导读:本文包含了聚合收缩论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复合树脂,聚合收缩应力,聚合收缩
聚合收缩论文文献综述
张娜,谢超,何惠明,龚旭[1]（2019）在《新型复合树脂聚合收缩应力的研究》一文中研究指出目的:评价新型单乙烯基丙烯酸树脂单体改性光固化树脂的聚合收缩应力。方法:将新型单乙烯基丙烯酸树脂[2-(苯基氨基甲醛基)氧乙基甲基丙烯酸酯]作为稀释剂合成复合树脂作为实验组(Ep),双甲基丙烯酸二缩叁乙二醇酯(TEGDMA)作为稀释剂合成复合树脂作为对照组1(Co1),另外选取Tentric N-Ceram,Neofil,GC纳米幻彩分别作为对照组2(Co2),对照组3(Co3)和对照组4(Co4),并用万能实验机测量5组复合树脂的聚合收缩应力,比较树脂聚合收缩应力值。结果:新型单乙烯基丙烯酸树脂单体作为稀释剂的实验组(Ep)树脂的聚合收缩应力与对照组1(Co1)差异有统计学意义(P<0. 05),和其他3种树脂之间差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论:新型单乙烯基丙烯酸树脂单体作为稀释剂降低了复合树脂的聚合收缩应力,具有临床应用前景。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2019年02期）
徐通,朱松[2]（2018）在《比较与评价光固化复合树脂的聚合收缩性能和聚合程度》一文中研究指出目的:本实验通过对比分析1 1种光固化复合树脂的聚合收缩性能及聚合程度,探讨光固化复合树脂的成分在聚合收缩和聚合程度中的作用。材料与方法:本实验采用11种光固化复合树脂材料:Kalore(KA)、Admira Fusion(AF)、CLEARFIL MAJESTY Posterior(CMP)、Venus diamond(VD)、Premisa(PR)、Filtek(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
陈禹平[3]（2018）在《双光子聚合加工微纳结构的收缩特性及补偿方法研究》一文中研究指出双光子聚合(Two-Photon Polymerization,简称TPP)加工技术是利用超快短脉冲激光诱导物质发生聚合进而形成预期结构的加工技术,具有极高的加工分辨率和真叁维制造的能力。利用此技术所制备的叁维微纳功能性器件已被广泛应用于航空航天、军事、信息科学、组织工程、生物医学等诸多领域。但是,由于在TPP加工过程中通常伴随着加工材料的固液结构转换,加工结构的不均匀收缩成为获得高质量叁维微纳结构的重要阻碍。因此,对于双光子聚合加工微纳结构的收缩特性及补偿方法的研究具有十分重要的意义。本文针对叁维微纳结构制备过程中结构的不均匀收缩,开展了微纳结构收缩原理、不均匀收缩、结构补偿与均匀制备等方面的研究,主要研究内容如下:(1)基于本课题组自主搭建的双光子聚合大面积快速结构化加工平台,通过双光子聚合加工技术对立方体结构进行加工,分析激光功率、曝光时间、后烘过程、显影过程、坚膜过程以及结构高度对加工结构收缩变形量的影响。基于最小二乘原理,采用回归分析的数理统计方法,建立关于微纳结构收缩的补偿模型。(2)基于经典牛顿力学原理,利用分子动力学软件建立聚合结构与SiO_2基底分子界面模型。其分子结构放入到具有周期性边界条件的立方盒子内部,通过施加COMPASS力场,采用Smart算法对分子进行能量最小化模拟,使得分子界面结构达到稳定的状态。在NVT正则系综下,对界面分子模型进行分子动力学模拟,得到界面模型各部分的能量分布情况,进而分析宏观结构的不均匀收缩性。基于分子动力学静态方法,对聚合后的微纳结构的分子模型体系进行力学性能分析,得到了聚合结构的力学弹性常数,与材料实际属性相吻合,证明所建立的聚合后分子模型的合理性。(3)通过控制体元与基底之间的位置关系,提出一种降低加工结构与基底附着力,实现木堆结构均匀化加工的新方法。利用收缩补偿模型对木堆结构进行了补偿设计,得到其CAD模型。研究了木堆结构的收缩特性,并通过实验验证了所制备木堆结构的均匀性。(本文来源于《长春工业大学》期刊2018-06-01）
