM)两种水溶性单体。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪、核磁共振波谱(~1HNMR)仪确定其结构。然后以G-GM/M-GM的水溶液为连续相,二氧化碳为分散相,二丙烯酸聚乙二醇酯(M_W:1 000)为交联剂,制备水包二氧化碳型高内相乳液(内相体积分数大于74.05%),研究了表面活性剂的用量对乳液稳定性的影响。最后以过硫酸钾/四甲基乙二胺为引发剂,引发连续相中的单体聚合,得到大孔材料。实验结果显示,所得高内相乳液具有较好的稳定性,最高能稳定存在48 h以上。扫描电镜(SEM)分析表明,所得大孔材料的孔径分布与所用表面活性剂的浓度存在关系,其平均孔径分布在10～25μm之间,且存在大量的开孔结构,该材料有望在组织工程领域得到应用。(本文来源于《材料导报》期刊2019年16期）
陈健[2]（2019）在《基于正反相细乳液模板法制备形貌可控含氟聚合物材料》一文中研究指出由于氟原子的存在,含氟聚合物具有诸多优良的性质,如高抗紫外线性、高耐候性、高耐化学性、高耐老化性、强拒水性、强拒油性。结合含氟材料的这些优势对其进行特殊结构的功能化,可赋予含氟材料更广泛的应用特征。目前利用乳液模板法制备多孔结构和空心微球结构的材料已得到了广泛的报道。众所周知,不同的形貌对于材料的性能和应用有着重要的影响,如果能够通过某种方法,实现两种或多种结构的制备以及不同结构间转变的控制,即实现材料形貌的可控,将很好的简化制备不同形貌材料的工艺。一般来说,实现材料的形貌的控制,可以采用不同的聚合方式实现。而具有不同形貌的高分子材料,可赋予一种材料更多的性能,从而拓展特定聚合物材料的应用领域。本论文以细乳液模板法,添加适当的助乳化剂,并引入与含氟单体具有良好相容性的超临界二氧化碳(sc-CO_2),简单高效地制备稳定的二氧化碳包水乳液(W/C),较为复杂的多重乳液以及油包水乳液(W/O),进一步聚合得到多孔结构材料,空心球结构材料和孔径1μm左右的含氟多孔整体材料。本论文以含氟单体甲基丙烯酸叁氟乙酯(TFEMA)和交联单体二乙烯基苯(DVB)为油相,分别采用自合成两亲性含氟嵌段聚合物、商用表面活性剂Hypermer-B246作为乳化剂。论文的主要研究内容可概括为以下部分:(一)为了制备稳定二氧化碳包水(W/C)乳液,我们通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT),以甲基丙烯酸叁氟乙酯作为含氟链段,聚乙二醇单甲醚2000作为亲水段,合成制备具有两亲性的含氟嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n,并以该嵌段聚合物作为制备W/C乳液的乳化剂。该部分首先合成RAFT试剂S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α''-乙酸)叁硫代碳酸酯(DDMAT),以及大分子链转移剂mPEG_(45)-DDMAT。接着利用不同的配料比,制备不同含氟链长的的嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n,即不同的n值。并通过一定的检测,验证RAFT试剂、大分子链转移剂化学结构以及嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n是否具备乳化剂的性质。(二)选择合适的乳化剂是形成稳定的二氧化碳包水溶液(W/C)或水包二氧化碳(C/W)乳液的关键,在稳定含二氧化碳(CO_2)的乳液方面甚至更为关键。在此部分,通过利用第一步所制备的含氟两亲性嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n作为乳化剂,成功制备W/C乳液,进一步制备多孔材料。在W/C乳液的情况下,CO_2和TFEMA用作连续相,水用作乳液体系的内相。已经发现,在嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n的含氟链段长度变化中,其对聚合物的形态和形成的乳液的类型具有显着影响。