论文摘要
背景和目的:大肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,如果能找到抑制癌细胞生长、直接杀伤癌细胞、抑制癌转移的途径就会对癌的治疗有极其重要的意义。而建立理想的动物肿瘤模型是研究恶性肿瘤发生、发展、转移及疗效评价的重要手段,所以大肠癌动物模型的成功构建,不仅是研究癌治疗的重要基础,同时还可用于大肠癌发生、发展及治疗等方面的研究。结直肠癌是常见和高发的肿瘤之一,动物实验研究对于临床探索密切相关且至关重要。为探讨结直肠癌防治的实验研究,本实验比较几种结直肠癌动物模型的建立方法,分析各种方法的特点,寻找一种构建动物大肠癌模型可靠性强、成功率高、周期短的方法,为大肠癌实验研究提供可靠的动物模型。方法: Wistar雄性大鼠60只,随机分成三组,二甲基肼组23只,环磷酰胺组23只,对照组14只。二甲基肼组:在大鼠颈部皮下注射二甲基肼,8周后经肛门直肠粘膜下注射大肠癌细胞;对照组仅在大鼠颈部皮下注射二甲基肼8周;环磷酰胺组:直肠粘膜下注射癌细胞前24h,腹腔内注射环磷酰胺。结果:直肠粘膜下注射癌细胞2周后,共52只大鼠完成实验,二甲基肼组有10(50.0%)只大鼠直肠粘膜可见癌结节形成;环磷酰胺组6 (30.0%)只大鼠形成癌结节;对照组:有4只大鼠直肠粘膜可见结节,其中3(25%)只为不典型增生,1 (8.3%)只为癌结节。二甲基肼组成功率较环磷酰胺组高(P<0.01),较对照组高(P<0.01),环磷酰胺组与对照组无统计学意义。结论:在短期应用二甲基肼的基础上,直肠粘膜下注射大肠癌细胞可成功诱发大鼠大肠癌,该法优于免疫抑制为基础的造模方法。
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