张娜,谢超,何惠明,龚旭[4]（2018）在《新型光固化树脂聚合收缩和机械性能的研究》一文中研究指出目的:评价新型单乙烯基丙烯酸树脂单体改性光固化树脂的聚合收缩和机械性能。方法:将新型单乙烯基丙烯酸树脂(2-(苯基氨基甲醛基)氧乙基甲基丙烯酸酯)作为稀释剂合成复合树脂作为实验组,双甲基丙烯酸二缩叁乙二醇酯(TEGDMA)作为稀释剂合成复合树脂作为对照组1,另外选取Tentric N-Ceram,Neofil,GC纳米幻彩分别作为对照组2,对照组3,对照组4,用micro-CT测量5组复合树脂聚合收缩前和聚合收缩后的体积,计算其聚合收缩率,用万能实验机和显微硬度仪测机械性能,比较5组树脂的挠曲强度、压缩强度、径向拉伸强度及显微硬度。结果:新型单乙烯基丙烯酸树脂作为稀释剂的实验组树脂的聚合收缩率较对照组1有统计学差异(P<0.05),较对照组2~4组无统计学差异,机械性能5种树脂之间无统计学差异。结论:新型单乙烯基丙烯酸树脂作为稀释剂降低了复合树脂的聚合收缩,而复合树脂的机械性能并没有降低,具有一定的临床应用的前景。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2018年05期）
陈江涛[5]（2018）在《可光聚合二硫单体的合成及其降低体积收缩和调控聚合物性能的研究》一文中研究指出光固化技术是一项高效、简便、节能的新型绿色技术。自由基型光固化体系是光固化技术中最为被广泛应用的体系。但在自由基光固化过程中存在着体积收缩这一突出的缺点。体积收缩对材料的应用性能会造成很大的影响,严重地限制了该技术在高性能、高精密度等材料领域中应用。因此,降低自由基光固化材料的体积收缩,改善材料的性能,实现对聚合物结构与性能的调控具有重要的意义。本课题提出利用二硫键在紫外光辐照下可发生可逆的“断裂-恢复”的特性降低体积收缩的新思路。设计开发了一系列含有二硫键的可聚合单体,使其不仅可以降低自由基光固化材料体积收缩,还可调控材料的物理力学性能和表面性能。系统研究了可聚合二硫单体的结构对其光化学行为及光聚合性能、光固化材料体积收缩及物理力学性能的影响,获得结构与性能间的内在联系,为二硫单体在光聚合领域中的应用提供理论基础。该课题的研究在光聚合和有机硫化物领域都具有重要的理论意义和实际应用价值。本课题主要研究内容及结论:1、通过氧化氢/碘化钠氧化偶联法,以β-巯基乙醇和丙烯酰氯为原料制备脂肪族可聚合的二硫单体DSEA。通过紫外光谱、电子顺磁共振(ESR)、实时红外光谱(RTIR)、共焦显微拉曼光谱对DSEA的光化学性能、光解机理及引发光聚合行为进行了详细的探究。结果证实,DSEA的二硫键在250 nm处有最大吸收峰,在紫外光照下可以通过均裂产生具有引发活性的硫自由基,并且产生的硫自由基数量随光照时间延长而逐渐增加。所产生的硫自由基中,一部分硫自由基可以经过可逆反应或交换反应恢复为二硫键,形成原始的或新的二硫化合物;一部分硫自由基可以进攻丙烯酸酯单体中的双键引发聚合反应;一部分硫自由基还可以与体系中的游离的碳自由基结合而终止链增长反应。而在有外加引发剂时,所产生硫自由基大部分进行二硫键的恢复或交换反应,而少量硫自由基进行引发链增长或终止链增长反应。