通过扫描电子显微镜观察聚合物的形态,证实所形成乳液的类型。对于不同含氟链段长度的嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n作为乳化剂时,聚合物的形态从大空心球包小空心球变为空心球形到多孔结构。相应地,可以得出结论,乳液的类型经历了从二氧化碳包水包二氧化碳包水(W/C/W/C)乳液体系到水包二氧化碳包水(W/C/W)乳液体系再到二氧化碳包水(W/C)的乳液体系变化。此外,在该部分中筛选合适的助乳化剂,并探究乳化剂的量,交联单体的含量以及水/CO_2量的比例对形成的乳液类型以及所得聚合物的形貌的影响。(叁)以超临界二氧化碳作为介质,并未如预期的一样形成单一类型的W/C乳液,而是形成多种类型的乳液,从而获得了多种结构的材料。为了制备具有良好形貌的多孔材料,我们选择并添加适当的助乳化剂到普通W/O乳液。结合目前研究,高内相乳液或高粘度乳液得到孔径或粒径在纳米数量级或者接近纳米数量级(<5μm)是非常困难的。在该部分,我们在已经利用商用表面活性剂Hypermer-B246成功制备稳定W/O乳液的基础上,通过添加适当的助乳化剂和超声处理,得到稳定的W/O乳液,并通过聚合得到孔径1μm左右(在未添加助乳化剂条件下,含氟多孔材料的孔径在10μm左右)的含氟多孔材料。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
吴思[3]（2019）在《Pickering乳液模板法制备磁性腐殖酸复合吸附材料及其性能研究》一文中研究指出工业废水产生的环境问题给人们带来了巨大的威胁和挑战,吸附法是处理废水的方法之一,但性能优异的吸附材料较少。本论文提供了两种行之有效的复合吸附材料制备方法。本论文研究了腐殖酸/海泡石复合胶体粒子对Pickering乳液的稳定作用,并以乳液液滴为模板,采用界面聚合法和化学交联法制备了几种磁性腐殖酸基复合吸附材料。并分别考察了其对水中Cr(VI)离子、Cu(II)离子、氨基黑染料、罗丹明B染料的吸附性能,具体研究结果如下:(1)腐殖酸/海泡石复合胶体粒子对Pickering乳液有良好的稳定作用。海泡石无法单独稳定乳液,利用腐殖酸的协同效应,腐殖酸/海泡石复合粒子可以稳定不同油相形成的乳液;海泡石含量增加会使得形成的乳液液滴粒径变小,当海泡石含量高于一定程度时,粒径不再明显变化;腐殖酸/海泡石复合粒子稳定的Pickering乳液可以应用于制备聚苯乙烯/海泡石复合微球。(2)以腐殖酸/海泡石复合粒子稳定的Pickering乳液液滴为模板,通过两段聚合,采用界面化学氧化聚合的方法,制备磁性聚苯胺/海泡石/腐殖酸/聚苯乙烯复合微球吸附材料和磁性聚吡咯/海泡石/腐殖酸/聚苯乙烯复合微球吸附材料。对两种材料去除Cr(VI)进行系统研究后发现:SA3、SP4吸附性能最好;pH=2为最佳吸附条件,最大吸附容量分别为7.94 mg/g和12.57 mg/g,吸附平衡时间均为420min,吸附均遵循准二级动力学方程和Langmuir等温模型;材料具有一定再生吸附能力。(3)以腐殖酸/海泡石复合粒子稳定的Pickering乳液液滴为模板,通过界面化学氧化聚合的方法,制备磁性聚苯胺/海泡石/腐殖酸复合微胶囊吸附材料和磁性聚吡咯/海泡石/腐殖酸复合微胶囊吸附材料。对两种材料去除Cr(VI)进行系统研究后发现:A3、P3吸附性能最好;以pH=2、吸附剂浓度为1g/L为最佳吸附条件时,最大吸附容量分别为227.98mg/g和226.20 mg/g,吸附平衡时间均为420min,吸附均遵循准二级动力学方程和Langmuir等温模型;材料具有优良的再生吸附能力。氨基黑吸附实验表明:A2、P3吸附性能最好;吸附剂浓度为1g/L时,吸附效果最佳。最大吸附容量分别为127.85 mg/g和72.62 mg/g,吸附平衡时间均分别为420min和360min,吸附均遵循准二级动力学方程和Langmuir等温模型。(4)以腐殖酸/海泡石复合粒子稳定的Pickering乳液液滴为模板,通过化学交联的方法,制备磁性壳聚糖/海泡石/腐殖酸复合吸附材料。