MGMT和hMSH2在星形细胞肿瘤中的表达与替莫唑胺体外药敏实验的相关性

MGMT和hMSH2在星形细胞肿瘤中的表达与替莫唑胺体外药敏实验的相关性

论文摘要

目的:研究DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)和人错配修复蛋白-2(hMSH2)在星形细胞肿瘤中的表达与替莫唑胺体外药物敏感性实验的相关性,以及MGMT和hMSH2在星形细胞肿瘤中表达的相关性,探索修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)和人错配修复蛋白-2(hMSH2)在星形细胞肿瘤对替莫唑胺耐药的作用,从而为指导替莫唑胺临床应用,为避免临床上患者的无效用药提供实验室研究资料。材料与方法:收集山西医科大学第一临床医学院神经外科2007年6月到2008年1月的星形细胞肿瘤患者手术新鲜标本16例,用免疫组织化学技术检测每位患者的肿瘤组织中hMSH2和MGMT两种蛋白质的表达,并采用计算机图像分析系统检测每例切片hMSH2和MGMT两种蛋白质的积分光密度(IOD)值(每例随机检测5个高倍视野的IOD值,然后计算出平均值和标准差,每例切片的IOD值采用均数±标准差表示),同时对手术中取得的同一患者的肿瘤组织进行原代细胞培养,培养成功,并且经病理学和免疫细胞化学检测标志蛋白质酸性纤维蛋白(GFAP)鉴定为星形细胞肿瘤的细胞,利用替莫唑胺的血浆峰浓度(PPC)进行外药物敏感性实验,采用MTT法检测其敏感程度,计算出抑制率,然后分析研究:hMSH2和MGMT两种蛋白质的表达与替莫唑胺药敏抑制率的相关关系,同时分析hMSH2和MGMT两种蛋白质的表达表达的相关关系,为进一步研究二者在耐药机制上的作用提供相关的资料。结果: 16例星形细胞肿瘤标本中MGMT表达情况是:积分光密度(IOD)值分别是218.0±2.788,198.7±6.253,120.4±5.089,147.5±5.788,152.3±10.963,84.3±4.735, 75.3±6.090,158.6±3.945,215.6±5.470,65.4±5.165,114.7±11.955,90.6±4.398,123.6±12.753,158.4±5.267,148.3±4.501,220.5±12.964,范围是65.40~220.5,平均值是143.2625,标准差51.05765; 16例星形细胞肿瘤标本中hMSH2表达情况是:积分光密度(IOD)值分别是89.4±7.632,98.5±7.489,175.5±7.865,189.4±8.970,178.6±11.123,87.4±3.576,123.4±5.002,56.4±5.231,68.4±5.517,150.4±7.596,143.6±7.001,179.4±6.315,100.5±5.822 ,147.5±7.665,98.6±4.588,174.5±6.772,范围是56.40~189.40,平均值是128.8438,标准差48.84352。16例星形细胞肿瘤标本所培养的细胞体外药敏的抑制率分别是0.130±0.014306,0.321±0.003162,0.811±0.009557,0.715±0.006880,0.654±0.008832,0.853±0.016793,0.694±0.008907,0.352±0.025677,0.152±0.016310,0.894±0.006218,0.722±0.030033,0.725±0.013832,0.723±0.020704,0.614±0.011916,0.614±0.011916,0.871±0.018276,抑制率范围是0.12~0.89,平均0.57,标准差0.27293。实验数据经统计学分析发现MGMT蛋白质在星形细胞肿瘤中的表达与替莫唑胺药敏抑制率呈负相关,相关系数r=-0.895,P<0.05;hMSH2蛋白质在星形细胞肿瘤中的表达与替莫唑胺药敏抑制率呈正相关,相关系数r=0.722,P<0.05;hMSH2和MGMT两种蛋白质在星形细胞肿瘤中的表达无相关关系。结论:MGMT和hMSH2在星形细胞肿瘤中的表达与肿瘤对替莫唑胺的耐药有密切关系。利用免疫组织化学的方法检测联合MGMT和hMSH2在星形细胞肿瘤中的表达情况可以反映出患者对替莫唑胺的敏感程度,指导临床上替莫唑胺的应用,增加临床上化疗的目的性,避免无效用药,减轻患者不必要的负担。