2、系统的研究了在二缩叁丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)体系中引入二硫单体DSEA及其添加量对体系的体积收缩、拉伸性能、热性能以及表面性能的影响。结果表明,DSEA可以通过反复的“收缩-膨胀-收缩”调整过程显着降低自由基光聚合过程中的体积收缩。随着DSEA的含量的增加,聚合物的热稳定性、玻璃化转变温度及拉伸强度略有下降,但聚合物网络的均匀性得到提高,断裂伸长率、接触角和表面硬度有所增加。3、合成了叁种不同结构的脂肪族可光聚合的二硫单体,系统研究它们的结构对其光化学性能、引发光聚合及材料性能的影响。结果显示,随着脂肪族二硫单体中丙烯酸酯基团与二硫键间碳链长度的增加,二硫键的紫外吸收发生蓝移;在紫外光辐照下,二硫键断裂产生硫自由基的速率降低,且硫自由基引发活性下降,二硫键主要发生“断裂-恢复”反应。不同结构的脂肪族二硫单体均可显着降低自由基光聚合过程中的体积收缩,随着二硫单体中丙烯酸酯基团与二硫键间碳链长度的增加,其降低体积收缩的能力增强。随着不同结构的脂肪族二硫单体的含量的增加,光固化材料的凝胶率、热稳定性及拉伸强度略有下降,但材料的断裂伸长率被提高。4、通过分子设计合成了一种芳香族可光聚合的二硫单体(ADSEA),利用紫外光谱、实时红外光谱(RTIR)、激光位移测试仪、热重分析及电子拉力机等手段对ADSEA的光化学性能、引发光聚合行为及对光固化材料性能的影响进行了探究。结果表明,与脂肪族二硫单体相比,ADSEA的二硫键的紫外吸收发生明显红移,吸收峰在337 nnm;在紫外光照下二硫键可以通过均裂产生芳硫自由基,其引发TPGDA聚合活性高于脂肪族二硫单体断裂产生的硫自由基。ADSEA加入能够降低光固化材料的体积收缩,但降低体积收缩能力不如脂肪族二硫单体。随着ADSEA的含量的增加,材料的凝胶率、热稳定性、拉伸强度略有下降,但材料的断裂伸长率被提高。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-22）
郭晓伟,严敏,宫海环,魏茜茜,高平[6]（2017）在《显微CT在检测复合树脂聚合收缩中的应用》一文中研究指出复合树脂固化时发生聚合收缩,可能会导致最终修复失败或引起其他并发症。应用显微CT(micro-computed tomography,micro CT)可以测量树脂聚合前后的体积变化及由此导致的微渗漏,并可通过示踪颗粒测量树脂聚合收缩矢量,以得到精确的收缩变化的相关数据。这种检测技术无创伤,立体直观,更精确、科学,该文就该技术进行综述。(本文来源于《口腔医学》期刊2017年09期）
赵信义,张文彦,龚旭[7]（2017）在《照射模式对牙科光固化树脂材料聚合收缩的影响》一文中研究指出目的:粘接片方法测定不同光照强度的软启动照射模式下同一种复合树脂的聚合收缩率。方法:粘接片方法测定一定体积的复合树脂,在不同光照强度的软启动照射模式下,体积聚合收缩量的动态变化。结果:不同照射模式,高普40s与高普20s之间照射模式体积收缩率无统计学显着性差异;中普、中渐和中脉冲照射模式间体积收缩率无统计学显着性差异,软启动照射模式和其他照射模式之间聚合体积收缩率有统计学显着性差异(P<0.05,单因素方差分析和q检验),线性收缩增加速率在0.00156μm/s-0.0025μm/s之间。结论:照射模式的前段低光强照射的确可以显着降低树脂的聚合速度,推迟凝胶点的形成,复合树脂的聚合收缩与其交联程度密切相关,低光强照射在收缩率变化曲线上有较长的收缩延迟阶段。(本文来源于《2017第十八届中国辐射固化年会论文报告集》期刊2017-09-12）
