论文摘要
目的:研究3p、9p微卫星DNA异常在肺癌早期诊断中的价值。 方法:用PCR—银染法从外周血检测原发性肺癌病人、肺部良性病人及正常人3p14、3p21、9p21上的三个微卫星位点(D3S1228、D3S1029、D9S171)的异常表现。 结果:肺癌病人血清中DNA含量多于良性病人及正常人。肺癌组各微卫星位点的MSI或LOH异常的阳性率在43～50%之间(n=105),以D3S1029最高,达到49.6%,三个位点中至少一个位点出现微卫星异常为76.2%,其中有45.7%呈多位点的改变,同肺良性病变组(n=97)及健康对照组(n=7)均有显著差异(P<0.05)。在肺癌组中,各个微卫星位点的异常表现与肺癌临床分期和临床病理类型之间无明显差异(P>0.05)。 结论:3p、9p微卫星DNA异常和肺癌分期无关,可以作为一项肺癌早期基因检测的新途径。不同微卫星位点出现异常表现的具体形式有所不同,多位点联合检测可以提高诊断的敏感性和特异性。
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