导读:本文包含了拟生态论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红螯螯虾,防治方法,生态防治,水霉菌
拟生态论文文献综述
吴国正[1]（2019）在《红螯螯虾常见疾病与拟生态防治》一文中研究指出国内水产养殖在疾病治疗方面相对完善,但在预防方面观念仍不足,而在红螯螯虾养殖过程中常见的疾病多数是可以预防的。预防是避免养殖损失的关键之一,但由于红螯螯虾底栖的特性造成观察不易,往往错过最佳处理时机,且预防工作是持续性管理操作,而非特定状况下采取的手段,拟生态的养殖模式采用系统化的科学管理方式,在多方面同时进行预防,来达成"以防为主"的养殖目标。(本文来源于《中国水产》期刊2019年10期）
吴国正[2]（2019）在《拟生态红螯螯虾养殖技术》一文中研究指出拟生态养殖技术是在系统内生物(动物、植物、微生物)、水产品与环境之间平衡的科学化养殖模式,让生物彼此间达成一种互利共生的关系,运用在养殖红螯螯虾这类价值高、对养殖环境要求高的产品尤其适合,同时是绿色安全的生产方式,符合国家未来绿色水产养殖的大方向,兼具市场的经济性。一、背景红螯螯虾,又名淡水龙虾,学名(Cherax Quadriarinatus),原产于澳大利亚,其个体较大,外形酷似海中龙虾,生活在淡水中。上世纪80年代(本文来源于《中国水产》期刊2019年06期）
吴国正[3]（2019）在《拟生态养殖系统应对中国水产品对外贸易困境》一文中研究指出拟生态养殖系统是藉由对生物特性与环境的全方位理解,以人为方式介入辅助,利用生物自身特性与生物间的关系,合理配置生物种类、数量、密度,同模拟生物原生环境(温度、湿度、阳光、微生物等)以达到最适生长环境,来创造出一种优于原生养殖系统的新养殖生态系统。该系统应用于水产养殖有望实现提质增产,有助于应对中国水产品对外贸易过程中的标准化体系建立及药物残留问题。(本文来源于《中国水产》期刊2019年04期）
刘锡胤,李龙,徐晓莹,朱光辉,陈伟[4]（2018）在《刺参工厂化拟生态育苗技术研究》一文中研究指出本研究针对刺参人工育苗中出现的病害频发、苗种质量下降、能源与资源消耗大、环境污染严重等问题,提出了拟生态育苗模式或称生态集约化育苗模式。采用海水生态化处理、生产废水余热回收再利用、水质生态调控、病害生态防治、环保饵料制作与投喂、生产废水生态化处理与循环利用等技术,在保证产量与提高质量的前提下,使育苗过程中的能源与资源消耗及污染物排放显着下降,生态效益和经济效益显着提高。(本文来源于《海洋开发与管理第二届学术会议论文集》期刊2018-11-02）
孔伟晶,梅雪娜,吴思颖,余莎,寿建昕[5]（2016）在《黄缘盒龟拟生态养殖繁殖模式探讨》一文中研究指出分析了黄缘盒龟的生活繁殖等习性,在自然生长条件研究的基础上,提出并设计了拟生态养殖模式,该模式能有效提升养殖速度、提高繁殖效率、控制疾病发生。设计了拟生态孵化箱,提高了孵化率,以期为养殖基地提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2016年14期）
麦穗,古丽莎,亓益品,武诗语,凌均棨[6]（2013）在《人工龋树脂牙本质粘接界面拟生态矿化的定量评估》一文中研究指出目的探讨人工龋拟生态再矿化的定量评估方法和效果。方法通过脱矿/再矿化液的pH循环法建立人工龋模型,使用全酸蚀粘接剂Single Bond Plus(SB组)、One-Step(OS组)和自酸蚀粘接剂Adper Prompt L-Pop(LP组)进行树脂粘接,在含聚丙烯酸(PAA)和聚乙烯膦酸(PVPA)的模拟体液/硅酸盐水门汀系统中诱导矿化,采用显微计算机X线断层摄影术(micro CT)定量评估再矿化效果。结果矿化诱导4个月后SB组、OS组和LP组样本病损深度均有降低,由矿化前的300μm分别减少至47、53和87μm,矿化率分别为73.76%、81.39%和74.54%。结论 micro CT是定量评估人工龋树脂牙本质粘接界面矿化程度的一种有效方法。含PAA和PVPA的模拟体液/硅酸盐水门汀系统可诱导树脂渗透脱矿牙本质再矿化(P<0.05),且不同的粘接剂对人工龋拟生态再矿化效率无显着性影响。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2013年06期）