陈秀春,张志民,洪丽华,赵洪岩,任璇[8]（2017）在《新型低聚合收缩树脂材料的细胞毒性评价研究》一文中研究指出目的评价一种新型低聚合收缩树脂基质材料对L929小鼠成纤维细胞的细胞毒性。方法将本课题组设计合成的具有低聚合收缩性能的树脂基质间叁氟甲基苯基型丙烯酸酯3F-PAc与传统临床常用树脂基质Bis-GMA作比较,分为3组,分别为Bis-GMA组、3F-PAc 1组和3F-PAc 0组,3F-PAc 0组不添加稀释剂TEGDMA。制备3组材料浸提液,倍比稀释为4种浓度100%、50%、25%、12.5%;采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测小鼠成纤维细胞L929与各稀释液共培养1、3、5 d后的细胞相对增殖率并与阴性对照组作比较,评价细胞毒性等级。结果除培养3 d和5 d时BisGMA和3F-PAc 1组的100%浸液毒性等级为2级外,其余各实验组浸提液细胞毒性均为0~1级。3F-PAc 0组浸提液吸光度值大于3F-PAc 1组与Bis-GMA组,其差异具有统计学意义(P<0.05),3F-PAc 1组与Bis-GMA组之间差异不显着(P>0.05)。结论新型3F-PAc树脂基质材料无细胞毒性,具有较好的生物安全性;稀释剂TEGDMA可能是影响树脂材料细胞毒性的部分原因。(本文来源于《口腔医学》期刊2017年05期）
陈秀春[9]（2017）在《新型低聚合收缩树脂材料的体外细胞毒性研究》一文中研究指出简介:复合树脂类牙科修复用材料因其操作简单快捷,色泽美观性佳,与天然牙相似度高而越来越被普遍应用于口腔科的修复治疗中,然而尽管随着材料工艺的不断发展,复合树脂类材料有了很大的进步,但仍旧存在着叁大缺陷,即聚合收缩、耐磨性差及生物相容性的问题。近年来,随着生活水平的提高,口腔材料的生物安全性问题逐渐引起人们的重视,而树脂材料的聚合收缩率与材料的生物安全性具有一定的相关性,基于以上原因推动了国内外学者致力于研发出新型的机械性能更好,安全性更佳的口腔修复用牙科树脂材料。每一种新研发的口腔材料更需经过生物安全性检测,细胞毒性检测是其中一项重要的参考内容,本研究即针对一种新研发的具有较低聚合收缩性能的树脂材料的细胞毒性性进行检测,为该复合树脂材料在临床应用提供生物安全性的依据,同时也对树脂材料中的一种重要稀释剂TEGDMA成分对树脂材料细胞毒性的影响做了初步研究。目的:评价一种新型低聚合收缩树脂材料的浸提液对L929小鼠成纤维细胞的细胞毒性,以及不同浓度梯度的材料浸提液对细胞增殖的影响,进而判断其毒性的大小,并初步分析复合树脂基质中的稀释剂TEGDMA对材料毒性的影响,为后续研究奠定基础。方法:由本课题组于实验室合成新型低聚合收缩树脂基质——间叁氟甲基苯基型丙烯酸酯3F-PAc,与临床上传统常用树脂基质Bis-GMA作比较,将实验组分为叁组,分别为Bis-GMA组、3F-PAc 1组和3F-PAc 0组,3F-PAc 0组不添加稀释剂TEGDMA。制备叁组材料浸提液,连续稀释为4种浓度100%、50%、25%、12.5%;采用甲基噻唑基四唑比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测小鼠成纤维细胞L929与各稀释液共培养1、3、5d后的细胞相对增值率并与阴性对照组作比较,评价细胞毒性等级。阴性对照组只加含10%胎牛血清的DMEM完全培养基,阳性对照组为0.64%苯酚的浸提液。结果与结论:叁组材料的浸渍液均表现出了程度不等的细胞毒性作用,除培养3d和5d时Bis-GMA和3F-PAc 1组的100%浸液毒性等级为2级外,其余各实验组浸提液细胞毒性的等级在0~1级之间。3F-PAc 0组浸提液吸光度值大于3F-PAc1组与Bis-GMA组,其差异具有统计学意义(P<0.05),3F-PAc 1组与Bis-GMA组之间差异不显着(P>0.05)。综上所述得出结论:叁种复合树脂材料的细胞毒性的评级都在安全的范围内,新型3F-PAc树脂基质材料细胞毒性等级符合标准,具有较好的生物安全性;稀释剂TEGDMA可能对树脂材料的细胞毒性有一定影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