Cu(II)离子吸附实验表明:HSC8:2吸附性能最好;pH=5时吸附效果最佳,最大吸附容量为33.49mg/g,吸附平衡时间为60min,吸附遵循准二级动力学方程和Langmuir等温模型。罗丹明吸附实验表明:HSC8:2吸附性能最好;吸附平衡时间为420min,最大吸附容量为47.82mg/g,吸附遵循准二级动力学方程和Langmuir模型。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2019-06-01）
余炀炀[4]（2019）在《基于Pickering高内相乳液模板法构建蛋白基多孔材料及其应用研究》一文中研究指出多孔材料因其独特的孔隙结构与物理性能,在众多领域中具有巨大的应用价值,已成为当今研究热点之一。基于传统的乳液模板法制备的多孔材料,因内部孔洞多为闭孔,应用范围十分有限。且通常需要大量的表面活性剂或人工合成高分子进行制备,其过程对生态环境或人体健康具有潜在的危害。固体颗粒稳定的Pickering高内相乳液(HIPEs)模板法不仅操作简单,无毒环保,还具有极高的稳定性。本研究在以小麦醇溶蛋白颗粒(GP)或其复合颗粒作为Pickering乳化剂构建蛋白基Pickering HIPEs模板,以期制备出具有开孔结构、良好力学性能、抗菌与吸附重金属等优良特性的亲水型多孔材料。主要研究结果如下:1、以自组装小麦醇溶蛋白颗粒(GP)稳定的Pickering HIPEs为模板制备开孔结构的多孔材料。系统研究了蛋白颗粒浓度与油相体积分数对HIPEs和多孔材料性质的影响。结果显示,在pH 4.0时,GP浓度为1.5%、2.0%和2.5%及油相分数为75%、80%和85%均能以HIPEs为模板制备出稳定的多孔材料。扫描电镜(SEM)与力学性能测试表明,蛋白浓度的增加导致多孔材料内壁变厚,表观密度增加,压缩模量升高;油相分数增加则引起多孔材料内部孔径增大,通孔增多,表观密度及压缩模量下降。2、通过柠檬酸叁钠绿色还原结合反溶剂蛋白自组装制得纳米尺度的载银小麦醇溶蛋白胶体颗粒(GP-Ag),以荷载纳米银的GP-Ag稳定的Pickering HIPEs为模板制备具有开孔结构的抗菌多孔材料。透射电镜(TEM)与颗粒抑菌圈实验表明,绿色还原制备的AgNPs(3-5 nm)均匀分布在蛋白颗粒中,GP-Ag有效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长。特别是在相同Ag当量情况,载银多孔材料的抗菌性优于抗菌蛋白颗粒(GPAg),表明通过载银胶体颗粒界面吸附将纳米银带入材料的孔壁能有效提升抗菌效果。此外,GP-Ag稳定的Pickering HIPEs比GP单一稳定的Pickering HIPEs具有更高的稳定性,制备的多孔材料更坚固。3、利用阳离子多糖(壳聚糖)或阴离子多糖(果胶)在反溶剂过程与小麦醇溶蛋白相互作用制备出具有不同表面电荷的复合颗粒。以复合颗粒稳定的Pickering HIPEs为模板制备出表面电荷可控的新型多孔材料。系统研究了多孔材料的显微结构和重金属离子吸附性能。结果表明,制得的两类复合颗粒均可在浓度为2.0%时,稳定油相分数为80%的HIPEs为模板制备出多孔材料。与GP相比,利用GCHP与GPP制得的多孔材料更坚固,力学性能更优,对重金属的吸附能力更强。铅、镉离子的吸附试验结果表明,利用GPP制得的多孔材料具有更强的重金属离子吸附能力。在浸泡720 min时,该多孔材料对铅、镉离子的吸附量分别高达30.93 mg/g与24.91 mg/g。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-23）