朱伟明[7]（2013）在《拟生态和环境胁迫诱导微生物产生的活性天然产物》一文中研究指出海洋天然产物由于其比其它天然产物具有更大的类药性,而成为现代创新药物的主要来源。迄今已有7个海洋小分子药物得到FDA和EMA批准而上市(含头孢菌素)、尚有13个海洋小分子药物在国外处入Ⅰ～Ⅲ期临床研究、1258个海洋分子处于临床前研究。据生源分析,20个海洋药物中(18个源自海绵、背囊和软体动物,2个源自微生物),只有2个真正来源于海绵、背囊和软体动物,18个的实际来源是与之共生的海洋(本文来源于《2013年全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议会议指南》期刊2013-11-01）
苗勇[8]（2013）在《人头皮毛乳头细胞体外拟生态培养模型的构建与评价》一文中研究指出背景和目的毛囊不但是人体内最小的器官,同时也是人体内极少数几个能够终生维持周期性循环生长的器官之一,即出生后的毛囊依然能够重复毛囊的形态发生过程进行周期性的生长。很多因素可破坏毛囊而引起脱发,雄激素源性脱发(Androgentic Alopecia, AGA)是一种最常见的脱发病,主要表现为脱发区毛囊微型化和毛囊固有周期的改变。AGA虽然不属于严重疾病,但会给病人带来很大的社交困扰和精神痛苦。目前,治疗AGA的主要方法有两种,一种是药物治疗——米诺地尔和非那雄胺,仅仅是暂时阻止脱发,停药后继续脱发；另外一种是毛发移植术,也仅仅是“拆东墙补西墙”的做法,并不能增加实际的毛发数量,对于大面积秃发者还存在供区不足的问题,此外供区瘢痕、移植成活率不稳定和手术效率极其低下等问题也明显影响了手术效果。近年来,随着组织工程技术的发展,构建出组织工程毛囊成为修复大面积脱发的一种理想选择。构建组织工程毛囊的前提是获取足够多具有生物学功能的种子细胞,即毛乳头细胞(dermal papilla cell, DPC)和毛囊干细胞。毛囊由上皮成分(包括毛囊干细胞、毛母质、内外根鞘)和真皮成分(包括毛乳头、结缔组织鞘)组成,毛囊在胚胎时期的形态发生、出生后的周期循环和毛囊的重建均离不开DPC和毛囊干细胞间的相互作用。其中,DPC在毛囊周期循环和毛囊再生／重建中均具有关键作用。因此,对DPC的研究是构建组织工程毛囊的关键。毛乳头主要由DPC构成,该细胞是高度特异的成纤维细胞,但与成纤维细胞在生长方式、生物合成及生物学功能上却有着本质的差别。DPC最明显的特征是具有凝集性生长的特性：其次,DPC还能分泌多种生长因子、细胞因子、生物活性蛋白及特殊的细胞基底膜成分,参与毛囊生长周期的调控；最后,DPC在传代培养后仍保留有诱导毛囊再生和毛发生长的能力,且这种能力与DPC的生长特性密切相关。然而,目前我们尚不清楚：随着传代次数的增加DPC的生物学特性和生物学功能逐渐丧失的真正原因。因此,建立DPC的体外拟生态培养模型,培养出拟生态的人工毛乳头,不仅有助于详尽地了解DPC的生物学特性和生物学功能,同时也为组织工程毛囊的构建提供足够的具有生物学功能的种子细胞。鉴于毛乳头的特殊性,我们提出构建出的拟生态人工毛乳头(artificial dermal papilla,ADP)必须满足一下几个条件：①细胞呈球形聚集状生长,从外形上类似于毛乳头；②大小类似于正常毛乳头,直径介于200-300μm;③ADP内的细胞状态稳定,具有较低的细胞增殖率和凋亡率；④表达正常DPC所特有的细胞标记物Versican、ALP和α-SMA;⑤具有正常DPC所具有的诱导毛囊形成的生物学功能。目前,虽然已经多为学者在体外构建出了DPC成球形生长的细胞培养模型,但在这些模型中所培养出的DPC球仅仅能满足上述部分标准,不是拟生态的ADP,因此他们所采用的培养方法也并非DPC的拟生态培养模型。由于体内的毛乳头被富含由纤维连接蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原和蛋白聚糖等组成的基底膜所包裹,这些细胞外基质为DPC的生长提供了丰富的营养成分。我们据此猜测,如果将DPC接种由上述细胞外基质成分所包被的培养板表面进行培养时或许能够构建出DPC的拟生态培养模型。