张瑶,葛雯姝,刘畅,曹钰[10]（2016）在《低聚合收缩树脂修复楔状缺损的临床疗效观察》一文中研究指出目的 :评估采用低聚合收缩树脂Filtek~(TM) P90修复楔状缺损的临床疗效。方法 :选择52例患者、共180颗楔状缺损患牙,采用自身对照设计,随机选择每例患者的一侧患牙为实验组,采用Filtek~(TM) P90树脂充填;对侧同名牙为对照组,直接采用Filtek~(TM) Z350 XT树脂充填。对所有楔状缺损修复体于修复后半年、1年进行对比观察。采用改良美国公共卫生署直接临床评价系统(USPHS)比较2组修复体的质量,采用SPSS19.0软件包对数据进行χ2检验,评价FiltekTMP90树脂充填楔状缺损的临床效果。结果 :治疗后半年复查,实验组成功率为96.55%,对照组为95.40%。治疗后1年复查,实验组成功率为94.05%,对照组为90.48%。半年及1年复查结果显示,在成功率、固位、边缘着色、边缘密合性、表面形态、色泽协调性、继发龋、牙髓反应等方面,实验组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FiltekTMP90树脂充填楔状缺损能够取得良好的临床效果,值得推广应用。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2016年01期）
聚合收缩论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本实验通过对比分析1 1种光固化复合树脂的聚合收缩性能及聚合程度,探讨光固化复合树脂的成分在聚合收缩和聚合程度中的作用。材料与方法:本实验采用11种光固化复合树脂材料:Kalore(KA)、Admira Fusion(AF)、CLEARFIL MAJESTY Posterior(CMP)、Venus diamond(VD)、Premisa(PR)、Filtek
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合收缩论文参考文献
[1].张娜,谢超,何惠明,龚旭.新型复合树脂聚合收缩应力的研究[J].临床口腔医学杂志.2019
[2].徐通,朱松.比较与评价光固化复合树脂的聚合收缩性能和聚合程度[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[3].陈禹平.双光子聚合加工微纳结构的收缩特性及补偿方法研究[D].长春工业大学.2018
[4].张娜,谢超,何惠明,龚旭.新型光固化树脂聚合收缩和机械性能的研究[J].口腔医学研究.2018
[5].陈江涛.可光聚合二硫单体的合成及其降低体积收缩和调控聚合物性能的研究[D].北京化工大学.2018
[6].郭晓伟,严敏,宫海环,魏茜茜,高平.显微CT在检测复合树脂聚合收缩中的应用[J].口腔医学.2017
[7].赵信义,张文彦,龚旭.照射模式对牙科光固化树脂材料聚合收缩的影响[C].2017第十八届中国辐射固化年会论文报告集.2017
[8].陈秀春,张志民,洪丽华,赵洪岩,任璇.新型低聚合收缩树脂材料的细胞毒性评价研究[J].口腔医学.2017
[9].陈秀春.新型低聚合收缩树脂材料的体外细胞毒性研究[D].吉林大学.2017
[10].张瑶,葛雯姝,刘畅,曹钰.低聚合收缩树脂修复楔状缺损的临床疗效观察[J].上海口腔医学.2016