张晓茜,王俊杰,蒋浩谦,张岩悦,罗盛峰[5]（2019）在《高内相乳液模板法制备聚氨酯多孔材料》一文中研究指出选用反应性乳化剂聚甘油蓖麻醇酯(PGPR),采用高内相乳液模板法成功制备得到了孔径均匀可调的聚氨酯多孔材料,并通过扫面电子显微镜和数码相机等方法研究了异氰酸酯单体与乳化剂匹配性、乳化剂用量、水相含量等因素对体系的影响。分析结果表明,PGPR不仅作为乳化剂,还能与异氰酸酯单体反应,形成高粘度壁垒层,提高了高内相乳液的稳定性;乳化剂含量在50 wt%以内时,可得到孔形貌为球形的多孔聚氨酯材料;随着分散相水含量的增加,聚氨酯孔径逐渐减小且孔壁塌陷较少。(本文来源于《华北科技学院学报》期刊2019年02期）
张谦[6]（2019）在《Pickering乳液模板法制备功能性复合微球及其应用研究》一文中研究指出核壳复合微球是由两种不同结构的物质通过物理或化学作用连接而成。因此,核壳复合微球结合了两种或者多种不同物质的特性,可实现材料的多功能性。而Pickering模板法制备核壳复合微球可以根据自己意愿设计并改造复合微球的结构,因此研究Pickering乳液模板法制备功能性复合微球具有重要的理论意义和应用价值。本文以Pickering乳液模板法制备了聚苯乙烯(PSt)/石墨烯复合微球,并探究了不同条件下聚合物微球结构与形貌的变化。其后,以聚苯乙烯复合微球为模板,制备了聚苯胺(PANi)为壳、复合微球为核的核壳结构微球,具体内容如下:1、通过改进Hummers法制备了氧化石墨烯(GO)、并以此二维纳米材料为稳定剂,制备了苯乙烯(St)/水Pickering乳液,接着采用偶氮二异丁腈(AIBN)引发油相聚合,成功制备了以GO为壳、PSt为核的特殊结构微球。并通过FTIR、XRD、Raman、DLS、TGA、DSC、SEM、接触角等测试表征GO、PSt/GO复合微球的结构与形貌,探究了GO固体颗粒浓度、引发剂种类、反应条件(温度、气体氛围)对PSt/GO复合微球结构与形貌的影响。研究结果表明:由改进Hummers法制备GO稳定的Pickering乳液,稳定性不高却能通过聚合形成稳定的PSt/GO乳胶体系;TGA测试表明,当GO用量为0.3wt%,PSt/GO复合微球的Ti比PSt微球提高了10~oC。2、采用十二胺修饰GO得到改性GO(NGO),将其超声分散在苯乙烯中获得复合苯乙烯单体(NGO-St),然后以HDMS改性的SiO_2(HSiO_2)为稳定剂,制备了NGO-St/水Pickering乳液;接着通过AIBN引发油相聚合,成功制备了以HSiO_2为壳、NGO-PSt为核的特殊结构微球。并通过FTIR、XRD、Raman、DLS、TGA、DSC、SEM、接触角等测试表征了HSiO_2、NGO和HSiO_2/PSt/NGO复合微球的结构与形貌,探究了HSiO_2固体颗粒浓度、引发剂种类、水相pH对Pickering乳液的稳定性与HSiO_2/PSt/NGO复合微球结构与形貌的影响,并根据结果探讨了Pickering乳液聚合机理。研究结果表明:当水相pH=3时,HSiO_2颗粒浓度越大,Pickering乳液的稳定性越好;TGA测试表明,HSiO_2/PSt/NGO复合微球Ti比纯PSt微球提高了40~oC。3、以上文制备的HSiO_2/PSt复合微球为模板,成功制备了PANi/改性石墨烯空心微球。并探究了苯胺(An)/PSt的比例、引发剂用量、PGO的引入对PANi/改性石墨烯空心微球的结构与形貌的影响;并通过FTIR、XRD、Raman、DLS、TGA、DSC、SEM等测试表征了PGO、PANi/石墨烯空心微球的结构与形貌。研究结果表明:通过简单的控制苯胺(An)/PSt的比例,可以有效改变PANi空心微球的表面形貌;且PGO有效的接枝到PANi空心微球的表面;PANi的空心结构和PGO的引入均可增加PANi的电化学活性。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-11）