因此,基于在体外构建出模拟DPC体内生长环境的拟生态培养模型这一研究目的,本实验的研究内容主要包括两部分：1、DPC体外拟生态培养模型的构建2、DPC体外拟生态培养模型的评价研究方法1毛乳头体外拟生态培养模型的构建分别采用显微解剖法和酶消化法进行毛乳头的分离和培养,计算分离相同数量的毛囊时,各自获得的毛乳头数量和耗费时间；显微镜下观察毛乳头的贴壁、细胞迁出和生长情况；通过MTT法比较2组细胞的生长活性；通过细胞免疫荧光方法观察2组细胞中a-SMA蛋白的表达情况。将分离的毛乳头随机接种于已被Matrigel、透明质酸钠凝胶、Ⅳ型胶原、纤粘连蛋白和层粘连蛋白包被的培养板中,观察毛乳头贴壁和迁出情况。将第4代DPC随机接种于已分别被Matrigel、透明质酸钠凝胶、Ⅳ型胶原、纤粘连蛋白和层粘连蛋白包被的培养板中,MTT法比较各组细胞的增殖活性。将Matrigel分别依照200μl/cm2、150μl/cm2和50μl/cm2标准接种于培养板,将第4代DPC接种后观察细胞生长情况;分别在Matrigel铺板后0min及37℃的CO2孵箱中放置15min、30min和60min后再进行第4代DPC的接种,观察细胞生长情况；依照Matrigel与DPC的接种次序不同,将实验分为3组,即：A组(先接种DPC,待细胞贴壁后再接种Matrigel)、B组(将Matrigel溶液与DPC混合制成DPC悬液再接种至培养板)、C组(先接种Matrigel,37℃放置60min后再接种DPC),观察细胞生长情况；依照150μL/cm2的标准接种Matrigel于培养板,再分别依照2×104、1×104、0.5×104和0.25×104的标准接种DPC,观察细胞生长情况；分别将第4代和第10代DPC接种于已被Matrigel(接种标准为150μL/cm2,放置时间为30min)包被的培养板中。观察实验各组中DPC的生长状态,计算DPC团的直径和数量。2毛乳头细胞体外拟生态培养模型的评价生物学特性的评价：将在Matrigel上接种的DPC连续培养5d,显微镜下观察细胞团直径的变化情况。同时分别采用RT-PCR法检测DPC中Versican、ALP、 α-SMA和β-catenin基因的表达情况；免疫荧光法检测细胞内Ki67、TUNEL、 Versican、ALP、α-SMA和β-catenin蛋白的表达情况；免疫印迹法检测DPC中Versican、ALP、α-SMA和β-catenin蛋白的表达情况生物学功能的评价：将第4代DPC、第3代毛母质细胞和Matrigel依照接种次序的不同,将实验分为A组(Matrigel、DPC+毛母质细胞)、B组(Matrigel、 DPC、毛母质细胞)两个实验组和对照C组(Matrigel、毛母质细胞)。将各组培养板置入CO2的培养箱中,每2天换液1次,所更换的培养基为完全培养基和间充质干细胞培养基各一半,连续观察10d。结果1毛乳头细胞体外拟生态培养模型的构建同显微解剖法相比,酶消化法不但具有更高的分离效率和收获率,同时也有利于毛乳头的贴壁和细胞的迁出。两种方法所获得的DPC在细胞形态、生长方式和细胞活性方面均无显着性差异,同时也均表达α-SMA。Ⅳ型胶原、纤粘连蛋白和层粘连蛋白叁组中细胞形态和生长方式均类似于对照组；透明质酸钠组中的DPC未见贴壁和生长；Matrigel基质胶组中的DPC在接种后可在培养孔的中央贴壁生长,但在培养孔边缘的细胞则相互聚集成团状生长。Matrigel的接种量在200μl/cm2、150μl/cm2和50μl/cm2条件下,叁组均可观察到ADP的形成。在50μl/cm2组中,DPC在培养孔中心部位呈贴壁状生长,仅仅可在培养孔边缘见到少量ADP,且ADP直径也较小,多数小于180μm；在200μl/cm2和150μl/cm2两组中的孔边缘和中央均可见到大量ADP,直径介于(180-320)μm,近似于体内正常毛乳头直径,200μl/cm2和150μl/cm2组间无显着性差异(P=0.0087)。在Matrigel包被培养板后的Omin、15min、30min和60min时接种DPC,4组中均可见到形成的DPC细胞球,ADP的数量和直径随着Matrigel基质胶接种时间的不同而变化。