论文目录

  • 英文缩写一览表
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 正文
  • 前言
  • 1材料与方法
  • 2结果
  • 3讨论
  • 4结论
  • 5 存在的问题与展望
  • 附图
  • 参考文献
  • 综述
  • 正文
  • 参考文献
  • 作者简介
  • 在读期间论文发表情况
  • 致谢
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    • [2].MGMT在肾细胞癌中的研究[J]. 中国肿瘤外科杂志 2011(05)
    • [3].MGMT在脑胶质瘤中表达的临床意义及替莫唑胺联合放疗对预后的影响研究[J]. 当代医学 2020(30)
    • [4].替莫唑胺同步放疗对不同MGMT表达的多形性胶质母细胞瘤的疗效及安全性分析[J]. 肿瘤学杂志 2017(06)
    • [5].E-cad、MGMT和P-gp在胰腺导管腺癌中的表达及临床意义[J]. 赣南医学院学报 2020(09)
    • [6].MGMT基因在乳腺癌中的表达及意义[J]. 现代诊断与治疗 2012(07)
    • [7].子宫内膜癌中MGMT的表达及其意义[J]. 江西医药 2012(09)
    • [8].恶性黑色素瘤患者MGMT基因启动子甲基化研究[J]. 临床肿瘤学杂志 2011(06)
    • [9].MGMT在恶性胶质瘤中的表达对替莫唑胺化疗预后的影响[J]. 中国神经精神疾病杂志 2009(06)
    • [10].MGMT在膀胱移行细胞癌中的表达及意义[J]. 中国肿瘤外科杂志 2010(05)
    • [11].新疆维族和汉族胶质瘤患者MGMT表达水平分析并94例报告[J]. 中国神经肿瘤杂志 2011(01)
    • [12].维吾尔族妇女子宫颈鳞癌MGMT基因甲基化检测[J]. 中国公共卫生 2009(02)
    • [13].食管胃交界部腺癌中MGMT基因启动子区甲基化状态对预后的影响[J]. 肿瘤防治研究 2017(04)
    • [14].MGMT与脑胶质瘤相关性的实验研究[J]. 中国医院用药评价与分析 2015(04)
    • [15].放化同期治疗对局部晚期非小细胞肺癌血浆MGMT的影响及意义[J]. 现代肿瘤医学 2014(08)
    • [16].MGMT和HSP70在大肠癌中的表达及临床意义[J]. 现代肿瘤医学 2009(05)
    • [17].MGMT基因启动子甲基化与乳头状甲状腺癌预后的关系[J]. 诊断病理学杂志 2014(11)
    • [18].HIF-1、MGMT在不同级别胶质瘤中的表达及其与术后化疗疗效的关系[J]. 疑难病杂志 2013(11)
    • [19].MGMT在脑胶质瘤中的表达及其意义[J]. 科协论坛(下半月) 2012(05)
    • [20].MGMT在脑胶质瘤中表达的临床意义及替莫唑胺联合放疗对预后的影响[J]. 内蒙古民族大学学报 2009(05)
    • [21].MGMT基因甲基化检测在神经胶质瘤治疗中的应用[J]. 肿瘤学杂志 2016(10)
    • [22].中晚期非小细胞肺癌MGMT基因甲基化表达与中医证型的相关性研究[J]. 四川中医 2012(05)
    • [23].MGMT基因启动子甲基化与新疆维吾尔族子宫颈鳞癌相关性分析[J]. 中国现代医学杂志 2011(13)
    • [24].胃癌中MGMT和EGFR表达及其意义[J]. 现代肿瘤医学 2010(07)
    • [25].燃煤污染型砷中毒人群MGMT基因甲基化、转录及表达的研究[J]. 环境与健康杂志 2010(04)
    • [26].脑胶质瘤MGMT基因启动子甲基化与蛋白表达的研究[J]. 现代医学 2009(03)
    • [27].MGMT甲基化影响替莫唑胺对胶质母细胞瘤疗效的研究[J]. 现代生物医学进展 2012(08)
    • [28].胃癌及癌前病变中MGMT的表达及其意义[J]. 现代肿瘤医学 2011(02)
    • [29].MGMT基因与头颈肿瘤的相关研究[J]. 山东大学耳鼻喉眼学报 2014(03)
    • [30].顺铂联合替莫唑胺同期放化疗方案治疗MGMT启动子无甲基化高分级胶质瘤的初步研究[J]. 中国临床神经科学 2015(03)

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