齐亮[7]（2019）在《基于Pickering乳液模板微反应器的构建及其催化性能研究》一文中研究指出Pickering乳液是由固体颗粒吸附在油水界面稳定的一类乳液。在化学催化中,固体催化剂作为稳定剂,有效地吸附在水-有机界面上,反应物和产物通过溶解、扩散在水相和油相之间进行传输和迁移完成整个催化过程。而在生物催化中,Pickering乳液将水溶性酶分子保护在水相,避免与有机试剂接触。由于其明晰的结构组成和极简的制备工艺,长久以来,研究者对Pickering乳液微反应器进行多方面地剖析与探索。本论文将天然高分子淀粉、纳米金颗粒(AuNP)、金属有机骨架材料(MOFs)、酶、多巴胺相结合,将Pickering乳液微反应器进行绿色化、循环化、仿生化改造,以期利用不同领域材料的交叉互通,赋予Pickering乳液微反应器更广泛的研究方向和更丰富的研究内容。主要研究如下:(1)通过甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的接枝共聚和糊化-醇沉方法对玉米淀粉结构进行了改造,制备出具有pH响应性的淀粉纳米颗粒,并用于稳定Pickering乳液。通过调节pH值,探究了乳液的变化规律;并通过纳米颗粒的表面特性与尺寸的变化总结了乳液pH响应性的机理。以pH响应型淀粉纳米颗粒为载体,构建D-g-SNP/AuNP稳定的Pickering乳液微反应器,并用于对硝基苯甲醚的催化加氢反应。通过与单相体系与平面体系的对比实验,证实了乳液体系具有更高的产率,并且其循环催化特性至少能维持8个反应周期。(2)通过酯化反应与糊化沉淀工艺相结合,成功将乙酸酐与邻苯二甲酸酐接枝于淀粉分子链,并构建出两种具有相似形貌但是表面特性各异的淀粉纳米颗粒。为了提高脂肪酶CALB在有机相中的催化活性,同时设计出油包水(w/o)和水包油(o/w)Pickering乳液微反应器。通过正丁醇和乙酸乙烯酯的转酯化实验作为模型,证明了反应器中界面催化体系的催化效率明显高于单相和双相催化体系。并且,Pickering乳液中两相的位置对体系的催化能力起着至关重要的作用。其中,由于底物相转移距离更小以及酶在界面上的亲和力更高,o/w Pickering乳液更有利于界面酶催化。除此之外,o/w和w/o Pickering乳液微反应器都具有良好的可循环性,通过便捷的操作能实现至少10次的催化循环。(3)通过仿生矿化作用将水解酶CRL与MOF材料ZIF-8结合,合成了一种多孔复合纳米材料CRL@ZIF-8,并阐明了CRL在调控矿化过程中的作用。证实了ZIF-8晶体表面嵌入的CRL对复合物表面化学特性及其构成的Pickering乳液稳定性产生影响。为了对油溶性底物进行高效生物催化,我们利用CRL@ZIF-8构建了Pickering乳液生物微反应器。通过分析丁酸对硝基苯酯和棕榈酸对硝基苯酯水解产物转化率的差异,证实了微反应器中的界面生物催化体系对底物具有尺寸选择性。除此之外,通过改变固定化酶与优化油水比,该Pickering乳液生物微反应器成功地应用于转酯化反应中,突出了该体系的广泛适用性。(4)通过MOF仿生矿化作用与多巴胺(PDA)生物粘性相结合,合成了一种可定位组装葡萄糖氧化酶与脂肪酶双酶位置的复合纳米材料PDA@ZIF-8,并揭示其形成机理。利用载酶PDA@ZIF-8构建出四种不同的Pickering乳液双酶生物微反应器,用于葡萄糖-吡啶双相联级反应,通过分析中间产物H_2O_2在四种微反应器中利用度的差异,建立了双酶定位组装位置与反应效率的关系。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-09）
杨婷[8]（2019）在《Pickering乳液模板法结合3D打印技术制备多级连通孔结构的生物支架》一文中研究指出随着医疗技术的迅速发展,应用于临床的医疗手段日新月异,传统的生物医用材料已经不能完全满足新技术提出的更高要求。因此,研发同时满足多种临床要求的生物医用材料一直是科研工作者关注的重点。我们通过对天然细胞外基质的结构进行模拟,设计并制备得到了生物相容性良好、有利于细胞增殖分化、具有药物装载释放性能的生物多孔支架,通过将传统与新兴制备方法进行结合,拓宽了生物多孔支架的制备思路,也为生物支架的结构设计提供了新的可能。主要的研究内容与结果如下:1、以疏水改性SiO_2(h-SiO_2)纳米粒子为稳定粒子、聚己内脂(PCL)与聚乳酸(PLLA)的CH_2Cl_2溶液为油相,制备了油包水型的Pickering乳液。