微血管生成相关基因VEGFR2，Ephrin-B2，Notch1和Dll4在结肠癌中的表达分析

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目的：检测微血管生成相关基因VEGFR2, Ephrin-B2, Notch1和D114在结肠癌组织和正常结肠组织中表达的差异,探讨这些基因表达的相关性以及它们与肿瘤分化程度,浸润,淋巴结转移及Dukes分期等临床病理指标的关系。方法：采用荧光实时定量PCR的方法检测40例结肠癌组织及远癌切端结肠组织中Notch1和D114分子mRNA转录水平,采用免疫组织化学染色方法对结肠癌组织及远癌切端结肠组织切片进行染色检测VEGFR2和Ephrin-B2蛋白的表达情况。分析上述指标与临床、病理资料的关系以及它们之间的相关性。结果：结肠癌组织中Notch 1和D114分子mRNA转录水平以及VEGFR2和Ephrin-B2蛋白表达水平高于远癌切端结肠组织；结肠癌组织中Notch 1和D114分子mRNA转录水平与肿瘤分化程度和淋巴结转移有关,与年龄、性别、肿瘤的病理类型及浸润深度等无关,并且二者的表达具有相关性。VEGFR2蛋白和Ephrin-B2蛋白表达水平与肿瘤分化程度、浸润深度、Dukes分期、淋巴结转移有关,与年龄、性别、肿瘤病理类型等无关。VEGFR2和Ephrin-B2蛋白表达水平具有相关性。结论：结肠癌组织中VEGFR2, Ephrin-B2, Notch 1和D114基因的高表达提示这些基因在肿瘤的微血管生成过程中发挥着重要的作用,以这些基因为靶点控制结肠癌血管生成的治疗将可能成为结肠癌治疗的又一重要手段；结肠癌组织中这些基因的表达与肿瘤的临床病理指标有关提示它们的表达可以反应结肠癌的恶性程度、有无淋巴结转移等,具有临床病理学诊断价值。

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前言

研究现状、成果

研究目的、方法

对象与方法

一、实验材料

二、主要试剂

三、主要仪器

四、实验流程图

五、实验方法

结果

讨论

结论

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

综述恶性肿瘤血管生成相关基因VEGFR2,Ephrin-B2,Notch1和Dll4的研究进展

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