应用组织芯片探讨瘦素（leptin）及其受体（ob-R）在肝癌中的表达及意义

论文摘要

目的检测瘦素（leptin）及其受体（ob-R）在原发性肝癌中的表达及及意义,以CD34标记血管内皮计数微血管密度（MVD1）,以CD105标记新生血管内皮计数微血管密度（MVD2）,探讨瘦素及其受体在肝癌血管生成中的作用;并检测Ki67在肝癌组织及癌旁组织中表达的差异,以了解瘦素及其受体在肝癌细胞增殖方面有无作用。方法应用免疫组化PV9000法检测76例肝癌组织及53例癌旁组织制成的组织芯片中leptin及其受体的表达、并计数肿瘤内微血管密度MVD1、MVD2、及细胞核增殖抗原Ki67。对所得结果应用SPSS11.0统计分析软件包进行分析。结果在肝癌组织中leptin表达强阳性12例,占15.79%,中等阳性10例,占13.16%,弱阳性46例,占60.53%。在53例癌旁组织中46例表达为中等阳性或强阳性（86.79%）,弱阳性7例。同时leptin的表达在肝癌组织中与在癌旁组织中有显著性差异（x2=44.58,p＜0.05）,,leptin的表达在肝癌组织中与在正常解剖肝组织中也有显著性差异（x2=30.92,P＜0.05）。在肝癌组织中ob-R表达强阳性17例,占22.36%,中等阳性22例,占28.95%,弱阳性27例,占35.53%。在53例癌旁组织中44例表达为中等阳性或强阳性（83.02%）,弱阳性8例（15.09%）,阴性1例。ob-R的表达在肝癌组织中与在癌旁组织中有显著性差异（x2=18.55,p＜0.05）,ob-R的表达在肝癌组织中与在解剖组织中有显著性差异（x2=9.72,p＜0.05）。leptin蛋白在肝癌组织中表达与患者的年龄、肿瘤直径大小、临床伴随疾病、分化程度等均无统计学意义,且差异无显著性（P＞0.05）;与患者的性别有统计学意义（x2=119.92,p＜0.05）。ob-R蛋白在肝癌组织中表达与患者的年龄、肿瘤直径大小、临床伴随疾病、分化程度等均无统计学意义,且差异无显著性（P＞0.05）;也与患者的性别有统计学意义（x2=144,P＜0.05）。肝癌组织中leptin表达与MVD1呈负相关关系（r=-0.323,p＜0.05）。同时肝癌组织中leptin表达与MVD2两者之间也呈负相关关系（r=-0.309,p＜0.05）。MVD2表达明显低于MVD1,且两者之间有显著性差异（t=-3.746,p＜0.05）。在肝癌细胞中leptin表达与Ki67表达呈负相关关系（r=-0.282,p＜0.05）。Ki67表达在肝癌细胞明显高于在癌旁组织中,且两者之间有显著性差异（t=10.683,p＜0.05）。结论（1）HCC中leptin及ob-R的表达均明显低于在癌旁组织中的表达,提示leptin及ob-R在原发性肝细胞肝癌的发生、发展上有一定的抑制作用。（2）HCC中leptin及ob-R的表达均与肝癌患者的年龄、临床伴随疾病、肿瘤的大小以及分化程度均无明显关系,而与患者的性别有显著的统计学意义,表明性别影响leptin及ob-R在肝癌组织的表达水平。（3）HCC中MVD1、MVD2表达与leptin的表达呈负相关关系,MVD2均值明显小于MVD1,且两者的表达与在癌旁组织中的表达有显著性差异,推测leptin可能抑制肝癌细胞的血管生成。（4）HCC中Ki67的表达与leptin的表达呈负相关关系,其在肝癌组织中的表达与在癌旁组织中的表达有显著性差异,表明leptin可通过某种途径抑制肝癌细胞的增殖。

论文目录

• 中文摘要
• ABSTRACT
• 引言
• 第一章 材料与方法
• 1.1 研究对象
• 1.2 研究材料
• 1.3 研究方法
• 1.4 结果判定和统计方法
• 第二章 结果
• 2.1 组织芯片的质量
• 2.2 HCC患者临床病理特点
• 2.3 HCC及癌旁组织中leptin及ob-R的表达及差异的比较
• 2.4 肝癌组织中leptin及ob-R与患者临床病理特征的关系
• 2.5 HCC组织与癌旁组织中leptin与MVD、CD105、Ki67之间的相互关系
• 第三章 讨论
• 3.1 组织芯片技术的应用及意义
• 3.2 HCC组织及癌旁组织中leptin、CD34、CD105、Ki67表达的意义
• 第四章 结论
• 问题及展望
• 参考文献
• 综述
• 综述（一） 瘦素及其受体的生物学特性以及相关研究进展
• 综述（二） 组织芯片的相关性研究及展望
• 参考文献
• 附图
• 致谢