采用3D打印技术将乳液打印成层状栅栏结构h-SiO_2/PCL-PLLA复合支架。该支架具备多级孔结构,有数十微米的小孔、数百微米的中孔和毫米级规整大孔。研究了制备条件对支架性能的影响,发现当聚合物浓度为6 w/v%、稳定粒子含量为2.5 w/v%、内相体积为75%时,支架具有最佳的综合性能。以恩诺沙星(ENR)作为负载药物进行体外药物释放实验,结果表明支架在10 h后释放出了98%的ENR,释放速率与效率均得到兼顾,且其释放过程符合Hixson-Crowell模型。在细胞培养实验中,培育7天后支架表面形成了细胞融合层,证明支架的生物相容性良好。2、以h-SiO_2纳米粒子为稳定粒子,分散有CaCO_3纳米粒子的PCL的CH_2Cl_2溶液为油相、溶解有葡萄糖酸内酯(GDL)的海藻酸钠(ALG)水溶液为水相,结合Pickering乳液模板法和3D打印技术制备得到了具有多重载药功能的h-SiO_2/PCL/ALG-Ca复合多孔支架。通过这种方式,可同时在支架的油相中装载油溶性药物和在水相中装载水溶性药物,进一步完善了支架载药体系。研究发现,CaCO_3纳米粒子的含量对支架性能影响较大,当其含量为0.1 w/v%时,乳液具备良好的稳定性和可打印性,支架表现出高度连通的内部孔结构和最佳的力学性能;并且在药物装载释放表征中表现优异,对油溶性药物表现出了快速、完全的释放行为,70 h后,ENR释放量高达95%,对水溶性药物则表现出了缓慢、持续的控释行为,大大拓宽了复合支架在生物工程领域的应用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-03-12）
谢丹华,郭汉涛[9]（2019）在《乳液模板LBL法制备复合微胶囊》一文中研究指出以溶解了丁香油的环己烷水乳液为模板,以具备生物相容性的海藻酸钠和壳聚糖为壁材包裹原料,采用LBL法(Layer by layer)层层组装制备了丁香油缓释微胶囊。对乳化剂的用量和每层壁材使用量进行了优化,表征了微胶囊的粒度,研究了组装层数对微胶囊包封率及缓释性能的影响,对所制备微胶囊的缓释过程进行了动力学模型拟合。结果表明所制备的微胶囊平均粒径为5.70μm,其粒径分布在2-13μm之间。叁层包封的微胶囊对丁香油的包封率达99.7%,囊心释放遵循一级动力学方程,释放速率常数为k3=0.0017。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年01期）
张晓茜,高明,孙英娟,申腾飞,王昊[10]（2018）在《浓乳液模板法制备导电多孔聚氨酯复合材料》一文中研究指出通过浓乳液模板法制备了一种孔径可控的多孔聚氨酯弹性材料,并以多壁碳纳米管(MWCNTs)为导电填料制备了压力敏感的导电多孔聚氨酯复合材料。采用扫描电子显微镜分析了乳化剂含量、蓖麻油含量对多孔聚氨酯形貌的影响。结果表明,乳化剂含量越多,聚氨酯孔径越小;蓖麻油含量越多,聚氨酯孔结构越偏离球形,且得到的聚氨酯材料孔径为微米级;将酸化碳纳米管引入到体系中作为导电填料,即得到压力敏感的导电聚氨酯多孔复合材料,随碳纳米管负载含量的增加,复合材料的电阻可降低2个数量级;随着外应力的增加,聚氨酯复合材料的电阻同样可降低2个数量级。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年10期）
乳液模板论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于氟原子的存在,含氟聚合物具有诸多优良的性质,如高抗紫外线性、高耐候性、高耐化学性、高耐老化性、强拒水性、强拒油性。结合含氟材料的这些优势对其进行特殊结构的功能化,可赋予含氟材料更广泛的应用特征。目前利用乳液模板法制备多孔结构和空心微球结构的材料已得到了广泛的报道。众所周知,不同的形貌对于材料的性能和应用有着重要的影响,如果能够通过某种方法,实现两种或多种结构的制备以及不同结构间转变的控制,即实现材料形貌的可控,将很好的简化制备不同形貌材料的工艺。一般来说,实现材料的形貌的控制,可以采用不同的聚合方式实现。