0min组和15min组中ADP的数量最多,绝大部分ADP直径小于100μm,仅有部分ADP直径介于(100-180)μm;30min和60min两组中的ADP数量较前两组少,但细胞团直径较大,绝大部分介于(180-320)μm。在Matrigel与DPC接种次序的实验中,A组(DPC,待细胞贴壁后再接种Matrigel)中的DPC呈贴壁状生长,几乎见不到ADP的形成；B组(将Matrigel溶液与DPC混合制成DPC悬液再接种至培养板)和C组(先接种Matrigel,37℃放置60min后再接种DPC)均可观察到ADP的形成,同B组相比,C组中ADP的直径类似于自然毛乳头直径,介于(180-320)μm。当细胞接种量为2×104时,在培养板中几乎见不到聚集成球形或类球形的ADP,细胞以不规则的方式聚集；在接种量为1×104、0.5×104和0.25×104的3组中均可见到ADP的形成,ADP的数量随着细胞接种量的减少而增加,但ADP的直径随着所接种细胞接种量的增加而增加；细胞接种量在0.5×104和0.25×104时,所形成ADP的数量最多,绝大部分ADP直径小于100μm,仅有部分细胞团直径介于(100-180)μm；细胞接种量在1×104时,所形成ADP的数量最少,但直径较大,绝大部分介于(180-320)μm。当将第四代和P第八代DPC接种于Matrigel时,2组中均可见到大量DPC细胞团的形成；ADP直径相似,大部分介于(180-320)μm。2毛乳头细胞体外拟生态培养模型的评价DPC在Matrigel表面接种6h后即可观察到细胞聚集成团状进行生长的情况,此时的ADP直径多为小于100μm。在接种后的前48h内,随着培养时间的延长,ADP的体积逐渐增加,直径可由达到(180-320)μm。但随着培养时间的进一步延长,在显微镜下观察不出ADP直径的明显变化。ADP内的细胞仅观察到极少量Ki67和TUNEL的表达；当将ADP重新接种于培养板后,ADP内细胞仍可迁出生长。RT-PCR、细胞免疫荧光和蛋白免疫印迹实验结果均显示：对于第四代DPC而言,在Matrigel中叁维培养形成ADP后,ADP内DPC在Versican、ALP、α-SMA和β-catenin的表达水平同二维培养条件下的表达水平相似；对于第八代DPC而言,在Matrigel中叁维培养形成ADP后,ADP内DPC在Versican、ALP、α-SMA和β-catenin的表达水平远远高于二维培养条件下的表达,类似于第四代DPC的表达量。虽然成纤维细胞在Matrigel表面也能聚集形成细胞团,但却不表达上述标记物。当将DPC和毛母质细胞混合接种后,仅当先将DPC接种于Matrigel上形成ADP后再接种毛母质细胞时,才可观察到毛母质细胞分化为毛干。结论1同显微解剖法相比,酶消化具有提高毛乳头分离效率、降低劳动强度、提高毛乳头收获率、提高毛乳头贴壁率和细胞迁出率的优点,后期实验均采用酶消化分离毛乳头。2同Ⅳ型胶原、纤粘连蛋白和层粘连蛋白3种细胞外基质相比,Matrigel有利于DPC聚集成细胞球状生长,其最佳接种条件时：Matrigel依照150μl/cm2的接种量,37℃放置30min后,DPC接种密度为1×104。依照上述标准接种时,所形成的类似于体内正常毛乳头的ADP数量最多。3在Matrigel上所形成的ADP,在接种的前6h内主要是通过细胞间的相互粘附而聚集成球,之后主要是通过细胞增殖而增加细胞球直径。ADP直径的增加主要发生在培养的前48h；虽然随着培养时间的延长,ADP直径几乎不再发生变化,但ADP内细胞基本处于一种不增值也不凋亡的稳定状态；ADP内DPC可在二次接种后再次迁出,类似于体内正常毛乳头的生物学特性。4RT-PCR、细胞免疫荧光和蛋白免疫印迹实验结果均表明：在Matrigel表面所形成的ADP,不但可以维持,同时也可以恢复细胞内Versican、ALP、α-SMA和β-catenin的表达,说明在Matrigel表面培养所形成的ADP可维持DPC本身所特有的生物学特性。5在Matrigel表面接种DPC和毛母质细胞时,可观察到毛母质细胞分化成为毛干,说明在Matrigel表面培养的ADP具有生物学功能,,同时Matrigel也可作为毛囊体外重建的模型。6同体内正常毛乳头相比,在Matrigel构建的拟生态培养模型中所形成的ADP,不但在细胞生长方式、细胞团直径、细胞生物学特性方面相似,即便在细胞特有标记物表达和细胞生物学特性方面也均相似,是一种拟生态的ADP。(本文来源于《南方医科大学》期刊2013-04-01）