而具有不同形貌的高分子材料,可赋予一种材料更多的性能,从而拓展特定聚合物材料的应用领域。本论文以细乳液模板法,添加适当的助乳化剂,并引入与含氟单体具有良好相容性的超临界二氧化碳(sc-CO_2),简单高效地制备稳定的二氧化碳包水乳液(W/C),较为复杂的多重乳液以及油包水乳液(W/O),进一步聚合得到多孔结构材料,空心球结构材料和孔径1μm左右的含氟多孔整体材料。本论文以含氟单体甲基丙烯酸叁氟乙酯(TFEMA)和交联单体二乙烯基苯(DVB)为油相,分别采用自合成两亲性含氟嵌段聚合物、商用表面活性剂Hypermer-B246作为乳化剂。论文的主要研究内容可概括为以下部分:(一)为了制备稳定二氧化碳包水(W/C)乳液,我们通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT),以甲基丙烯酸叁氟乙酯作为含氟链段,聚乙二醇单甲醚2000作为亲水段,合成制备具有两亲性的含氟嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n,并以该嵌段聚合物作为制备W/C乳液的乳化剂。该部分首先合成RAFT试剂S-1-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α''-乙酸)叁硫代碳酸酯(DDMAT),以及大分子链转移剂mPEG_(45)-DDMAT。接着利用不同的配料比,制备不同含氟链长的的嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n,即不同的n值。并通过一定的检测,验证RAFT试剂、大分子链转移剂化学结构以及嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n是否具备乳化剂的性质。(二)选择合适的乳化剂是形成稳定的二氧化碳包水溶液(W/C)或水包二氧化碳(C/W)乳液的关键,在稳定含二氧化碳(CO_2)的乳液方面甚至更为关键。在此部分,通过利用第一步所制备的含氟两亲性嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n作为乳化剂,成功制备W/C乳液,进一步制备多孔材料。在W/C乳液的情况下,CO_2和TFEMA用作连续相,水用作乳液体系的内相。已经发现,在嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n的含氟链段长度变化中,其对聚合物的形态和形成的乳液的类型具有显着影响。通过扫描电子显微镜观察聚合物的形态,证实所形成乳液的类型。对于不同含氟链段长度的嵌段聚合物mPEG_(45)-b-P(TFEMA)_n作为乳化剂时,聚合物的形态从大空心球包小空心球变为空心球形到多孔结构。相应地,可以得出结论,乳液的类型经历了从二氧化碳包水包二氧化碳包水(W/C/W/C)乳液体系到水包二氧化碳包水(W/C/W)乳液体系再到二氧化碳包水(W/C)的乳液体系变化。此外,在该部分中筛选合适的助乳化剂,并探究乳化剂的量,交联单体的含量以及水/CO_2量的比例对形成的乳液类型以及所得聚合物的形貌的影响。(叁)以超临界二氧化碳作为介质,并未如预期的一样形成单一类型的W/C乳液,而是形成多种类型的乳液,从而获得了多种结构的材料。为了制备具有良好形貌的多孔材料,我们选择并添加适当的助乳化剂到普通W/O乳液。结合目前研究,高内相乳液或高粘度乳液得到孔径或粒径在纳米数量级或者接近纳米数量级(<5μm)是非常困难的。在该部分,我们在已经利用商用表面活性剂Hypermer-B246成功制备稳定W/O乳液的基础上,通过添加适当的助乳化剂和超声处理,得到稳定的W/O乳液,并通过聚合得到孔径1μm左右(在未添加助乳化剂条件下,含氟多孔材料的孔径在10μm左右)的含氟多孔材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳液模板论文参考文献
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