艾小江,周汉新,余小舫,陈阳[9]（2012）在《叁维拟生态培养网片培养猪肝细胞的功能和形态观察》一文中研究指出目的通过观察猪肝细胞的功能和形态,探讨一种叁维拟生态培养网片用于猪肝细胞培养的可行性。方法两步法分离乳猪肝细胞,接种于培养网片进行培养,观察培养基中各项生化指标、白蛋白以及培养装置进出口氧分压差的变化,分析安定清除率和尿素合成率的变化,观察肝细胞在培养网片中的形态特征。结果以培养时间分组,分为0、2、4、6、8h组,各组培养基中谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素浓度(TBIL)以及培养装置进出口氧分压差的均数无明显差异(P>0.05);以不同时间段分组,分为0-2、2-4、4-6、6-8h组,尿素氮合成率和安定清除率均保持较高水平,组间存在明显差异(P<0.05),随着时间的延长而有所下降;培养结束时可观察到网片中肝细胞生长的典型形态特征。肝细胞在培养网片中的培养密度达到了108/ml以上。结论生长在培养网片中的肝细胞保持了稳定的生化活性、良好的物质转化代谢能力和生物合成能力、典型的细胞生理代谢特点和生长形态学特征,该培养网片实现了肝细胞的高密度和高活性培养。今后可进一步探讨以此培养网片为基础构建一种新的肝细胞培养系统,以及其应用于生物人工肝的研究。(本文来源于《中国医疗前沿》期刊2012年22期）
全杰,成广伟[10]（2012）在《广州拟“生态补偿”白云区环境》一文中研究指出广州未来将要推行的垃圾分类细则 ●每个区要设置资源回收物储存库，同时设置定点回收点 ●现有垃圾压缩站符合改造条件的要在今年内完成改造 ●每1000户要设置一个资源废品回收站；重点引导居民对干、湿垃圾分(本文来源于《广州日报》期刊2012-06-07）
拟生态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拟生态养殖技术是在系统内生物(动物、植物、微生物)、水产品与环境之间平衡的科学化养殖模式,让生物彼此间达成一种互利共生的关系,运用在养殖红螯螯虾这类价值高、对养殖环境要求高的产品尤其适合,同时是绿色安全的生产方式,符合国家未来绿色水产养殖的大方向,兼具市场的经济性。一、背景红螯螯虾,又名淡水龙虾,学名(Cherax Quadriarinatus),原产于澳大利亚,其个体较大,外形酷似海中龙虾,生活在淡水中。上世纪80年代
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拟生态论文参考文献
[1].吴国正.红螯螯虾常见疾病与拟生态防治[J].中国水产.2019
[2].吴国正.拟生态红螯螯虾养殖技术[J].中国水产.2019
[3].吴国正.拟生态养殖系统应对中国水产品对外贸易困境[J].中国水产.2019
[4].刘锡胤,李龙,徐晓莹,朱光辉,陈伟.刺参工厂化拟生态育苗技术研究[C].海洋开发与管理第二届学术会议论文集.2018
[5].孔伟晶,梅雪娜,吴思颖,余莎,寿建昕.黄缘盒龟拟生态养殖繁殖模式探讨[J].现代农业科技.2016
[6].麦穗,古丽莎,亓益品,武诗语,凌均棨.人工龋树脂牙本质粘接界面拟生态矿化的定量评估[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2013
[7].朱伟明.拟生态和环境胁迫诱导微生物产生的活性天然产物[C].2013年全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议会议指南.2013
[8].苗勇.人头皮毛乳头细胞体外拟生态培养模型的构建与评价[D].南方医科大学.2013
[9].艾小江,周汉新,余小舫,陈阳.叁维拟生态培养网片培养猪肝细胞的功能和形态观察[J].中国医疗前沿.2012
[10].全杰,成广伟.广州拟“生态补偿”白云区环境[N].广州日报.2012